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CROMOSOMI, sequenze uniche - Coggle Diagram
CROMOSOMI
corredo cromosomico
n
cellula aploide
2n
cellula diploide
umano
22 autosomi
cariotipo 46, XY/XX
1 eterosoma
ultimo ordine di avvolgimento/compattazione del DNA
fibra da 30 nm
interazione H1 - nucleosomi adiacenti
modello a solenoide vs modello a zig zag
fibra da 10 nm
H1 permette al DNA linker di unire i nucleosomi
livelli di organizzazione della cromatina
eucromatina
rimodellamento grazie a complessi proteici
CHD (attivazione/repressione genica)
INO80 (risposta a danni)
ISWI (posizione nucleosomi)
SWI/SNF (trascrizione)
eterocromatina
corpo di Barr = cromosoma X condensato e inattivato
metilazione
nucleosoma
ottamero istonico: x2 H2A, H2B, H3, H4
segmento di DNA
composizione e struttura
DNA
codificante
geni separati da regioni intergeniche
famiglie geniche
globine
rRNA
microsatelliti
non codificante
regioni regolative
enhancer e silencer
insulator (enhancer-promotori)
promotori
isole CpG
metilazione
silenziamento genico
sequenze ripetute
in tandem
minisatelliti (10-100 bp)
variabilità genetica
microsatelliti (1-6 bp)
satelliti (>100 bp)
intersperse
SINE
elemento Alu
retrotrasposizione dipendente da proteine codificate da LINE
retrovirus endogeni
LINE
endonucleasi
trascrittasi inversa
retrotrasposizione indipendente mediata da target priming
introni
modifiche epigenetiche post-traduzionali
metilazione sulle citosine dei dinucleotidi
DNMT
instaurazione nuovi pattern: 3A, 3B
mantenimento pattern metilati: 1
espressione genica e imprinting
nelle TADs interagisce intensamente e forma un compartimento stabile e isolato
istoni
modifiche epigenetiche post-traduzionali delle code
acetilazione
organizzazione
regioni funzionali
centromero
DNA centromerico
DNA satellite
CENP-A
distribuzione materiale genetico
origine di replicazione
telomeri
accorciamento graduale
esonucleasi
minisatelliti
sequenze uniche