Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Trombocitopènia - Coggle Diagram

- - - - La causa exacta no és molt coneguda per la població, la majoria no la coneixen fins que els afecta personalment
    - - Nomès son coneguts alguns símptomes com formació de blaus i sangrat més intens abundants
    - - Tampoc és conegut, principalment perquè no és una malaltia molt coneguda i també perquè no hi ha un únic tractament
  - - - Sí, Julia Roberts. Ha explicat que ha estat diagnosticada amb púrpura trombocitopènica idiopàtica
    - - No s'ha tractat en cap edició de la Marató de TV3
  - - - Al ser una malaltia interna i no una discapacitat física o intelectual, no requerex mesures per integrar socialment als afectats.
    - - no existeix cap tipus d’estigma social ni rebuig cap a les persones que la pateixen.
  - - - No
    - - No
- - - - trombocitopenia
    - - thrombocytopenia
    - - thrombocytopénie
    - - Thrombozytopenie
    - - trombocitopenia
- - - - Formació fàcil o excessiva de blaus (porpra) a la pell o dins de la boca
      - Sagnat que dura més del normal després de talls petits
      - Petits punts a la pell que poden ser vermells, morats o marronosos.
      - Orina o femta amb sang
      - Fluxos menstruals inusualment abundants
  - - - Anàlisis de sang
      - Frotis de sang
      - Examen físic
    - - No. Microscopi i materials molt accessibles
    - - Producció baixa a la medul·la òssia
      - Destrucció o consum elevat de plaquetes
      - Retenció a la melsa
  - - - Només si és lleu o si és temporal
    - - Fase lleu
        
        Poques vegades causa símptomes
      - Fase moderada
        
        Augmenta la falicitat de tenir blaus
        
        El cos encara por detenir sangrats
      - Fase greu
        
        Pot aparèixer punts vermells (petequies)
        
        Sangrats per el nas o les genives
        
        Hemorràgies sense evidències
    - - Pot tenir una esperança de vida normal, però sempre quan la causa és controlable i es pugui tractar
    - - depenen de la seva gravetat
        
        Sagnat crònic i hemorràgies greus
        
        A causa dels tractaments
        
        Debiliten el sistema immunitari
        
        Risc elevat d'infeccions
        
        Diabetis, hipertensió, augment de pes
    - - Normalment no, es pot curar, però hi ha casos molt greus que sí que són cròniques.
- - - - Actualment no existeix vacuna per prevenir la malaltia
    - - No és una malaltia contagiosa, és un trastorn autoinmune
    - - No sempre es pot prevenir. Pero es pot reduir el risc de diferents maneres:
        
        Vacunació adequada
        
        Control mèdic regular
        
        Higiene i cura de les ferides
        
        Vida saludable
        
        Prevenció d'infeccions
  - - - Si que fa falta, els encarregats de tractar la trombocitopenia són els especialistes en: hematologia i hemoterapia
    - - No tots els pacients necesiten medicaments, però en alguns casos es recepten medicaments per controlar i estimular la producció de plaquetes
  - - - Normalment no requereix hospitalització. Nomès s'hospitalitza quan el risc d'hemorragia és molt alt.
    - - Hematologia o medecina interna
      - UCI
      - Oncologia hematològica
    - - Normalment no
      - Es pot fer una esplenectomía si el bazo està agrandat o afectat per l'enfermetat. També pot ser necessària si els tractaments no aconsegueixen el seu objectiu
- - - - Sí, el número de plaquetes varien per el sexe
        
        En dones és més freqüent
      - Sí, l'edat influeix. A una edat avançada és més freqüent i a l'edat dels joves, a les dones, també sol ser probable.
    - - Sí, el consum d'alcohol fa que la producció de plaquetes sigui més lenta.
    - - Enfermetats autoinmunitàries
        
        Lupus
        
        Pùrpura trombocitopènica autoinmunitària
        
        Síndrome antifosfolípid
      - Càncer
        
        Augmenta la seva destrucció
  - - - Sí, és obligatòriament necessari.
    - - No, no és una malaltia infecciosa ni contagiosa
  - - - Sí, de forma indirecta.
        
