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Química sanguijea - Coggle Diagram

- - - - Causas
        Baja entrada de glucosa a las células
        Baja utilización de glucosa por los tejidos
        Elevada producción de glucosa por el hígado
      - Consecuencia
        Si la glucosa no entra a las células del organismo utiliza grasas como fuente de energía.
        Degradación de grasas y cuerpos cetónicos lo que nos lleva a cetosis.
        El hígado aumenta todavía más la producción de glucosa.
    - - Causas
        Ayuno prolongado
        Desnutrición
        Vómitos
        Diarrea
        Ejercicio excesivo
      - Peligro
        Es más peligrosa que la hiperglicemia.
        Puede producir:
        Choque hipoglicémico
        Convulsiones
        Coma
        El cerebro necesita glucosa para funcionar.
    - - HÍGADO
        Glicemia normal
        El hígado es productor neto de glucosa.
        
        Glicemia elevada
        El hígado capta glucosa
        glucogénesis
        formación de glucógeno
        almacenamiento de energía.
        
        Glicemia baja
        glucogenólisis degradación del glucógeno liberación de glucosa a la sangre.
      - INSULINA
        
        Producida por las células β de los islotes de Langerhans.
        Se libera ante la hiperglicemia.
        Favorece la regulación de la glucosa sanguínea.
        La administración de insulina puede producir hipoglicemia inmediata.
      - GLUCAGÓN
        
        Producido por las células α de los islotes de Langerhans.
        Se secreta cuando existe hipoglicemia.
        Se dirige al hígado.
        Estimula:
        
        Glucogenólisis
        
        Gluconeogénesis
  - - - IMPORTANCIA CLÍNICA
        
        Junto con la urea ayuda a detectar insuficiencia renal.
        En hipertensión arterial, especialmente en personas jóvenes, se recomienda controlar:
        Urea
        Creatinina
        Permite detectar precozmente alteraciones de la función renal.
    - - Valor normal : 6,6–8,7 g/dL
      - Se dividen principalmente en:
        
        ALBÚMINA
        
        3,6–5,1 g/dL
        
        Representa aproximadamente el 60% de las proteínas sanguíneas.
        Transporta varias moléculas, especialmente lípidos.
        Regula la presión osmótica dentro del espacio vascular.
        
        GLOBULINAS
        
        3,0–3,6 g/dL
        
        Son moléculas más grandes.
        Tienen menor importancia en la presión osmótica.
        Son importantes como constituyentes principales de los anticuerpos.
        
        HIPOPROTEINEMIA
        
        Disminución de proteínas sanguíneas
        
        Puede presentarse en:
        
        Lesiones hepáticas
        Cirrosis
        Intoxicación
        Nefropatías
        Fallas de la filtración glomerular
        
        Manifestación clínica
        
        Edema
        principalmente en miembros inferiores o todo el cuerpo (anasarca).
        Ejemplo:
        Síndrome nefrótico
      - PROTEINURIA DE 24 HORAS
        
        Valor normal : 150 mg/dL
        
        Mide la cantidad de proteína eliminada en la orina durante 24 horas.
        Evalúa la presencia de proteínas en orina.
        
        RECOLECCIÓN
        
        Día 1 – mañana
        
        Orinar y descartar la primera orina.
        
        Día 1 – resto del día
        
        Recoger toda la orina durante las siguientes 24 horas.
        
        Día 2 – mañana
        
        Recoger la orina de la mañana.
        
        Conservación
        
        Mantener el recipiente refrigerado o en un lugar fresco.
        
        Entrega
        
        Colocar nombre, fecha, hora de terminación y entregar según indicaciones.
        
        PROTEINURIA elevada
        
        Se produce por:
        permeabilidad anormal de la barrera de filtración glomerular.
        
        Se observa en:
        Nefropatías
        Alteración de la filtración glomerular
        Síndrome nefrótico
        
        SÍNDROME NEFRÓTICO
        
        Proteinuria >3,5 g
        
        pérdida abundante de proteínas
        hipoproteinemia
        principalmente hipoalbuminemia
        baja presión oncótica
        edema
        
        Baja albúmina transportadora
        mas lípidos en sangre
        hiperlipidemia / hipercolesterolemia
        
        disminución de presión oncótica
        mas síntesis de lipoproteínas en el hígado.
- - - - CAUSA EXÓGENA
        
        ingesta de alimentos ricos en nucleoproteínas:
        Carnes rojas
        Embutidos
        Vísceras
        Mariscos
        Frutas secas
      - CAUSA ENDÓGENA
        
        Alteración del metabolismo de las purinas.
      - PATOLOGÍA RENAL
        
        Riñones incapaces de excretar adecuadamente el ácido úrico
        mas ácido úrico en sangre.
      - DESTRUCCIÓN DE TEJIDO
        
        Destrucción excesiva de tejido
        puede presentarse en cáncer
        mas producción de ácido úrico.
      - CRISTALIZACIÓN ARTICULAR
        
        Elvado ácido úrico
        urato monosódico
        formación de cristales en articulaciones
        artritis aguda
        bursitis
        tenosinovitis
        artritis gotosa / gota.
- - - - Polifagia
        
        aumento del apetito
      - Polidipsia
        
        sed excesiva
      - Poliuria
        
        aumento de la micción
      - Fatiga
        
        Cansancio
    - - Glucosilación nerviosa y vascular
        Trastornos de la sensibilidad
        Pie diabético
        Infarto cardíaco o cerebral
        Insuficiencia renal
        Cetosis por cuerpos cetónicos
        Especialmente en diabetes tipo I
        Muerte.