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introduction à la biologie moléculaire procaryote - Coggle Diagram
introduction à la biologie moléculaire procaryote
caractéristique des organismes procaryotes
organisme unicellulaire
bactérie
cyanophycées
absence de noyau
matériel génétique
ADN circulaire unique
regroupé dans le nucléoïde
génome bactérien complet
le chromosome bactérien
une grande molécules d'ADN circulaire double brin baignant dans le cytoplasme
les plasmides
éléments génétiques circulaire extra chromosomiques à réplication autonome
structure moléculaire de l'ADN
les composants de base
nucléotides
unité fondamentale
composé
base azotée
les bases puriques
Adénine Guanine
les bases pyrimidiques
cytosine, thymine, gracile
un pentose
désoxyribose
dérive du ribose
réduction de la fonction alcool sur le carbone n°2
groupement phosphate
donne une charge négative globale aux acides nucléiques
liaison phospho-anhydre --> riche en énergie
leur hydrolyse libère l'énergie nécessaire aux processus cellulaire
la double hélice
relié par des liaisons phosphodiester 5'P d'un nucléotide et l'extrémité 3'OH du suivant
les deux brins s'enroulent l'un autour de l'autre
petit sillon
grand sillon
un tou d'hélice mesure 10,5 pb, 3,4nnm
processus de réplication
acteur enzymatique principaux
DnaA
protéine d'initiation quitte fixe à l'origine
Hélices (DnaB)
sépare les deux brins d'ADN en utilisant l'ATP
SSB
protéine fixant le simple brin pour empêcher l'ADN de se réapparier
Primase
ARN polymérise qui synthétise de courtes amorces d'ARN ( 5 à 10 nucléotides ) car l'ADN polymérise ne peut pas commencer une synthèse de novo
ADN polymérise III, Pol III
enzyme principale de polymérisation, dotée d'une grande progressivité ( capacité à ajouter de nombreux nucléotides sans se détacher )
ADN polymérise I, Pol I
élimine les amorces d'ARN et comble les lacunes avec de l'ADN
ADN ligase
referme les liaisons phosphodiester entre les fragments d'ADN
Gyrase
introduit des super tours négatifs pour compenser les tensions de torsion
étapes de la réplication
initiation
débute sur un site unique oriC
contient des séquences répétées ( sites de 9 pb pour la fixation de DnaA et sites de 13 pb riches en A+T formant le Dna Unwinding Element ou DUE) où l'ADN commence à s'ouvrir.
élongation
synthèse du sens 5'-->3'
antiparallélisme
un brin directeur : synthétisé e manière continue vers la fourche de réplication
un brin retardataire : synthétisé de manière discontinue sous forme de fragments d'Okazaki
modèle du trombone
explique comment deux sous unités de Pol III travaillent de concert malgré les directions opposées de synthèse sur les deux brins
terminaison
progrétion des fourches de réplication eststoppée par la protéine Tus
protéine Tus agit comme contre-hélicase au niveau des sites Ter
après réplication
les deux cercles dADN entrelacés ( caténat ) sont séparés par la Topoisomérase IV
réplication chez E.Coli
extrêmement rapide 4,6 Mpb en 40 minutes