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ENFERMERÍA EN TRASTORNOS NEOPLÁSTICOS Y ONCOLÓGICOS - Coggle Diagram
ENFERMERÍA EN TRASTORNOS
NEOPLÁSTICOS Y
ONCOLÓGICOS
ANEMIAS
Anemia de células falciformes
Causa: mutación hemoglobina S (autosómica recesiva).
Fisiopatología: eritrocitos en forma de hoz → obstrucción vascular.
Manifestaciones: dolor (crisis), ictericia, dactilitis.
Diagnóstico: electroforesis de hemoglobina.
Tratamiento: hidroxiurea, transfusiones, trasplante MO (curativo).
Cuidados: hidratación, analgesia, evitar frío/estrés, vigilancia de infecciones.
Anemia ferropénica
Causa principal: déficit de hierro (pérdidas sanguíneas, mala absorción, ↑ demanda).
Fisiopatología: eritrocitos microcíticos e hipocrómicos; ferritina baja.
Síntomas: cansancio, palidez, mareos, pica, queilitis, coiloniquia.
Diagnóstico: BH, ferritina, hierro sérico, CTFH.
Tratamiento: hierro oral/IV + dieta rica en hierro.
Rol de enfermería: administrar hierro, educación dietética, monitorear efectos y hemoglobina.
TRASTORNOS HEMORRÁGICOS
Hemofilia A (factor VIII) y B (factor IX)
Causa: destrucción autoinmune de plaquetas.
Síntomas: petequias, equimosis, epistaxis, sangrado gingival.
Diagnóstico: plaquetas <100,000; diagnóstico de exclusión.
Tratamiento: esteroides, IGIV, agonistas de trombopoyetina.
Cuidados: vigilar sangrado, evitar riesgos, educación.
Púrpura Trombocitopénica Inmunitaria (PTI)
Herencia: ligada al cromosoma X.
Síntomas: hemorragias prolongadas, epistaxis, hemartrosis.
Diagnóstico: niveles de factor VIII/IX; pruebas genéticas.
Tratamiento: terapia sustitutiva (factor VIII/IX), desmopresina, antifibrinolíticos.
Enfermería: evitar IM, aplicar presión post-punción, manejo de sangrado.
MANEJO DE HEMODERIVADOS (NOM-253-SSA1-2012)
Aspectos clave:
Donación voluntaria.
Pruebas obligatorias.
Hemovigilancia.
Registros completos.
Enfermería:
Verificar compatibilidad.
Vigilar signos vitales.
Detectar reacciones transfusionales.
Objetivos:
Garantizar seguridad de sangre.
Proteger donante y receptor.
Promover donación voluntaria.
Establecer estándares nacionales.
TRASTORNOS CANCERÍGENOS
Leucemias
Tipos: LLA, LMA, LMC, LLC.
Fisiopatología: proliferación clonal de blastos.
Diagnóstico: BH, citometría, biopsia de MO, estudios genéticos.
Tratamiento: quimio, terapia dirigida, trasplante MO.
Enfermería: prevenir infecciones, manejo de quimio, apoyo emocional.
Neuroblastoma
Origen: sistema nervioso simpático (suprarrenales).
Síntomas: dolor óseo, masa abdominal, síndrome de Horner, catecolaminas ↑.
Diagnóstico: imagen + VMA/HVA en orina.
Tratamiento: cirugía, quimio, según estadio.
Cuidados: manejo del dolor, vigilancia neurológica.
Retinoblastoma
Causa: mutación RB1.
Síntomas: leucocoria, estrabismo.
Diagnóstico: examen ocular + imagen.
Tratamiento: quimio, láser, crioterapia, enucleación.
Cuidados: apoyo emocional, manejo postquirúrgico.
Tumor de Wilms
Origen: restos nefrogénicos (riñón).
Síntomas: masa abdominal, hematuria, HTA.
Diagnóstico: USG/TC, biopsia.
Tratamiento: nefrectomía + quimio + radioterapia.
Cuidados: vigilancia renal, control del dolor.
TUMORES ÓSEOS
Sarcoma de Ewing
Genética: translocación EWSR1-FLI1.
Síntomas: dolor óseo, masa, fiebre.
Diagnóstico: Rx, RM, PET, biopsia.
Tratamiento: quimio, radio, cirugía.
Cuidados: dolor, vigilancia de toxicidad.
Osteosarcoma
Origen: osteoblastos inmaduros.
Síntomas: dolor progresivo, masa, fracturas.
Diagnóstico: imagen + fosfatasa alcalina ↑ + biopsia.
Tratamiento: quimio (MTX, doxo, cisplatino) + cirugía.
Cuidados: sitio quirúrgico, prótesis, rehabilitación.
MANEJO DE QUIMIOTERAPIA
Destruye células que se dividen rápido (tumorales y normales).
Tipos de fármacos:
Alcalantes
Antimetabolitos
Inhibidores de topoisomerasas
Antimitóticos
Antibióticos anticancerígenos
Anticuerpos monoclonales
Ciclos y sesiones:
Sesión → día de administración.
Ciclo → periodo completo con descanso para recuperación.
Enfermería:
Verificación estricta (5 correctos).
Equipo de protección.
Confirmar retorno venoso.
Vigilar extravasación.
Manejar reacciones inmediatas.
Educación continua al paciente.