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(Invasión Viral: Los virus secuestran la maquinaria celular del anfitrión.…

- - - - Activación de factores de transcripción IRF (Interferones)
        
        Inhibición de la realización viral en células vecinas y lisiáis temprana de células infectadas por linfocitos NK
        
        Producción masiva de Interferones del tipo I (IFN alpha y Beta)
  - - - Bloqueo de trasportador TAP (Ej. Herpes Simple)
      - Eliminación de moléculas clase I (Ej. Citomegalovirus)
- - - - Si los microorganismos atraviesan se encuentra a cel dendriticas y lindos, los primeros lo llevan a ganglio donde activa via de lectivas y complemento para crear MAC, opsonización para llamar neutrofilos y macrofagos
        
        Llegan refuerzos: Inmunidad Adaptativa (Humoral): Los anticuerpos (IgG, IgM, IgA) son la principal defensa adaptativa extracelular
        
        Neutralizan (Bloqueo de infección y toxinas)
        
        Opsonización y Fagocitosis (Medidas por receptor Fc y subclases de IgG)
        
        Activación del Complemento (Inicia via clásica por IgM)
        
        Existen tácticas de evasión extracelular
        
        Variación Antigénica y Cápsulas: Cambio de antígenos de superficie e inhibición de complemento/fagocitosis
        
        Superantígenos: Toxinas bacterianas se unen a la clase II de MHC y VBetaepsilon del TCR -> Activación policlonal masiva de linfocitos T -> Tormenta citocínica
- - - - Bacterias Intracelulares son detectadas por receptores NLR y TLR endosómicos
        
        El macrófagos produce IL-12 y IL-15 activando a los linfocitos NK
        
        Los Linfocitos NK sintetizan IFNy
        
        El IFNy activan al macrófago, favoreciendo la destrucción parcial de las bacterias fagocitadas
  - - - Activación por Linfocito T CD4 + Th1
        
        Activación del Macrofagos (Señales de CD40L e IFNy) inducen intermediarios de óxifeno, óxido nítrico y enzimas lisosómicas
      - Lisis por Linfo T CD8+ CTL
        
        A traves de granzimas y perforadas