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FÁRMACOS ANTIRRETROVIRALES Y CONTROL DE LAS ENFERMEDADES - Coggle Diagram
FÁRMACOS ANTIRRETROVIRALES Y CONTROL DE LAS ENFERMEDADES
Objetivo de los fármacos antirretrovirales
Inhibir la replicación viral.
Bloquear etapas clave del ciclo de replicación (enzimas o estructuras).
Reducir la carga viral y prevenir la aparición de resistencias.
Tipos de mecanismos de acción
Antagonistas de receptores
Inhiben la unión del virus a la célula.
Análogos de péptidos o azúcares del receptor.
Los antagonistas de CCR5 bloquean la unión del VIH.
Polisacáridos ácidos
Sulfato de heparano y dextrano.
Interfieren en la unión vírica.
Útiles en VIH, VHS y otros virus.
Anticuerpos específicos (vacunación pasiva)
Anticuerpos que neutralizan el virus.
Forma más antigua de terapia antiviral.
Otros mecanismos de acción
Penetración y pérdida de la envoltura
Amantadina y rimantadina (neutralizan pH vesicular).
Bloquean canal M2 de protones.
Arildona, disoxaril, pleconaril, derivados del metil isoxazol.
Alteración del virión
Nonoxinol- 9 (detergente).
Lípidos y moléculas que alteran la envoltura.
Sensibilidad de virus con envoltura.
Terapia antiviral en la práctica
Combinación de fármacos (HAART en VIH)
Control de la carga viral monitoreo.
Inicio temprano del tratamiento.
Prevención de la transmisión (uso de preservativos).
No compartir agujas ni material de inyección.
Resistencia y limitaciones
Alta tasa de mutación viral.
Tratamiento prolongados (inmunodeprimidos).
Aparición de resistencias.
Mayor riesgo en VIH/SIDA.
Etapas del ciclo de replicación y fármacos
2. PENETRACIÓN Y PÉRDIDA DE LA ENVOLTURA
Arildona, disoxaril, pleconaril y derivados del metil isoxazol.
Amantadina y rimantadina (alto pH vesicular).
3. INTEGRACIÓN
Inhibidores de la integrasa.
1. FUSIÓN Y ENTRADA
Inhibidores de la fusión y del receptor (antagonistas de CCR50).
4. MADURACIÓN
Inhibidores de la proteasa.
DE: MAYLEE CHANTAL PISCO HUARANCA
GRUPO AA3 - MICROBIOLOGIA