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MICROBIOLOGIA, classificazioni delle micosi:, condizioni predisponenti il…

- - - - Balantioides Coli
  - - - i microorganismi replicano a livello intracellulare
      - sopprimere il sistema immunitario
      - eludono il sistema immunitario - alcuni protozoi variano i loro antigeni
      - mimetismo antigenico
      - mascherare i propri antigeni
  - - - Acanthomoeba
        
        Naeglaria
        
        Ecantomoeba Hystolica --> CICLO VITALE
    - - Trichomonas Vaginalis
    - - Toxoplasmagondii
    - - Leishmania
        
        Plasmodium della Malaria --> CICLO VITALE
- - - - ife cenocitiche (senza setti)
      - ife settate (con setti non completi che permettono scambio di materiale citoplasmatico
        
        ife settate mononucleate
        
        ife settate polinucleate
    - - Micelio Aereo --> deputato alla riproduzione, produce spore e conidi
      - Vegetativo --> deputato all'assorbimento di sostanze nutritive
  - - - (il passaggio da una forma all'altra è legato alla temperatura, a 37° si comportano come lieviti, cambiano forma e cambiano le loro strutture parietali, cambiano i meccanismi di patogenicità
  - - - forma asessuata = anamorfica, imperfetta
      - sessuata= telomorfica, perfetta (servono due individui sessualmente compatibili)
    - - i lieviti si riproducono per gemmazione (30min)
        
        (a partire dalla cellula madre si origina una gemma, esteroflessione citoplasmatica, accresce fino a quando raggiunge le dimensioni della cellula madre e si stacca), se non si stacca forma le pseudo IFE
        
        potrebbe anche non staccarsi e formare le pseudoife
      - le muffe effettuano la conidio genesi
        
        (formazione di spore asessuate) con diverse modalità
  - - - ADESIVITA' (parete fungina e capsula)
      - PRODUZIONE DI SOSTANZE TOSSICHE (micetismo e micotossicosi)
      - ELUSIONE DEL SISTEMA IMMUNITARIO (la capsula può impedire la fagocitosi)
      - INVASIVITA' (produzione di enzimi extracellulari / proprietà del fungo stesso)
      - PLEIOMORFISMO (lievito <--> muffe)
      - IMMUNO EVASIONE ANTIGENICA (funghi che cambiano i loro antigeni, il nostro sistema immunitario non risponde più con le cellule della memoria
    - - produzione di tossine da parte del fungo, due effetti:
        
        micetismo= ingestione di funghi macroscopici produttori di tossine
        
        micotossicosi = ingestione di alimenti contaminati dai funghi (cereali, frutta secca, latte)
      - reazioni di ipersensibilità (allergie)
    - - MICOSI
- - - - formato da proteine strutturali (poche, il genoma virale è piccolo)
        
        protegge l'acido nucleico
        
        contiene gli antirecetto rivirali = strutture che permettono il riconoscimento della cellula ospite e la successiva infezione (per i virus nudi)
        
        le singole proteine si aggregano per formare protomeri --> che si organizzano per formare capsomeri --> che si aggregano per formare il capside
    - - proteine funzionali coinvolte nel ciclo virale
        es. trascrittasi inversa --> perché? il DNA è in grado di replicarsi da solo mentre l'RNA no
        es. lisozima in alcuni batteriofagi
        es. DNA polimerasi e RNA polimeri (si trovano nelle nostre cellule) (sono nel nucleo ma il virus si replica nel citoplasma).
    - - membrana a doppio strato fosfolipidico acquisita dalle nostre cellule durante il ciclo replicativo. sulla membrana sono presenti delle glicoproteine (antirecettori virali per il riconoscimento della cellula ospite)
  - - - bicatenario
      - monocatenario
    - - a polarità + (riconosciuti come RNA messaggero)
      - a polarità - (devono riuscire a diventare RNA + per essere riconosciuti come RNA messaggero)
  - - - questo enzima non è contenuto nelle nostre cellule perchè la trascrizione è unidirezionale (da DNA a RNA)
  - - - simmetria icosaedrica = poliedro regolare, 12 vertici, 20 facce di triangolo equilatero e 30 spigoli
        
        capsomeri a 5 protomeri = PENTONI
        capsomeri a 6 protomeri = ESONI
        
        virus a piccole dimensioni = 12 pentoni
        
        virus a medie dimensioni= 12 pentoni e 20 esoni
        
        virus di grandi dimensioni = 12 pentoni ed ad es. 240 esosi (adenovirus)
      - simmetria elicoidale = le proteine si avvolgono come un'elica attorno all'acido nucleico
  - - - DNA o RNA
      - a singolo filamento (ss) o a doppio filamento (ds)
      - presenza o assenza di pericapside (nudi)
      - simmetria del capside:
        
        icosaedri (forma quasi sferica) (la più comune negli animali)
        
        elicoidale (più tipica delle piante) --> SE SONO ELICOIDALI HANNO SEMPRE IL PERICAPSIDE
        
