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FÁRMACOS RETROVIRALES, CAIQUE MORAIS SALES DE FREITAS - 144228 …
FÁRMACOS RETROVIRALES
Inhibidores de la Transcriptasa Inversa
ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDOS/NUCLEÓTIDOS (ITIN)
Mecanismo: Falsos sustratos que bloquean la elongación del ADN viral.
Ejemplos: Zidovudina (AZT), Tenofovir, Lamivudina, Emtricitabina.
Toxicidad: Mitocondrial, acidosis láctica.
NO ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDOS (ITINN)
Mecanismo: Unión alostérica directa que desactiva la enzima.
Ejemplos: Efavirenz, Rilpivirina.
Toxicidad: Erupciones cutáneas, alteraciones del SNC.
Inhibidores de la Proteasa (IP)
Mecanismo: Bloquean la maduración viral (producen viriones inesenciales/inmaduros).
Ejemplos: Darunavir, Atazanavir (habitualmente potenciados con Ritonavir).
Toxicidad: Alteraciones metabólicas, lipodistrofia, hiperlipidemia.
Inhibidores de la Integrasa (INI / INSTI)
Mecanismo: Impiden la inserción del ADN del VIH en el genoma de la célula huésped. (Actual base del tratamiento inicial).
Ejemplos: Dolutegravir, Bictegravir, Raltegravir.
Ventaja: Alta potencia y gran perfil de seguridad.
Inhibidores de Entrada y Fusión
Correceptor CCR5: Maraviroc (bloquea la unión celular).
Fusión: Enfuvirtida (bloquea gp41).
Pauta Terapéutica (TARGA)
Combinación de 2 ITIN + 1 Inhibidor de la Integrasa.
Objetivo: Carga viral indetectable (< 50 copias/mL) y recuperación de linfocitos CD4+.
CAIQUE MORAIS SALES DE FREITAS - 144228
MICROBIOLOGIA 2 - E