Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
FARMACOLOGÍA DERMATOLOGÍA - Coggle Diagram
FARMACOLOGÍA DERMATOLOGÍA
PROTECTORES SOLARES
Mecanismo
Compuestos químicos que absorben la luz ultravioleta (UV) o materiales opacos que la reflejan
Usos
Reduce el riesgo de quemaduras solares, envejecimiento prematuro de la piel y fotocarcinogénesis.
Principios activos
Ácido p-aminobenzoico (PABA)
Benzofenonas (ej. oxibenzona, dioxibenzona)
Dibenzoilmetanos
Parasoles (dióxido de titanio y óxido de zinc): Estos son materiales opacos que reflejan la luz UV.
Factor de Protección Solar (SPF)
Medida de la efectividad de un protector solar para absorber la luz UVB eritrógena
PREPARACIONES PARA ACNÉ
Mecanismo
Disminuyendo la cohesión entre las células epidérmicas
Efecto
Aumenta el recambio celular epidérmico y promueve la expulsión o apertura de los comedones.
Tretinoína
Indicaciones
Tópica (mejoría 8-12 semanas)
Toxicidad
Eritema y descamación leve. Riesgo cancerígeno por exposición a luz UV.
Adapaleno
Indicaciones
Tópica (+ eficaz que tretinoína)
Toxicidad
Considerado menos irritante que tretinoína
Isotretinoína
Uso
Acné quístico grave y resistente.
Mecanismo
Inhibe las glándulas sebáceas.
Administración
Oral (4-5 meses).
Toxicidad
Sequedad y picazón de piel y mucosas, fatiga, opacidades corneales, anorexia, dolor, alteraciones lipídicas, teratogénesis
Peróxido de Benzoilo
Uso
Actividad contra P. acnes. Eficaz para el tratamiento de la rosácea.
Administración
Tópico. (combinación con antimicrobianos).
Ácido Azelaico
Efecto
Actividad antimicrobiana y acción hormonal. (6-8 semanas.)
Toxicidad
Irritación inicial
FÁRMACOS ANTIINFLAMATORIOS
(CORTICOSTEROIDES TÓPICOS)
Efecto
Potente efecto antiinflamatorio. Su potencia y eficacia varían según la preparación (excipiente) y la concentración
Absorción
Estado de la piel (ej. inflamada, intacta)
Región anatómica (ej. piel fina vs. piel gruesa)
Uso de oclusión (aumenta la absorción)
Menor a mayor potencia
Hidrocortisona
Metilprednisolona
Dexametasona
Prednisolona
Betametasona
Fluocinolona
Triamcinolona
Mometasona
Fluticasona
Clobetasol
Usos
Patologías que responden bien a potencia baja o media
Dermatitis atópica, seborreica, por contacto, eccematosa y por estasis
Liquen simple crónico y Psoriasis (cara y genitales)
Patologías que requieren alta potencia y/o oclusión
Lupus eritematoso discoide, Psoriasis (palmas y plantas), Pénfigo
Necrobiosis lipoidea diabética y Vitiligo
Patologías que pueden requerir inyección intralesional
Queloides/cicatrices hipertóficas, Alopecia arista, Quistes de acné
Triamcinolona o Betametasona
Toxicidad
Locales
Atrofia cutánea, Telangiectasias, Equimosis, Rosácea inducida por esteroides, Acné, Hipopigmentación, Hipertricosis, Aumento de presión intraocular, Dermatitis alérgica
Sistémicos
Supresión del eje hipófisis-suprarrenal, Síndrome de Cushing, Hipertensión arterial, Osteoporosis, Retraso en la cicatrización, Estrías rojas y Adelgazamiento de extremidades
Fármacos Queratolíticos y Destructivos
Urea
Efecto
Suavizante e hidratante del estrato córneo por a sus propiedades higroscópicas
Mecanismo
Queratolítico al alterar la queratina y los enlaces de hidrógeno que mantienen la integridad del estrato córneo.
Usos
Ictiosis vulgar, Hiperqueratosis, Xerosis (piel seca) y Queratosis pilaris
Ácido Salicílico
Mecanismo
Provoca la descamación de restos queratósicos al solubilizar las proteínas de la superficie del estrato córneo.
Absorción
Puede absorberse y distribuirse por todo el cuerpo (poco común en tópicos)
Toxicidad
Salicilismo (tinnitus, náuseas, vómitos), urticaria, irritación local.
Podofilina
Mecanismo
Detiene la mitosis epidérmica al interferir con el ensamblaje de los microtúbulos.
Aplicación
directamente sobre la lesión y limpiarse después de 2-3 horas para minimizar la absorción sistémica
Usos
Condiloma acuminado y otras verrugas.
Toxicidad
Náuseas, vómitos, alteraciones del sensorio, debilidad, neuropatía, irritación local.
Fluorouracilo (5-FU)
Mecanismo
Antimetabolito que interfiere con la síntesis de ADN.
Efectos
Inicia con eritema, progresa a vesiculación, erosión, úlcera, necrosis y finalmente reepitelización.
Uso
Queratosis actínicas.
Toxicidad
Dolor, ardor, sensibilidad e hiperpigmentación residual en el sitio de aplicación.