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Vías de Administración de Medicamentos, Vía Sublingual - Coggle Diagram

- - - - Es un tipo de forma farmacéutica modificada.
      - Se caracteriza por una disolución instantánea del medicamento, sin necesidad de líquidos.
        
        Tabletas liofilizadas o bucodispersables que se desintegran al contacto con la saliva.
        La absorción puede ocurrir en la mucosa bucal, faríngea o esofágica, reduciendo el efecto de primer paso hepático.
      - Se utiliza para lograr un inicio rápido del efecto terapéutico.
    - - El medicamento se libera en un momento distinto al de la administración, pero sin prolongar el efecto terapéutico.
      - Se logra mediante cubiertas entéricas o resistentes al pH, que protegen el principio activo en el estómago y lo liberan en el intestino delgado.
        
        Protege al medicamento de la degradación gástrica.
        Permite que el principio activo llegue intacto al sitio de acción.
      - El fármaco suele estar en microgránulos o microesferas dentro de cápsulas o comprimidos, que se disuelven al llegar al intestino.
    - - El principio activo se libera gradualmente en el tiempo, lo que permite prolongar el efecto terapéutico.
      - Existen dos tipos principales:
        
        Liberación sostenida o continuada: el fármaco se libera a velocidad constante, manteniendo niveles plasmáticos estables y reduciendo fluctuaciones.
        
        Tabletas de verapamilo LP
        
        Liberación prolongada: extiende la duración del efecto, aunque no siempre con velocidad constante.
        
        Cápsulas de venlafaxina XR
- - - - Intravenosa
        
        El fármaco se inyecta directamente en el torrente sanguíneo.
        
        Administración en bolo o perfusión continua.
        
        Biodisponibilidad del 100%.
      - Intramuscular
        
        Se inyecta en el tejido muscular.
        
        Absorción depende del riego sanguíneo y del preparado.
      - Subcutánea
        
        Se administra en el tejido subcutáneo, debajo de la piel.
        
        Absorción influida por vasodilatación y riego sanguíneo.
      - Intradérmica
        
        Se inyecta en la capa dérmica, justo debajo de la epidermis.
        
        Ideal para pruebas diagnósticas (ejemplo: prueba de tuberculina).
- - - - Vía ótica: gotas en el oído para cerumen, infecciones o dolor.
      - Vía nasal: gotas, nebulizadores o pomadas para congestión, alergias o infecciones.
      - Vía oftálmica: colirios o pomadas en la conjuntiva para irritación, infecciones, anestesia o dilatación pupilar.