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DEFECTOS TRAQUEOESOFAGICOS, Atresia-de-esofago-imagen, Captura-de-pantalla…

- - - - ¿QUE ES?
        
        defecto congénito en el que el esófago (el tubo que conecta la boca con el estómago) no se desarrolla de forma continua, terminando en un fondo de saco ciego.
      - SIGNOS Y SINTOMAS
        
        Salivación excesiva e hipersecreción
        
        Atragantamiento y tos
        
        Dificultad respiratoria y cianosis
        
        Distensión abdominal
      - METODOS DE DIAGNOSTICO
        
        ecografías durante el embarazo
        
        Radiografía de tórax y abdomen
        
        Prueba de paso de sonda orogástrica
      - TRATAMIENTO
        
        Quirurgico
      - TIPOS
        
        Tipo D (Fístula doble)Tipo E (Fístula en H / Sin atresia)
        
        Tipo C (Fístula distal) MAS FRECUENTE
        
        Tipo B (Fístula proximal)
        
        Tipo A (Aislada / Sin fístula)
    - - ¿QUE ES?
        
        defecto anatómico que conecta la tráquea y el esófago. Al existir este canal anormal, los alimentos, líquidos o secreciones gástricas pueden ingresar a los pulmones, provocando graves problemas respiratorios. Puede ser congénita o adquirida (por trauma, infecciones, tumores o intubación prolongada en adultos).
      - SIGNOS Y SINTOMAS
        
        Tos, atragantamiento o asfixia al intentar alimentarse.
        
        Babeo excesivo y burbujas de saliva en la boca.
        
        cianosis
        
        Distensión abdominal
        
        Dificultad respiratoria y ruidos al inspirar.
      - METODOS DE DIAGNOSTICO
        
        Estudios radiologicos.
        
        Endoscopia y broncoscopia
        
        Pasaje de sonda nasogástrica (en recién nacidos)
        
        Tomografía computarizada (TAC)
      - TRATAMIENTO
        
        CIRUGIA
        
        Es el tratamiento principal y necesario para cerrar la conexión anormal entre ambos conductos y separar el paso del aire y de la comida.
        
        SOPORTE NUTRICIONAL
        
        Uso temporario de sondas de alimentación directas al estómago antes o después de la operación si el paciente no puede tragar con seguridad.
        
        CUIDADOS RESPIRATORIOS
        
        Uso de antibióticos para tratar infecciones pulmonares y apoyo con oxígeno o ventilador si hay daño en los pulmones
- - - - Asociación VACTERL
        
        Es el conjunto no aleatorio de defectos congénitos más habitual frente a este problema. Entre el 5% y el 17% de los niños con AE/FTE cumplen con los criterios de esta asociación. Aunque su causa exacta sigue en investigación, se considera un trastorno de origen multifactorial con afectación de múltiples sistemas
    - - GEN GLI3.
        
        Síndrome de Pallister-Hall:Causa dedos adicionales (polidactilia), tumores benignos en el cerebro (hamartoma hipotalámico) y malformaciones respiratorias o digestivas.
      - GEN MYCN (tipo 1) o MIR17HG (tipo 2)
        
        Síndrome de Feingold: Se manifiesta con microcefalia, dedos cortos (braquidactilia) y atresia gastrointestinal (frecuentemente esofágica o duodenal)
      - GEN CHD7
        
        Síndrome CHARGE: Caracterizado por coloboma, defectos cardíacos, retraso del crecimiento, anomalías genitales y auriculares. Aproximadamente el 10% de los pacientes que tienen este síndrome presentan AE/FTE.
    - - Trisomía 21 (Síndrome de Down) y Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
        
        Se asocian con menor frecuencia, pero muestran una incidencia superior de estos defectos en comparación con la población general.
      - Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
        
        Es la anomalía cromosómica más vinculada. Alrededor del 25% de los recién nacidos con Trisomía 18 presentan atresia esofágica con o sin fístula.