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FARMACOLOGIA : - Coggle Diagram

- - - - Nome di fantasia
      - denominazione comune o scientifica + marchio
    - - Formule magistrali
      - Formule Officinali
- - - - Assorbimento
        
        Biodisponibilità (F%)
        
        Effetto di 1°Passaggio
        
        Fegato
        
        Ricircolo enteroepatico
        
        Vena porta
        
        Fattori Farmaco-Correlati
        
        Proprietà del Farmaco
        
        Dose
        
        Proprietà tessuto nel sito di Somministrazione
        
        Sup.Assorbimento
        
        Flusso ematico
        
        Via di somministrazione
        
        Forma farmaceutica
        
        Coefficiente di ripartizione
        
        F-oil : F-aq
        
        Coeff. > 1
        
        F lipofilo = +Diff
        
        Coeff. < 1
        
        F idrofilo = -Diff
      - Distribuzione
        
        Volume di Distribuzione (Vd)
        
        Legame alle proteine plasmatiche
        
        Compartimenti
        
        Plasma
        
        Fluidi Extracellulari
        
        Fluidi Intracellulari
        
        FASI
        
        1°
        
        Dipende da
        
        Gittata Cardiaca
        
        Flusso ematico Locale
        
        Pochi Min.
        
        Organi
        
        2°
        
        % Magg. di massa corporea
        
        Accumulo adipe
        
        Ore
        
        F ++ Diff. passiva
        
        Legge di Fick
        
        (C1 - C2) x D x A/d
      - Metabolismo
        
        Fase 1 (Ossidazione, Citocromi)
        
        Fase 2 (Coniugazione, Glucoronazione)
        
        Epatotossicità
        
        (es. NAPQI da paracetamolo)
      - Eliminazione
        
        Clearance (Cl)
        
        Totale
        
        Urinaria
        
        Emivita (T 1/2)
        
        Escrezione
        
        Renale
        
        Biliare
    - - Conc.Max (Cmax)
      - Tempo al picco (Tmax)
      - Area sotto la curva (AUC)
      - Range terapeutico (Finestra terapeutica)
        
        Minima Conc. Efficace (MEC)
        
        Minima Conc. Tossica (MTC)
        
        =/ Indice Terapeutico (IT)
        
        = Dose tossica : Dose Efficace
        
        Margine di sicurezza
        
        Valore numerico adimensionale
        
        qt. F nel sangue
  - - - Azione locale
      - Azione sistemica
      - Meccanismi aspecifici
        
        (es. Antiacidi)
      - Meccanismi specifici
        
        (Recettoriali)
    - - Recettori Fisiologici
        
        Recettori Canale (Ionotropi)
        
        Accoppiati a Proteine G (Metabotropi)
        
        Attività enzimatica (Tirosin-chinasi)
        
        Intracellulari (Nucleari/Citoplasmatici)
      - Bersagli non Fisiologici
        
        Enzimi (es. Acetilcolinesterasi, COX)
        
        Transportatori (es. SERT, NET)
        
        Canali ionici voltaggio-dipendenti
    - - Affinità (Kd)
      - Attività Intrinseca (Efficacia)
      - Agonista
        
        Puro
        
        Parziale
      - Antagonista
- - - - Rapida
      - Evita 1°passaggio
    - - Parziale 1°passaggio
  - - - 100%
  - - - Assorbimento rapido
    - - Nasale
      - Vaginale
      - Oromucosale
    - - Intrapleurica
      - Intraperitoneale
- - - - (B1, B2, B3)
    - - Ansa
      - Tiazidici
      - Risparmiatori K
  - - - Noradrenalina
      - Recettori Afa e Beta
    - - Acetilcolina
      - Recettori M e N
    - - Clonidina
  - - - Via intrinseca
      - Via estrinseca
    - - Prostaciclina
  - - - Colinomimetici
      - Dopamino-Antagonisti
    - - 5-HT3, D2, NK1 antagonisti
    - - Meccanismi chimico-fisico