        complessa
  - - - questo riconoscimento avviene tra le antirecettori virali e recettori cellulari (in questa fase la cellula non ha un coinvolgimento attivo)
        es. HIV infetta i linfociti T helper per i recettori CD4
        es. virus della rabbia che riconosce i recettori per l'acetilcolina
        es. virus Epstein Barr (mononucleosi) che infetta i linfociti B (recettore CD21)
        TROPISMO
    - - diversa per i virus nudi o con pericapside
        
        virus nudi:
        
        penentrano o per pinocitosi --> micropinocitosi è fisiologica (sostanze nutrite)
        
        inoculazione dell'acido nucleico direttamente nella cellula (il virus non entra nella cellula ma libera il suo acido nucleico)
        
        virus con pericapside:
        
        fusione = il pericpside si fonde con la membrana citoplasmatica ed entra solo il nucleoclaspide (capside+ materiale genetico)
        
        endocitosi = si forma una vescicola endocitica es. virus influenzale
    - - il capside viene degradato da protesi e libera l'acido nucleico
    - - occorre sintetizzare:
        1 - le proteine funzionali (proteine precoci perchè servono degli enzimi per poter replicare il virus stesso)
        2 - genoma virale
        3 - proteine strutturali (proteine tardive)
        
        solitamente i virus a DNA replicano nel nucleo, quelli a RNA replicano nel citoplasma --> Eccezioni!!!
        
        Poxvirus, virus del vaiolo a DNA replica il genoma nel citoplasma (perchè contiene una propria DNA polimerasi e RNA polimeri)
        
        HIV e Virus influenzale (RNA) replicano nel nucleo
    - - fuoriuscita dei virus nudi: lisi della cellula e le migliaia di particelle virali infettano altre cellule
      - fuori uscita dei virus con pericapside: effettuano la gemmazione recuperando il pericapside (dalla membrana citoplasmatica, membrana nucleare, reticolo endoplasmatico del Golgi. il nucleocapside riconosce le glicoproteine sulla membrana, si avvicina e si forma la gemma, la particella virale fuori esce dalla cellula --> NO LISI (comunque a lungo andare la cellula ne risente).
  - - - via inalatoria
      - mediante contatto interurbano diretto
      - morsi di animali o punture di insetti
    - - da GENITORE A FIGLIO (può esserci anche infezione a livello dei gameti). i retrovirus integrano il proprio genoma nel genoma dell'ospite
      - gravidanza (placenta)
      - via perinatale
    - - danni diretti
        
        lisi della cellula, danni strutturali o funzionali alla cellula (effetto citopatico)
        
        interferiscono con i sistemi della cellula (sequestra gli apparati biosintetici dell'ospite)
        
        alcuni trasformano la cellula in tumorale (papilloma virus)
        
        alcuni virus possono creare dei sincizi (fusione di cellule vicine, virus sinciziale )
      - danni indiretti
        
        è legato alla risposta dell'ospite (risposta infiammatoria o immunitaria) (corona virus)
- - - - PARETE CELLULARE batterica, determina la diversità tra:
        
        micobatteri
        
        micoplasmi
        
        Gram +
        
        Gram -
        
        parete cellulare die gram -
        
        parete cellulare die gram+
        
        sintesi del peptidoglicano
      - citoplasma
      - acido nucleico
      - ribosomi
      - membrana citoplasmatica
    - - vantaggi in termine di:
        
        adesività
        
        motilità
        
        sopravvivenza
      - flagelli (monotrico-lofotrico-anfitrico-peritrico)
        
        1 filamento di flagellina
        
        uncino
        
        corpo basale (cambia)
        
        gram +
        
        disco M
        
        disco S
        
        gram -
        
        disco M
        
        disco S
        
        disco P
        
        disco L
      - pili (pilino e adesine) o fimbrie ( Gram -, più piccole e mai cave)
      - capsula
      - strato mucoso
      - glicocalice (biofilm)
      - strato S (archeobatteri)
  - - - liquidi (brodo -culture)
      - solidi
  - - - resistente (>100°) per 3 motivi:
        
        citoplasma con scarso contenuto di acqua
        
        eccessiva stratificazione
        
        ponti di solfuro e dipicolinato di calcio
      - struttura della spora
        
        CELLULA SPORALE (dipicolinato di calcio)
        
        PARETE RUDIMENTALE
        
        CORTECCIA
        
        MANTELLO (resiste a rad UV, ponti di solfuro)
        
