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Inmuno 30 de sep - Coggle Diagram
Inmuno 30 de sep
Th0 -> Linfocitos T Virgenes
Ambiente con IL-12 o IL-6
Th1 -> IFN Gamma
Produce IgG
Activa a Cel Dendritcas para que liberen IL-2
Prende los mecanismo microbicidas del Macrofago
Produce Oxido Nitrico (NO) y Especies Reactivas de Oxígeno (ROS)
Neutrofilos y Macrofagos Comparten NO y ROS
Ambiente con IL-10
TH2 -> IL-4, IL-5, IL-13, IL-10
Respuesta contra parasitos y hongos (Eosinofilos)
Te antiinflames (IL-10), produzca IgE (IL-4), produzcas más Eosinofilos (IL-5)
IL-10 -> Antinfiammatoria
Ambiente con IL-6 (proinflamtoria) + TGF-B (antiinflamatoria) (TGF-B siempre esta presente en Mucosas)
TH17 -> IL-17, IL-23
Inflamación Crónica
Ambiente con TGF-B
T reguladoras -> Inmunomodulación
Activación -> Secreción de citocinas
Diferenciación
Proliferación
Activación de linfocitos B -> Respuesta Inmune Humoral
Reconoce al antigeno a través de BCR -> Induce la Fagocitosis -> Solo exógenos -> Expresa Clase II -> Presento a CD4 -> Produce Citocinas para que saber que anticuerpo hay que secretar
B1 -> Via INdependiente, No necesita Linfo T para saber que presentar. Reconoce cualquier antígeno. No hay cambio de isótipo
B2 -> Via dependiente de T, T se tiene que activar para saber que expresar. Reconoce Antigeno Proteico. A fuerza hay cambio de isótipo
Señal 1 -> EL BCR reconoce un epitopo especifico tridimensional. Internaliza y activa complemento
CD19, CR2/CD21 -> Reconoce la opsoninación por el Receptor CR2 -> Reconoce C3b
En lugar de CR2 en la vuia dependiente el TLR reconoce a PAMP (al polisacarido)
Señal 2: Coestimulación y Sinopsis Inmunológica: MHC-II (Linfo B) presenta al peptido TCR (Linfo T). Union de B7 (CD80/86) con CD28. Union de CD40 con CD40P?
Maduración de la Afinidad: evolución Dirigida: Hipermutacipon somática -> Mayor Afinidad por el antigeno a la región Variable
Los linfos con baja afinidad o autorreactivos mueren por apoptosis
La recombinación Somatica -> Reorganiza la isoforma (isótopo) a través de RAG-1 y -2,. Para salir de Medula Osea ocupamos IgM y D, al reconocer su antigenos se corta IgM y se vuelven Ig de secreción mientras se cortan los genes de la cadena Constante miu y delta (Productoras de IgM), son cotados por AID, al cambiar de Isótipo solo queda C gamma, y cambia de isoforma lo cual nos ayuda al reconocimiento del Antigeno
10 millones de anticuerpos por celula, por hora
Sintesis de la Activación: Las 2 señales: BCR (Antigeno + CD40 (Coestimulación Tfh)
Maduración de Afinidad: Hipermutación
Cambio de Isotipo -> Recombinación genética (AID) dirigidas por citrinas, sin cambiar especificidad
Memoria INmunnologica: La base de la respuesta secundaria rápida y dominante en IgG
Activación Celular de Linfos T -> Respuesta Inmune Celular
Receptor TCR (Pertenece a la superfamilia de la inmunoglobulinas)
Ocupa un complejo CD3 (Ayuda a pasar la información adentro)
Señal 1 es la interacción entre TCR y MHC (En medio de ellos 2 tiene que estar el antigeno)
Señal 2 (reconocimiento estructural -> Peptido para el que estoy hecho)
CD4 reconoce a MHC II -> Reconoce a Betha-2
CD8 reconoce a MHC I -> Reconoce B2 microglobulina
Señal 3 -> Coestimulación (Que hago con la información recibida)
El receptor puede CD80/86 puede recibir 2 señales dependiendo de quien se una -> CD28 (Señal de activación) CTLA-4 (Señal de Inhibición)
Al activarse crea IL-2 -> Proliferación
Después viene la diferenciación
Inflamación
Triada de Inflamación
4 more items...
Si en el Medio no hay IL-6 y hay TGF-B, lo que produce Treg que captura la IL-2
Linfocitos Ocupan IL 2 para proliferar
Fibroblastos ocupan IL 6 para proliferar
TLR 2 -> Reconoce Peptiglicana -> Gram +
TLR ...
Checar la Grabación...
BCR no reconoce MHC, solo TLR