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CORRELACIONES CLINICAS DEL SISTEMA UROGENITAL - Coggle Diagram
CORRELACIONES CLINICAS DEL SISTEMA UROGENITAL
Tumores y Defectos renales
Es un tumor maligno del riñón que aparece principalmente en niños, generalmente antes de los 5 años, aunque también puede presentarse en el feto.
Displasia renal y agenesia renal
Espectro de malformaciones graves en las que el riñón no se desarrolla normalmente.
Puede requerir diálisis o trasplante renal durante los primeros años de vida.
Riñón displásico multiquístico
Es una forma de displasia renal.
La yema ureteral no se ramifica adecuadamente
No se forman correctamente los conductos colectores.
Las nefronas no se desarrollan.
Aparecen numerosos conductos anormales rodeados por células indiferenciadas.
Como resultado, el riñón presenta múltiples quistes y puede llegar a involucionar
Agenesia renal
Es la ausencia congénita de uno o ambos riñones porque el riñón no llega a desarrollarse.
No se presenta interacción del Mesodermo metanéfrico y la yema ureteral
Normalmente, el mesodermo metanéfrico produce GDNF, que estimula el crecimiento y la ramificación de la yema ureteral.
Agenesia renal bilateral
secuencia de Potter
Ausencia de producción de orina fetal (anuria)
Oligohidramnios
Hipoplasia pulmonar
Facies característica de Potter
Deformidades de las extremidades, como pie equino
Insuficiencia renal grave
Enfermedad renal poliquística congénita
Son enfermedades en las que se forman numerosos quistes en los riñones
Autosómica recesiva
Aproximadamente 1/5.000 nacimientos.
Los quistes se originan principalmente de los conductos colectores.
Los riñones pueden ser muy grandes.
Puede producir insuficiencia renal durante la infancia.
Autosómica dominante
Aproximadamente 1/500–1.000 nacimientos.
Los quistes pueden originarse en diferentes segmentos de la nefrona.
Es más frecuente.
La insuficiencia renal suele aparecer hasta la edad adulta.
Tiene una progresión generalmente más lenta.
Síndromes asociados
Síndrome de Bardet-Biedl
Quistes renales
Obesidad
Discapacidad intelectual
Alteraciones de las extremidades
Síndrome de Meckel-Gruber
Quistes renales
Hidrocefalia
Microftalmia
Paladar hendido
Ausencia del tracto olfatorio
Polidactilia
Se relaciona con mutaciones del gen WT1.
El gen WT1 se encuentra en el cromosoma 11p13.
Este gen participa en el desarrollo normal del riñón y las gónadas.
Por eso, una alteración de WT1 puede producir tanto anomalías renales como genitales.
Asociaciones importantes
Síndrome WAGR
Se debe a una microdeleción del cromosoma 11 que afecta genes próximos, principalmente WT1 y PAX6.
Wilms tumor
Aniridia
Gonadoblastomas
Retraso/discapacidad intelectual
Síndrome de Denys-Drash
Insuficiencia renal
Genitales ambiguos
Tumor de Wilms
Localización anómala de los riñones
Es una alteración de la posición normal del riñón debido a un ascenso renal anormal durante el desarrollo embrionario.
Riñón pélvico
Es la permanencia de uno de los riñones en la pelvis, cerca de la arteria ilíaca común, porque no logra completar su ascenso normal.
Riñón en herradura
Es una anomalía en la que los polos inferiores de ambos riñones se fusionan, formando una estructura con aspecto de herradura.
Suele ubicarse a nivel de las vértebras lumbares inferiores.
Los uréteres derivan de la superficie anterior del riñón y pasan por delante de su istmo, en direccion caudal.
Se detecta en 1/600 personas
Arterias renales accesorias
Derivan de la persistencia de vasos embrionarios que se forman durante el ascenso de los riñones.
Sus arterias suelen derivan de la aorta e ingresan por los polos superior o inferior de los riñones
Defectos vesicales
La vejiga se desarrolla del seno urogenital. Se comunica inicialmente con el alantoides, que al obliterarse forma el uraco, convertido en el adulto en el ligamento umbilical medio.
Fístula del uraco
Persistencia del lumen de la porción intraembrionaria del alantoides, manteniendo una comunicación entre la vejiga y el ombligo.
Quiste del uraco
Solo persiste una región limitada del alantoides.
La actividad secretora de su revestimiento da origen a una dilatación quística
Seno del uraco
Se produce cuando persiste el lumen de la porción cefálica del conducto.
Mantiene continuidad con la vejiga urinaria.
Extrofia vesical
Es un defecto de la pared corporal anterior en el que la mucosa de la vejiga queda expuesta al exterior.
Epispadia es una característica constante.
El tracto urinario abierto puede extenderse por la cara dorsal del pene, la vejiga y hasta el ombligo.
Producto de la incapacidad de los pliegues laterales de la pared corporal para fusionarse en la línea media de la región pélvica.
Ocurre en 2/10 000 nacidos vivos.
Extrofia cloacal
Es una forma más grave de defecto de cierre de la pared ventral del cuerpo que la extrofia vesical.
Malformaciones del conducto anal.
Ano imperforado.
Defectos genitales externos.
Las protuberancias genitales permanecen separadas por la falta de fusión de los pliegues corporales.
MILAGROS JHAMELY SANCHEZ PEREZ CURSO:EMBRIOLOGIA LL