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PATOLOGIE CORTICOSURRENALICHE - Coggle Diagram
PATOLOGIE CORTICOSURRENALICHE
IPOCORTICOSURRENALISMO PRIMARIO (ADDISON)
MANIFESTAZIONI
CRISI
SURRENALICA
DIFETTO DI GLICOCORTICOIDI
IPOGLICEMIA + > TSH
IPOTENSIONE ORTOSTATICA + VERTIGINI
TNF-alfa
TEMPESTA CITOCHINICA
DIFETTO DI MINERALCORTICOIDI
IPERKALIEMIA + ACIDOSI
IPOVOLEMIA + IPONATREMIA
IPERCALCEMIA
SINTOMI GENERICI
:warning:SUBITO IDROCORTISONE SE >=2 SEGNI
CALO PONDERALE
ANEMIA + LINFOCITOSI + EOSINOFILIA
IPERPIGMENTAZIONE CUTANEA
IPERCREATININEMIA
:warning:RAAS SENZA ALDOSTERONE + >> ADH
GHIANDOLA SURRENALICA ASSENTE / IPERPLASICA / CON GRANULOMA
CAUSE
GENETICHE
CAH
MUT. 21-IDROSSILASI (più frequente)
MUT. 11beta-IDROSSILASI
MUT. 17alfa-IDROSSILASI
MUT. 3beta-HSD
:warning:RARA ADRENOLEUCODISTROFIA (nei maschi)
IATROGENE
INFETTIVE (es. TBC)
AUTOIMMUNI
:warning:ANCHE DA APS
APS1 (MUT. AIRE)
APS2
DIAGNOSI
Ab ANTI-CORTECCIA / Ab ANTI 21-IDROSSILASI
MANIFESTAZIONI GRADUALI (dai 30-40 anni)
EMORRAGIA SURRENALICA
TUMORALI
FARMACI CHE BLOCCANO LA STEROIDOGENESI
DIAGNOSI
DOSAGGIO
ACTH + CORTISOLO
ACTH > x2 + CORTISOLO < 140 nmol/L
SE ETA' NEONATALE-PEDIATRICA (sospetto forma genetica)
DOSAGGIO
17-IDROSSIPROGESTERONE
SE > 6 MESI (sospetto forma autoimmune)
RICERCA Ab ANTI-21-IDROSSILASI
se negativo nei MASCHI allora DOSAGGIO DEI VLCFA / TAC SURRENALE (adrenoleucodistrofia)
:warning:IRSUTISMO E VIRILIZZAZIONE (> visibile nella femmina)
CASO CLINICO
donna, 37 anni, anoressia + astenia + nausea e vomito
ipercreatininemia + iponatremia + iperkaliemia + acidosi
INSUFFICIENZA RENALE ACUTA PRERENALE IN DISIDRATAZIONE
ritorna con dolore lombare + astenia + vomito (+stessi parametri)
<< cortisolo + >> ACTH
IPOCORTICOSURRENALISMO PRIMARIO
dosaggio Ab
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TERAPIA
IDROCORTISONE
IPOCORTICOSURRENALISMO SECONDARIO (IPOFISI)
DIAGNOSI
ACTH NORMALE/BASSO + CORTISOLO <80 nmol/L
MANIFESTAZIONI
:warning:ALDOSTERONE PRESENTE + << ADH
IPOCORTICOSURRENALISMO TERZIARIO (IPOTALAMO)
DIAGNOSI
ACTH NORMALE/BASSO + CORTISOLO <80 nmol/L