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Reacciones Orgánicas - Coggle Diagram
Reacciones Orgánicas
Hidrocarburos
Cíclicos (cadena cerrada)
Áciclicos
Cicloalcanos
Propiedades
Alcano
Hidrocarburo Saturado
Tensión Angular
Aplicaciones
Combustibles
Disolventes Órganicos
Obtención
Derivado dihalogenado con Na
Cicloalqueno
Obtención
Deshidratación ciclohexanol
Aplicación
Precursor Químico
Disolvente
Propiedades
Mayor energía de hidrogenación
Tensión Angular
Instauración Reactiva
Aromáticos
Monocíclicos
Arenosos
Aplicación
Disolventes Industriales
Obtención
Reformado catalítico de naftas
Propiedades
Aromaticidad
Policíclicos
Aislados
Aplicación
Industria de pigmentos
Propiedades
Elevada persistencia ambiental
Obtención
Subproductos no deseados
Condensados
Aplicación
Materiales para Electrónica Orgánica
Propiedades
Alta Estabilidad y Persistencia Ambiental
Obtención
Subproductos contaminantes
Acíclicos (cadena abierta)
Saturados
Enlace Simple: alcanos
Propiedades
Hidrocarburos saturados
Apolares
Pocos reactivos químicamente
Aplicaciones
Combustibles
Disolventes
Lubricantes
Obtención
Petróleo
Gas natural
No saturados
Enlace doble: alquenos
Aplicaciónes
Fabricación de plásticos
Industria petroquímica
Propiedades
Alcanos
Reactivos frente adición
Hidrocarburos Insaturados
Obtención
Deshidratación de alcoholes
Enlace triple: alquinos
Propiedades
Alcanos
Hidrocarburos Insaturados
Reactivos frente a la adición
Aplicaciones
Combustibles
Materia
Obtención
Industria Petrolera
Eliminación de átomos
Compuestos Alogenados
Propiedades Físicas
Baja solubilidad en agua
Baja solubilidad en agua
Alta densidad
Obtención
halogenación directa (radicalaria o electrofílica)
Adición a insaturaciones
sustitución de grupos funcionales
Aplicación
Disolventes y Fluidos Industriales
Productos Finales Especializados
Intermediarios de síntesis en farmacéutica
Propiedades Químicas
Grupo saliente excelente
Reactivos organometálicos
Sustitución nucleofílica
Compuestos Oxigenados
Oxigeno en Enlace Simple
Alcoholes (R-OH)
Obtención
Hidratación de alquenos
Reducción de grupos carbonilo
Propiedades
Acidez y basicidad moderadas
Capacidad para formar puentes de hidrógeno
Aplicaciones
Disolventes universales:
Antisépticos y desinfectantes
Fenoles (Ar-Oh)
Obtencion
Oxidación de cumeno
Fusión de sales de bencenosulfonato
Propiedades
Acidez elevada
Activación del anillo aromático
Aplicación
Antisépticos y desinfectantes
Precursores en la industria química
Éteres (R-O-H)
Aplicación
Disolventes inertes
Propiedades
Inercia química relativa
Polaridad baja
Ausencia de puentes de hidrógeno
Obtención
Síntesis de Williamson
Deshidratación intermolecular de alcoholes
Con Grupo Carbonilo (C=O)
Aldehidos
Obtencion
Hidroformilación de alquenos
Oxidación suave de alcoholes primarios
Propiedades
Elevada reactividad del grupo carbonilo
Facilidad para oxidarse
Aplicación
Precursores en síntesis química
Conservantes y desinfectantes
Cetonas
Propiedades
Reactividad del carbonilo
Resistencia a la oxidación
Obtención
Adición de agua a alquinos
Oxidación de alcoholes secundarios
Aplicación
Disolventes industriales y de laboratorio
Precursores en síntesis química y polímeros
Ácidos Carboxílicos
Obtención
Hidrólisis de nitrilos
Oxidación de aldehídos o alcoholes primarios
Propiedades
Acidez moderada-baja
Formar puentes de hidrógeno fuertes
Aplicación
Conservantes alimenticios
Precursores de polímeros
Ésteres
Obtención
Esterificación de Fischer
Aplicación
Saborizantes y fragancias
Propiedades
Polaridad moderada
Baja reactividad relativa
Compuestos Nitrogenados
Aminas
Propiedades
Basicidad
Formación de puentes de hidrógeno
Solubilidad en agua
Obtención
Reducción de nitrocompuestos
Alquilación de amoníaco
Aplicación
Industria química y farmacéutica
Gasificantes y tratamiento de gases
Amidas
Aplicación
Producción de fibras sintéticas
Obtención
Deshidratación de sales de amonio
Reacción de ácidos carboxílicos
Propiedades
Polaridad elevada y solubilidad en agua
Estabilidad química
Baja basicidad y acidez