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ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) - Coggle Diagram
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)
Enfermedad neurodegenerativa que afecta la MNS y la MNI, causando debilidad progresiva y atrofia muscular
PROBLEMA DIAGNOSTICO
diagnóstico tardío: 8-15 meses o mas
basado en criterios de El Escorial
se identifica
baja sensibilidad en etapas tempranas
FENÓMENO DE LA MANO DIVIDIDA
debilidad y atrofia selectiva
abductor corto del pulgar
primer interóseo dorsal
se detecta con
evaluación neurofisiologica
estudios de conducción nerviosa (NCS)
Medición del potencial de acción muscular
permite detección temprana
HALLAZGOS DEL ESTUDIO
Presente en 70% de pacientes
60% en etapas tempranas (antes de 12 meses)
en ELA definida, probable, posible y sospechosa
demuestra su
IMPORTANCIA CLINICA
beneficios
biomarcador temprano
mejora el diagnóstico precoz
permite la intervención oportuna
contribuye a mejor calidad de vida
se relaciona con
fisioterapia
evaluación funcional específica de la mano
identificación de patrones selectivos de debilidad
apoyo diagnóstico diferencial
diseño de intervención temprana
limitaciones
no es exclusivo de la ELA
puede presentarse en otras enfermedades de motoneurona
requiere estudios complementarios
BASES FISIOPATOLOGICAS
Mayor afectación en músculos con alta conexión corticoespinal
excitotocidad por glutamato
compromiso cortical (MNS)