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SISTEMA DIGESTIVO - Coggle Diagram
SISTEMA
DIGESTIVO
ANOMALÍAS DE LOS
MESENTERIOS
El colón ascendente excepto por su
Extremo distal
Tiene al rededor de2.5cm
Si la porción ascendente del colon nose fija a la pared abdominal p.
La consecuencia posible desplazamiento
Que puede permitirle girar sobre si mismo y producir un vólvulo del ciego y del colón.
U otro la fijación incompleta del colon a la pared corporal posterior originando la formación de sacos o bolsas retrocólicas.
[En algunas porciones del intestino delgado quedan atrapadas por detrás del colon formando una hernia retrocólica
DEFECTOS DE
LA PARED CORPORAL
El onfalocele implica la hernia de las viceras abdominales por el anillo umbilical agrandado
Dejan así las viceras entre las q está el hígado , los intestinos delgado y grueso ,el estómago, el bazo y vesícula biliar se mantiene cubierta de tejido "amnios ".
Origen es la incapacidad q tiene el intestino para regresar a la cavidad abdominal tras la forman de una hernia fisiológica entre la sexa y décima semanas .
Puede diagnósticarse en una
parte posterior de la gestación
Mediante una ecografía
Se identifica en 2.5/10.000 n.c
Con una taza de mortalidad de (25%)
Y anomalías cardíacas (50%) y defectos del tubo neural (40%) son solo al rededor de (15%) de los recien nacidos que logra vivir con onfalocele
LA GASTROSQUISIS
La protrusión directa del contenido
Abdominal a la cavidad amniótica por un defecto de la pared corporal.
Se desarrolla a un lado del ombligo derecho
Y es más probable q el defecto sede al cierre anormal de la pared del cuerpo alrededor del pedículo de fijación .
Las viceras no están cubiertas por el peritone o el amnios.
El intestino puede dañarse ya qué estará expuesto al líquido amniótico, al igual el onfalocele puede diagnósticarse en una fase tardía el embarazo mediante ecografía ocurre de 1/10 000 n.c
Pero si frecuencia va en aumento mayormente el mujeres jóvenes {<20 años de edad }.
A diferencia del onfalocele la
Gastroquisis nose relacióna con anomalías cromosomicas u otros defectos graves de tal modo que la tasa de sobrevivencia es ecxelente . Ya que A pesar de esto , el vólvulo que induce irrigación sanguínea , puede necrosar regiones extensas de intestino y causar la muerte fetal .
ANOMALÍAS DEL CONDUCTO
VITELINO
El 2 a 4% las personas persisten un segmento del conducto VITELINO queda origen a un saco ubicado en el íleon.
El divertículo de meckel o divertículo ileal
En el adulto este divertículo
se ubica entre 40 y 60 cm.
De la válvula ileocecal sobre el borde antimesentérico del íleon
( No presta síntomas)
Cuando contiene tejido pancreático ,heterotopico o mucosa gástrica causa ulceraciones hemorragia o perforación.
En ocasiones los dos conducto VITELINO
Se transforman en cordones fibrosos atraviesan la cavidad peritoneal así misma las asas intestinales se enredan en estas bandas fibrosas y instruirse.
Otra variante el conducto VITELINO se mantiene permeable y establece una comunicación directa entre el ombligo y el tracto intestinal.
A.N se conoce como
(Fístula umbilical o VITELINA
Permitiendo descarga de material fetal por el ombligo.
DEFECTOS DE LA ROTACIÓN
INTESTINAL
La malformación del asa intestinal puede inducir el torcimiento intestinal (vólvulo).
El asa intestinal primaria rota 270°en sentido contrario a las manecillas del reloj, en ocasiones la rotación es de 90°
Cuando estoy ocurre el colon y el ciego
Son las primeras porciones del intestino que regresan del cordón umbilical se establece en el lado izquierdo de la (C.A).
Las asas q retornan se desplazan cada vez más a la derecha dando origen
Al colon izquierdo la rotación inversa del asa intestinal se presenta cuando rota 90° en esta anomalía el colon pasa por detrás del duodeno.
Puede duplicarse de asas intestinales y formación de quistes en cualquier punto a lo largo de quistes en cualquier punto a lo largo del tubo intestinal,
Sus síntomas suelen presentarse en una fase temprana de la vida el 33% se relacióna con otros defectos,como atresia intestinal, ano imperforado,gastroquisi
Su origen se desconoce pero se podría decir q se deriva de proliferaciónes anómalas del parénquima intestinal.
ATRESIA Y ESTENOSIS
INTESTINALES
La atresia y ESTENOSIS pueden desarrollarse en cualquier punto a lo largo del intestino la mayoría se presenta en el duodeno el más bajo se presenta en el colon,y en yeyuno e íleon se observan cifras iguales { 1/1500 n.c }
La atresia de la porción proximal del duodeno probablemente se debe a la falta de recanalizacion.
Se piensa que la ESTENOSIS y la atresia distal del duodeno derivan de "acciones" vasculares que comprometen flujo sanguíneo e inducen necrosis titular de un segmento intestinal.
Los genes HOX, y de genes y receptores de la familia FGH dan origen a atresia intestinal en 50% de los casos se pierden región del Intestino y el 20% se conserva un cordón fibroso el 20% se aprecia un estrechamiento con un diafragma delgado.
La atresia en cáscara de manzana
Este tipo de atresia ocurre en el segmento próximal del yeyuno y el intestino es cortó.
Los efectos de la atresia en el neonato depende de la extensión de intestino dañada algunos neonatos con afectación y tiene peso bajo al nacer y otras anomalías.
ANOMALÍAS DEL INTESTINO POSTERIOR
Las fístulas rectouretales
Y rectovaginales, que se identifica en 1/5000 n.c vivos puede deberse a anomalías de la formación de la cloaca del tabique.
Mas fístulas de la atresias rectoanales
Varían en gravedad y pueden corresponder a un tubo estrecho o un remanente fibrosos conectado.
El ano imperforado ocurre la membrana anal no se rompe .
El megacolon congénito es el resultado de la ausencia de ganglios parasimpáticos en la pared intestinal
( Megacolon,ganglios ,o enfermedad,de hirschsprung.