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GENI ED ENZIMI (RELAZIONE GENE-PROTEINA), Incrocio con il ceppo selvatico…

- - - - 1. Alcaptonuria (ACU):
        
        Defetto enzimatico: Assenza/inattivazione dell'enzima omogentisico ossidasi.
        
        Conseguenza: Accumulo di acido omogentisico nel sangue e nelle urine. L'acido omogentisico si ossida a contatto con l'aria scurendo le urine e si deposita nelle cartilagini e articolazioni (ocronosi, con conseguente artrite precoce).
      - 2. Albinismo:
        
        Difetto enzimatico: Assenza/inattività dell'enzima tirosinasi.
        
        Conseguenza: Blocco della conversione della tirosina in DOPA e successivamente in melanina, provocando l'assenza totale o parziale di pigmentazione in pelle, peli, capelli e iridi.
      - 3. Fenilchetonuria (PKU):
        
        Difetto enzimatico: Deficit dell'enzima fenilalanina idrossilasi (PAH).
        
        Conseguenza: Impossibilità di convertire la fenilalanina in tirosina. L'accumulo di fenilalanina viene convertito in acido fenilpiruvico (e altri sottoprodotti tossici), altamente neurotossico, provocando grave ritardo mentale e ritardo nello sviluppo se non diagnosticato tempestivamente
- - - - Organismo aploide per gran parte del suo ciclo vitale (ogni mutazione recessiva si manifesta immediatamente nel fenotipo).
      - Produce aschi contenenti 8 ascospore ordinate in seguito a meiosi seguita da una mitosi.
      - Cresce facilmente su terreno minimo