        Clima
        
        Hivern augment de malalties respiratòries = es debilita el sistema inmunitari
        
        Estiu enfermetats bacterianes = caigudes severes de plaquetes
        
        Raça
        
        Els africans pot tenir menys recomptes de plaquetes que els de la raça blanca
    - - Sí, manca de recursos i accés limitat
    - - Sí, d'entre 1 i 5 casos per cada 10.000 habitants
- - - - No és una malaltia infecciosa
  - - - Haver tingut enfermetats autoimmunes
      - Infeccions agudes o cròniques
      - Medicaments i substàncies
        
        Tractament càncer (quimioteràpia)
        
        Alcoholisme crònic
      - Malalties Hepàtiques i Esplèniques
      - Antecedents Genètics i Hereditaris
    - - Producció insuficient de plaquetes en la mèdula ósea
        
        síndrome mielodisplàsic
        
        leucemia
        
        metàstasis en la mèdula ósea
        
        deficiencia de vitamina B12 y folato
        
        efectes tòxics de l'alcohol
        
        fàrmacs
        
        quimioterapia
        
        infeccions greus
        
        anemia aplàsica
      - destrucció accelerada de plaquetes
        
        Causada pel sistema inmunitari i fàrmacs
      - Hi ha una baixa de plaquetes perquè el nostre cos les consum ràpidament provocant coàguls de sang.
        
        Malalties que provoquen les baixades
        
        coagulación intravascular diseminada
        
        púrpura trombocitopénica trombòtica
        
        el síndrome urémico hemolítico
        
        infeccions greus
        
        sepsis
      - Una gran quantitat de plaquetes es reté en la melsa i el seu número en la sang disminueix
      - Després de grans tranfusions de sang, si la sang que poses no conté plaquetes pot haver una dilució plaquetària.
  - - - Normalment la trombocitopènia no és hereditaria. Però en els casos que si:
        
        Autosòmic Dominant
        
        La trombocitopènia relacionada amb el gen MYH9 o la síndrome de Fechtner.
        
        Autosòmic Recessiu
        
        La síndrome de Bernard-Soulier o la Trombastènia de Glanzmann
        
        Lligat al cromosoma X
        
        La síndrome de Wiskott-Aldrich o la trombocitopènia lligada al X.
    - - Normalment no. Però a vegades el nadó neix amb un número de plaquetes baix a causa d'infecció materna o anticossos de la mare.
- - - - Revolade, Doptelet, Dacortin, Fortecortin
    - - Novartis (Suïssa), Rigel Pharmaceuticals (Nord-amèrica)
    - - Sí, Eltrombopag (genèric de Revolade), Prednisona, Dexametasona
    - - Sí, finançats al 100%
    - - A Espanya, amb la seguretat social, és de 0€
      - Estimulants de plaquetes
        
        Tractament de 6 mesos, 13.000€, anual 30.000€ aprox.
  - - - No, és una malaltia comuna
    - - Sí, si és un risc elevat
    - - Segons les dades a Espanya, fins a un 25%
  - - - Sí, requereix un metge especialista: hematòleg/a
    - - No, la gran majoria són autosuficients
    - - No, poden fer activitats bàsiques de la vida diària.
- - - - Eli Moschcowitz (patòleg)
    - - experiment del Dr. William Harrington
        
        es va injectar sang d'un pacient malalt directament al seu propi cos
    - - Al 1924 es descriu el primer cas
        
        Antiguitat: sangrat excessiu i hematomes
  - - - Inici
        
        Tractaments agressius: treure el bazo o transfusions de sang
      - Després
        
        medicaments amb efectes secundaris
      - Ara
        
        medicines avançades que ordenen al cos que fabriqui plaquetes
    - - Actualment, es segueix investigan per millorar el tractament:
        
        tractaments més específics
        
        que els fàrmacs nomès afectin a la producció de plaquetes i no a tot el sistema immunitari
        
        Investiguen teràpies perquè en un futur el pacient no necessiti medicamens