Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Distribución :check:, Alan Alejandro Gómez Estrada 3B Los doctoritos -…
Distribución :check:
Factores que afectan
Liposolubilidad
Determina su capacidad para atravesar membranas celulares
Fármacos liposolubles se distribuyen ampliamente
Grado de ionización
Proporción del fármaco que se encuentra ionizado o no ionizado según su pKa y el pH del medio
Solo la fracción no ionizada puede difundirse con facilidad
Irrigación Sanguínea
Cantidad de flujo sanguíneo que recibe un órgano por unidad de tiempo
Órganos muy perfundidos → distribución rápida
Órganos poco perfundidos → distribución lenta y acumulación
-
-
-
Compartimentos
Central
Incluye el plasma y los órganos altamente perfundidos, donde el fármaco alcanza concentraciones elevadas de manera rápida.
Sangre, corazón, pulmones, hígado, riñones, cerebro.
Periférico superficial
Tejidos con perfusión intermedia que reciben el fármaco después del compartimento central.
Músculos, piel, vísceras.
-
¿Qué es? :question:
Fase mediante la cual el fármaco, una vez absorbido y presente en la circulación sistémica, se reparte de manera reversible entre el plasma, los líquidos corporales y los distintos tejidos
Caracteristicas :check:
-
-
-
Determina concentración tisular, inicio de acción, duración del efecto y toxicidad
Dosis
De carga
Dosis inicial más alta de un medicamento, administrada para alcanzar rápidamente concentraciones terapéuticas en la sangre.
De mantenimiento
Cantidad regular y periódica de un fármaco necesaria para mantener una concentración estable y terapéutica en el organismo a lo largo del tiempo
Semivida
Tiempo requerido para reducir la concentración plasmática al 50%.
Define intervalo de dosis y Tiempo para alcanzar estado estable.
Redistribución
Proceso mediante el cual el fármaco pasa del compartimento central a compartimentos periféricos, disminuyendo su concentración en el sitio de acción principal.
-
-