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Farmacocinética, "José Fabricio Zebadua Piñeiro 3B", Cesar…
Farmacocinética
¿Cómo está constituido?
vías de administración
Oral
Más común, más barato y más seguro. El detalle es que requiere la cooperación del Px, además de una biodisponibilidad baja.
Sublingual
Se absorbe a través del drenaje venoso de las venas sublinguales y profundas, llegando a la Vena Cava Superior, de esta forma se protege al fármaco de el metabolismo digestivo.
Parental
: Disponibilidad más extensa, rápida y predecible. Requiere asepsia y suele molestar al ponerla.
Subcutánea
Intravenosa
Intratecal
Intraarterial
Intramuscular
Tópica
Ya sea en membranas mucosas, ojo, piel
Rectal
Absorción:
Es el traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta su compartimiento central, NO todas las vías requieren absorción.
Distribución
Es como un fármaco se reparte en los líquidos intersticiales e intracelulares (o su célula diana) según sus propiedades fisicoquimicas (se ve afectada por el gasto cardiaco,flujo sanguíneo, permeabilidad capilar y el volumen de tejido)
Metabolismo
Es el proceso en el que el cuerpo biotransforma el fármaco en compuestos más simples y fáciles de eliminar o utilizar.
Cinética de primer orden: La cantidad metabolizada por unidad de tiempo es proporcional a la concentración plasmática del fármaco y la fracción eliminada por el metabolismo es constante.
Cinetica orden cero: Cantidad constante de fármaco se metaboliza por unidad de tiempo (Ejemplo etanol)
Excreción
Es la eliminación de los fármacos, ya sea como metabolitos o sin cambios.
Excreción renal
Es la principal (25-30%), Depende de 3 proceso, que es la filtración, secreción y reabsorción.
Excreción biliar y fecal
Otras vías
Sudor, lágrimas, saliva, leche materna.
¿Qué factores influyen?
Dependerá de factores como la vía de administración, la dosis, características fisicoquímicas del fármaco, funciones fisiológicas, edad, el peso, hábitos, enfermedades. (sexo edad y peso los más relevantes)
Biodisponibilidad
Volumen de Distribución:Volumen teórico necesario para mantener el fármaco en el cuerpo a la misma concentración que existe en el plasma.
Vida media: Tiempo que tarda un fármaco en reducirse a la mitad de su cantidad inicial.
Depuración/aclaramiento: Cantidad del plasma que el cuerpo limpia de fármaco por unidad de tiempo.
¿Qué es?
Es el estudio del destino del fármaco en el organismo, incluyendo los procesos que realiza desde que se administra hasta que se elimina
En pocas palabras, lo que el cuerpo causa en el fármaco.
¿En qué consiste?
Ciencia que estudia el movimiento de los fármacos en el organismo a lo largo del tiempo, abarcando los procesos de Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción (ADME)
Biodisponibilidad:Magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que alcanza su sitio de acción o fluido biológico, desde el cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción.
Está dependerá del sitio por el cual sea administrada.
"José Fabricio Zebadua Piñeiro 3B"
, Cesar Revueltas, Alan Gómez, Carlos Laflor y Emanuel Villafuerte.
Equipo Doctoritos