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CASO CLINICO, [puo esser utile chiedere analisi precedenti] - Coggle…

- - - - SINDROME DA RILASCIO CITOCHINICO (disuria, polliachiura)
      - SINDROME ASSOCIATA A NEUROTOSSICITA'
- - - - LGL (linfoma con linfociti di grosse dimensioni)
      - se asintomatica: SUPPORTO E MONITORAGGIO
      - AUTOIMMUNE (se Ag antiANA), ALLOIMMUNE (se madre e figlio positivi)
      - CICLICA
      - CONGENITA GRAVE GENETICA (mutazione ELA2, HAX1) o senza lesione genetica nota --> causata da un blocco maturativo midollare
      - da farmaci o familiare/etnica
    - - PATOLOGIA NOTA
        
        Sindrome di Shwachman-Diamond
        Sindrome di Pearson
        Sindrome di Barth
        Malattia di Gaucher
      - IMMUNODEFICIENZA
        
        Iper Ig M
        Ipo agammaglobulinemia X-linked
        Immunodeficienza Comune Variabile
        Deficit isolato IgA
        Sindrome di WHIM
        Neutropenia X-linked
      - MAI
        
        Tiroidite, LES, Artrite reumatoide, Sindrome di Sjogren, Celiachia, Morbo di Crohn
      - Altro
        
        Carenze nutrizionali, insufficienza midollare o a malattie mielo-linfoproliferative, ipersplenismo ( ± anemia, ± piastrinopenia)