Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

LA REPLICAZIONE DEL DNA - Coggle Diagram

- - - - caratteristiche
        
        non iniziano da sole, serve un primer
        
        lavorano solo 3’ —> 5’ sullo stampo
        
        primasi: sinterizza il primer di RNA
        
        alla fine: primer rimosso e sostituito con DNA
- - - - 2 molecole di DNA, che hanno
        1 filamento vecchio e 1 filamento nuovo
      - 1957: Meselson e Stahl confermano il modello semiconservativo
        
        creazione di 2 substrati, uno con isotopi N15 (azoto pesante) e uno con N14 (azoto leggero)
        
        batteri E.coli cresciuti in N15 (con DNA pesante)
        
        batteri trasferiti in N14
        
        1ª replicazione: DNA peso intermedio (molecola ha 1 filamento vecchio e 1 nuovo) —> escluso modello conservativo
        
        2ª replicazione: DNA 50% leggero, 50% intermedio —> escluso modello dispersivo
        
        conclusione: DNA si replica secondo modello semiconservativo
    - - 2 molecole costruite da pezzi di DNA vecchio e nuovo
    - - 1 intera molecola viene sintetizzata
      - 1 molecola viene mantenuta
- - - - intervengono
        
        elicasi: separa i filamenti
        
        formazione delle
        forcelle di replicazione
        
        SSB: tengono separati i filamenti
        
        topoisomerasi: rilassano il DNA
    - - da ogni origine
        
        si formano due
        forcelle di replicazione
        
        struttur a Y
        
        sede della replicazione
        
        due forcelle per ogni origine
        
        replicazione bidirezionale
      - batteri: un’origine
        eucarioti: molte origini
  - - - si vanno ad aggiungere SOLO all’estremità 3’,
        dove c’è un gruppo ossidrile libero sul carbonio 3’ del desossiribosio terminale
        (sempre 5’ —> 3’)
        
        tramite un legame fosfodiestere
      - DNA polimerasi (enzima) forma legami fosfodiesterici
        
        la sintesi avviene in
        modo diverso sui due filamenti
        
        filamento veloce (leading strand)
        
        sintesi continua
        
        segue l’apertura della forcella
        
        filamento lento (lagging strand)
        
        sintesi discomtinua
        
        forma i frammenti di Okazaki
        
        ogni frammento ha un primer
        
        SOLO nei batteri
        
        DNA polimerasi III —> allunga i frammenti
        
        DNA polimerasi I —> rimuove i primer
        
        DNA ligasi—> unisce i frammenti
- - - - le estremità si accorciano ad ogni divisione
        
        se arriva al DNA importante, la cellula
        non può diversi correttamente (muore)
        
        TELOMERASI = enzima che aggiunge i telomeri persi, presente in cellule staminali, germinali e tumorali
        
        TELOMERI = sequenze di sicurezza che proteggono il
        DNA importante (TTAGGG nell’uomo), permettendo
        alla cellula di sopravvivere più a lungo
        
        conseguenza: cellule riescono a dividersi
        molte volte senza accorciarsi troppo
        
        questo può portare a
        
        immortalità delle cellule
        
        formazione di tumori: se la telomerati è attiva in cellula
        che dovrebbero fermarsi
- - - - proofreading
        
        avviene durante la replicazione
        
        DNA polimerasi elimina l’errore subito
      - mismatch repair
        
        avviene dopo la replicazione
        
        riconosce il filamento nuovo e
        corregge appaiamenti sbagliati
      - riparazione per escissione
        
        ripara danni chimici o da radiazioni,
        tagliando la parte danneggiata
        
        DNA polimerasi risintetizza