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Órganos Genitales - Coggle Diagram
Órganos Genitales
Defectos uterinos y vaginales
Duplicación uterina
Falta de fusión de conductos paramesontéricos
En forma externa
Útero didelfo
Duplicación de útero por completo
Forma menos grave
Útero arqueado
Indentación en la línea media
Útero bicorne
Útero con dos cuernos que ingresan a una vagina común
Útero bicorne unicervical con un cuerno rudimentario
Paciente con atresia completa o parcial de los conductos paramesonéfricos
Porción rudimentaria conservada como ápendice
Cavidad no suele comunicarse con la vagina
Si la atresia afecta a ambos puede haber atresia cervical
Duplicación vaginal
Bulbos sinovaginales no se fusionan o desarrollan
Una bolsa vaginal pequeña suele rodear al cuello uterino
Defectos de los genitales masculonos
Hipospadia
Fusión de pliegues uretrales incompleta
Fallo en su totalidad
Se identifica una hendidura sagital aomlia
Prominencias escrotales se asemejan a gran medida a labios mayores
Se aprecian orificios uretrales anormales
En la superficie ventral del pene
Casos poco frecuentes
Meato uretral se extiende a lo largo del rafé escrotal
Deriva de un incremento de estrógenos ambientales
Epispadias
Anomalía rara
Meato uretral se identifica en el dorso del pene
Puede ser un defecto aislado
Suele relacionarse
Extrofia vesical
Cierre anómalo de la pared corporal ventral
Micropene
Estimulación androgénica insuficiente para el crecimiento
Suele derivar
Hipogonadismo primario
Hipotalámico
Disfunción hipofisiaria
Pene bífido o Duplicación peneana
Puede ocurrir si el tubérculo genital se divide
Trastornos del desarrollo sexual
Genitales ambiguos
Aspecto de un clítoris grande o pene pequeño
Neonato con aspecto femenino caracteristico
Pero con clítoris grande
Hipertrofia del clítoris
Neonato con características masculinas y pene pequeño
Hipospadias
Trastornos ovotesticulares del desarrollo sexual
Existe tejido tanto ovárico como testicular
Trastornos 46, XX
Productos femeninos expuestos a altos niveles de andrógenos
Masculinizan los aspectos genitales
Determinan un aspecto ambiguo
Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC)
Causa más frecuente de genitales ambiguos
Existen diversas variantes
Deficiencia de citocromo P450 oxidorreductasa
Interfiere la función de dos enzimas claves en biosíntesis de testosterona
Provoca disminución de concentraciones de tetosterona
21-hidroxilasa
17α-hidroxilasa
Su deficiencia causa
Disminución de esteroides sexuales
Antes del nacimiento y durante la pubertad
Mujeres con este trastorno
Presentan un espectro de defectos
Agrandamiento de falo
Distintos grados de fusión de
Pliegues uretrales
Tamaño y abertura de la vagina
Trastornos 46, XY
Deficiencia aislada de sustancia inhibidora de Müller
También denominada
Hormona antimülleriana (AMH)
Trastorno infrecuente
No existe síntesis de MIS
Genitales normales para un hombre
Pero esxisten
Grados dispersos del sistema mülleriano
Útero
Tubas uterinas
Síndrome de insensibilidad a andrógenos
Personas carecen
Receptores de andrógenos
Incapacidad de los tejidos
Pacientes con este trastorno completo
Existe una vagina
Suele ser corta o hipoplástica
Aumento de riesgo de tumores testiculares
Síndrome de insensibilidad leve a andrógenos o Síndrome de insensibilidad parcial a andrógenos
Ambas variantes del trastorno
En el leve existe virilización de grado disverso
En el parcial puede notarse genitales ambiguos con clitoromegalía
Deficiencia de 5-α-reductasa (5-ARD)
Genera ambigüedad genital
Se debe a la incapacidad para convertir la testosterona en dihidrotestosterona
Síndrome de Klinefelter
Pacientes pueden tener
Disminución de fertilidad
Testículos pequeños
Concentración de testosterona baja
Disgenesia gonadal
No existen ovocitos y ovarios corresponden a estrías gonadales
Personas tienen aspecto femenino
No menstruan
O Síndrome de Swyer
Deriva de mutaciones en el gen SRY
Síndrome de Tuerner
Suelen presentar también disgenesia gonadal
Tiene
Cariotipo 45,Y y talla baja
Tórax en escudo
Anomalías cardiacas y renales
Pezones invertidos
Cuello alado
Paladar ojival
Hernias y criptorquidia
Hernia inguinal indirecta congénita
Fallo en el cierre del conducto inguinal durante el primer año posterior al nacimiento
En ocasiones la obliteración de este conducto es irregular
Da origen a pequeños quistes
Hidrocele testicular, del cordón espermático o ambos
Quistes originados en la obliteración
Pueden secretar fluios
Criptorquidia
Uno o ambos testículos no descienden
No puede producir espermatozoides maduros
Deriva de la disminución de síntesis de andrógenos
Puede relacionarse con anomalías renales