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ammine pt2 - Coggle Diagram
ammine pt2
I SALI DI DIAZONIO AROMATICI
ammine aromatiche primarie reagiscono con l'acido nitroso
ioni arildiazonio.
nome di diazotazione
intermedi estremamente utili nella sintesi organica
'acido nitroso
decompone rapidamente a temperatura ambiente;
aggiungendo un acido forte a una soluzione di nitrito di sodio,
la specie reattiva è il catione nitrosonio NO+
dalla protonazione
ioni arildiazonio sono moderatamente stabili in soluzione
La loro utilità nella sintesi organica dipende dal fatto che il diazogruppo
conversione dei sali di diazonio in cloruri, bromuri o cianuri arilici
'ausilio di sali rameosi
reazione di Sandmeyer.
metodo di preparazione degli acidi carbossilici aromatici
fenoli si ottengono dai sali di diazonio versando questi ultimi in una soluzione acquosa acida calda.
non esistono metodi semplici per introdurre direttamente il gruppo -OH
L'ACILAZIONE DELLE AMMINE
le ammine sono nucleofili all'azoto.
reagiscono carbonile dei derivati degli acidi
il legame
N-H delle ammine primarie e secondarie
acilato
dal derivato dell'acido
carbossilico.
'ammina è poco costosa
due equivalenti: uno per formare l'ammide, l'altro per neutralizzare l'HCl.
n'ammina terziaria.
COMPOSTI DI AMMONIO QUATERNARI
ammine terziarie
alogenuri alchilici primari o secondari
sali d'ammonio quaternari,
idrogeni dello ione ammonio sono sostituiti da gruppi organici
colina
fosfolipidi
partecipa a vari processi metabolici,
precursore dell'acetilcolina
trasmissione degli
impulsi nervosi