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• ELECTROFORESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS - Coggle Diagram
• ELECTROFORESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS
┌─ 1. Fundamento Físico
Matrices de Separación
Gel de Poliacrilamida (PAGE): Alta resolución, diferencia hasta 1 pb (ADN monocatenario / oligonucleótidos).
Factores y Amortiguadores
Conformación del ADN: Velocidad (Superenrollado > Lineal > Circular).
Buffers de Corrida:
TAE: Bueno para fragmentos grandes y recuperación.
TBE: Mayor capacidad amortiguadora, ideal para fragmentos pequeños (< 1 kb).
Visualización y Detección
Tampón de Carga: Otorga densidad (glicerol) y colorantes de seguimiento.
Marcador (Ladder): Fragmentos de tamaño conocido para comparar.
Agentes Intercalantes: Bromuro de Etidio, SYBR Safe; emiten fluorescencia bajo luz UV/Azul.
1. Fundamento Físico
Carga Neta Negativa: Migración hacia el ánodo (+) por los grupos fosfato.
Tamiz Molecular: Separación por tamaño, carga y forma.
2. Matrices de Separación
Gel de Agarosa: Para fragmentos medianos/grandes (100 pb a kb). Conc: 0.7% - 2%.
3. Factores y Amortiguadores
4. Visualización y Detección