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Molekulargenetik - Coggle Diagram
Molekulargenetik
Verdopplung von Zellen
Mitose
Prophase
Chromatin → Chromosomen
Kernhülle löst sich auf
Spindelapparat entsteht
Metaphase
Chromosomen in Äquatorialebene
Spindelfasern am Centromer
Anaphase
Trennung der Schwesterchromatiden
Wanderung zu den Zellpolen
Telophase
Neue Kernhüllen
Chromosomen entspiralisieren
Zwei Zellkerne entstehen
Interphase
G1: Wachstum
Zellwachstum
Organellenvermehrung
Proteinbiosynthese
S: DNA-Replikation
DNA-Replikation
Bildung von Schwesterchromatiden
DNA-Menge verdoppelt
G2:Vorbereitung
DNA-Kontrolle
Fehlerreparatur
Vorbereitung der Mitose
Cytokinese
Teilung des Zellplasmas
Zwei Tochterzellen entstehen
Ergebnis
2 genetisch identische Tochterzellen mit der gleichen Chromosomenzahl, wie in Mutterzelle
Proteinbiosynthese
Translation
Transkription
Was ist DNA?
DNA (Desoxyribonucleic acid) ist die Trägerin von Erbinformationen.
Sie ist durch die vier Basen: Guanin, Cytosin, Adenin und Thymin aufgebaut. Diese werden immer komplementär (A-T u. C-G) durch Wasserstoffbrückenbindungen miteinander verbunden. Die verbundene Basen sind Basenpaare. Um alle Basenpaare miteinander zu verbinden gibt es die Nukleotide. Sie bestehen aus jeweils einer Base, einer Desoxyribose und einer Phosphatgruppe. Durch die verbundenen Nukleotide gibt es die Stränge der DNA, sonst wären die Basenpaare lose.
Verdopplung der DNA
Bedeutung der Proteine in der DNA
Codesonne