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composti del carbonio, alcani, alogeni, isomeria, elettrofili, nucleofili …

- - - - classificazione
        
        secondari
        
        terziari
        
        primari
      - la sintesi
        
        alogenazione degli alcheni
        
        idroalogenazione degli alcheni
        
        idroalogenazione degli alcoli
      - reazione di sostituzione nucleofila
        
        meccanismo Sn2 (sostituzione nucleofila bimolecolare)
        
        meccanismo Sn1 (sostituzione nucleofila monomelecolare)
      - reazione di eliminazione
        
        meccanismo E2 (eliminazione bimolecolare)
        
        meccanismo E1 (eliminazione monomolecolare)
- - - - reazione di di alogenazione
        
        alogeni (Cl2 Br2)
        
        in presenza UV
        
        formazione di cicloalcani alogenati monosostituiti e acido alogenidrico
        
        sostituzione radicalica
      - reazione di addizione
      - reazione di ossidazione
        
        esotermica
        
        avviene in presenza di eccesso di ossigeno
        
        formazione diossido di carbonio e acqua
        
        (CH2)n + O --> CO2 + H2O
        
        ciclopentano + 15/2 O2--> 5 CO2 + 5 H2O
      - isomeria
        
        posizione
        
        geometrica
      - catena chiusa
        
        saturi
        
        legami semplici
        
        stabili e poco reattivi
  - - - reazione di sostituzione elettrofila
        
        nitrazione
        
        alogenazione
        
        alchilazione
      - BENZENE
    - - concatenati
      - condensati
        
        fenantrene
    - - pirina
      - piramidina
      - pirrolo
      - purina
  - - - reazione di addizione elettrofila
        
        reazione di idroalogenazione (addizione)
        
        reazione di idratazione
        
        reazione di alogenazione
      - reazione di idrogenazione (riduzione)
      - reazione di addizione radicalica
    - - reazione di idrogenazione
      - reazione di addizione elettrofila
        
        reazione di alogenazione
        
        reazione di idroalogenazione
        
        reazione di idratazione
- - - - presenza di UV o Δ si rompe il legame covalente Cl-Cl formando due radicali cloro
        
        Cl-Cl--> Cl°+ Cl°
    - - Radicale cloro, molto reattivo, reagisce con metano e forma il radicale metile e del cloruro di idrogeno
        
        CH3-H + °Cl--> °CH3 + HCl
      - radicale metile, molto reattivo, reagisce con altro Cl2 e forma il clorometano CH3Cl e un radicale cloro
        
        °CH3-H + Cl-Cl --> CH3-Cl + Cl°
    - - la reazione termina quando
        
        due radicali di cloro
        
        formano
        
        Cl°+°Cl-->Cl2
        
        due radicali metile
        
        formano
        
        CH3-CH3
        
        un radicale metile e un radicale cloro
        
        formano
        
        CH3Cl
        
        in eccesso di cloro
        
        atomi di idrogeno del metano sono sostituiti
        
        ?
- - - - tetaedro con il nucleo al centro
      - CnH2n+2
        
        serie omologa
        
        alcani che differiscono per gruppo atomico
      - legame semplice
        
        elevata energia di legame
        
        stabilità
- - - - H+ (ione idrogeno)
      - NO2+ (ione nitronio)
    - - gruppo carbonile >CO
      - gruppo carbossile -COOH
    - - +CH3 metile
      - +CH2-CH3 etile
    - - AlCl3
      - BF3
- - - - gruppo carbonile >CO
      - gruppo carbossile -COOH
    - - ossidrile OH-
      - alcossido RO-
    - - NH3
      - H2O
    - - NH
      - -NH2