        ESOSPORIO (fosfolipidico)
      - SPOROGENESI:
        processo reversibile, forma di resistenza, Bacillus e Clostridium
        
        spora prodotta e liberata dalla cellula originaria
        
        restare nel batterio e assumere posizioni diverse:
        
        forma centrale
        
        forma sub terminale
        
        forma terminale
        
        forma terminale con rigonfiamento dello sporaggio
        
        fasi:
        1- replicazione del DNA
        2- formazione del setto (asimmetrica): disidratazione, accumulo di dipicolinato di Ca, formazione degli strati
        3- quando è pronta può rimanere nel batterio oppure può essere liberata
        --> non essendo presente acqua il batterio non può replicarsi
      - GERMINAZIONE
        
        stress termico, microlesioni, acqua entra nella cellula, rigonfiamento, strutture esterne eliminate
  - - - ADESIVITA'
        
        i fattori che mediano l'adesività sono le strutture più esterne:
        
        parete cellulare (LPS gram-) (acido teicoico Gram +)
        
        capsula
        
        pili
      - PRODUZIONE DI ENZIMI EXTRACELLULARI
        
        enzimi litic:i
        
        proteasi
        
        collagenasi
        
        ialurogenasi
        
        emolisine, fosfolipasi, lecitinasi
        
        siderofori (acquisizione Fe libero)
      - PRODUZIONE DI SOSTANZE TOSSICHE
        
        ESOTOSSINE (gram+ e gram-)
        porzioni A e B
        
        proteine
        
        termolabili 50°-60°
        
        antigenicità sì
        
        elevata tossicità
        
        classificazione in base al meccanismo d'azione
        
        ESOTOSSINE CITOLITICHE (agiscono su strutture esterne della cellula)
        
        come?
        
        formazione di pori sulla membrana citoplasmatica
        
        1 more item...
        
        idrolisi delle componenti lipidiche e proteiche
        
        ESOTOSSINE
        ALTERANTI /AUMENTANTI cAMP INTRACELLULARE
        
        le tossine che producono cAMP intracellulare
        
        tossina B. pertussis
        
        2.tossine che vanno ad agire sull'adenilatociclasi (enzima che produce cAMP) --> regolato da due proteine:
        
        proteina Gs che stimola l'adenilato Ciclasi
        
        proteina Gi che inibisce l'adenilato Ciclasi
        l'aumento causa uno scompenso elettrolitico di ioni che vengono riversati nell'ambiente esterno, di conseguenza anche l'acqua fuoriesce --> causando disidratazione della cellula
        
        tossina colerica (Gs sempre attiva)
        
        tossina pertossica (spegne la Gi)
        
        ESOTOSSINE
        INIBENTI LA SINTESI PROTEICA
        
        inibiscono la sintesi proteica mediante:
        
        ADP-ribosilazione di EF2 (fattore di elongazione inattivato, no sintesi proteica)
        
        1 more item...
        
        attività catalitica N-glicosidasica sull'RNA ribosomiale
        
        ESOTOSSINE INTERFERENTI CON IL
        RILASCIO DI NEUROTRASMETTITORI
        
        tossina botulinica
        
        tossina tetanica
        
        ESOTOSSINE CHE AGISCONO COME SUPER ANTIGENI
        
        attiva in maniera specifica e generalizzata tutti i linfociti T
        
        si ha un rilascio massivo di citochine che può portare la morte di un individuo
        
        la loro produzione:
        
        controllo cromosomico (shygella disenteriae)
        
        controllo plasmidico (E. Coli, S.Aureus)
        
        controllo fagico (tossina difterica)
        
        ENDOTOSSINE (gram -)
        
        Lipide A (LPS)
        
        parete cellulare
        
        termostabili 220°
        
        tossicità relativamente bassa
        
        no antigienicità
        
        attivano in maniera aspecifica il sistema immunitario, ci sono delle proteine che si legano all'endotossina e si producono delle CITOCHINE INFIAMMATORIE con diversi effetti:
        
        SHOCK ENDOTOSSICO
        (citochine che aumentano la permeabilità vascolare, calo di pressione sanguigna)
        
        COAGULAZIOE INTRAVASALE DISSEMINATA
      - ELUSIONE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
        
        CONTRASTARE L'AZIONE DEGLI ANTICORPI
        
        capsula che maschera gli antigeni
        
        produzione di proteasi specifiche per le IgA
        
        produzione di proteina A dello S. Aureus in grado di legarsi alla porzione costante degli anticorpi
        
        produzione di coagulasi che trasforma il fibrinogeno in fibrina creando un coagulo che maschera il batterio dal riconoscimento degli anticorpi
        
        IMPEDIMENTO DELLA FAGOCITOSI
        
        impedire la chemiotassi
        
        presenza della capsula
        
        impedire la fusione fagosoma-lisosoma
        
        permettere la fusione fagosoma-lisosoma ma impedire l'azione degli enzimi lisososomiali
        
        liberarsi dal fagosoma e replicarsi dentro al cellula
        
        i micobatteri possono impedire l'attivazione della cellula fagocitarla da parte dell'interferone gamma
        
        tossine che distruggono i fagociti
      - invasine (proteine di superficie)
        
        Shingella dysenterie
        inducono le cellule epiteliali ad emettere pseudopodi e fagocitare il batterio
      - mobilità
        
        Vibrio Cholarae, E. coli
- - - - microorganismi patogeni
        
        patogeni obbligati (primari)
        
        patogeni opportunisti (facoltativi)
    - - es. popolazione microbica residente - microbiota - FUNZIONI
        
        barriera fisico - chimica
        
        stimolare la maturazione del sistema immunitario
        
        regolare il metabolismo e la digestione
        
        produrre vitamine