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Hipersensibilidade - Doença autoimune - Coggle Diagram
Hipersensibilidade - Doença autoimune
Autoimunidade
Falha na autotolerância
Autoanticorpos
Podem surgir muitos anos antes
RI adaptativa
Defesa do organismo contra agentes infecsiosos
Erros
Alergias
Imunodeficiências
Doença autoimune
Causas da autorreatividade
Fatores genéticos
Fatores hormonais
Fatores ambientais
Mecanismos envolvidos
Mimetismo molecular e reatividade cruzada
Disseminação de epítopos
Apoptose
Exposição de um antígeno sequestrado
Anormalidade na apresentação do antígeno
Superantígenos
Hipersensibilidade
Tipo I
Imediata
antígeno-anticorpo
liberação rápida de potentes
mediadores vasoativos e inflamatórios
Ags se combinam com Acs IgE específicos
Ligados ao receptor
Mastócitos teciduais e basófilos
sanguíneos
Rinite, asma brônquica e anafilaxia
Natureza dos Alérgenos
proteínas ou produtos
químicos ligados às proteínas
Tipo II
Ac IgG e IgM reage a componentes antigênicos
Pode ativar células citotóxicas
Mecanismos efetores
Opsonização e fagocitose
Inflamação mediada pelo receptor do complemento e de Fc
Respostas fisiológicas anormais sem lesão tecidual
Anemia hemolítica e febre reumática
Tipo III
Deposição de Ag-Ac circulantes
Inflamação aguda
Excesso de Ac
Podem causar
Reações sistêmicas
ao serem depositados em vários tecidos
Excesso de Ag
Precipitam rapidamente onde o Ag está localizado
Lúpus eritematoso sistêmico (LES)
Imunocomplexo
anticorpos ligados a autoantígenos ou a antígenos estranhos
Tipo IV
São mediadas por células
LT CD4+
Produção das citocinas do tipo 1
LT CD8+
Destroem diretamente as células-alvo
Tireoidite de Hashimoto e o diabetes mellitus do tipo 1
Doenças autoimunes
Tireoide
Hipertireoidismo
Níveis de T3 e T4 se encontram altos e TSH baixo
Doença de Graves
Hipotireoidismo
baixas concentrações séricas de hormônios da tireoide e o TSH esta alto
Doença de Hashimoto
DM1
Destruição das células β pancreáticas
Anemia hemolítica autoimune
Auto-anticorpos contra hemácias
IgG ou IgM
Púrpura Trombocitopênica Imune
Auto-anticorpos IgG contra plaquetas
Lúpus eritematoso sistêmico
Deposição
de complexos imunes
Esclerose múltipla
Anticorpos e linfócitos contra a proteína mielina
Desmielinização do cérebro e
medula espinhal
Doenças reumáticas autoimunes sistêmicas
Doenças inflamatórias crônicas
Artrite reumatoide
Mais comum
Infiltração de linfócitos e monócitos nas articulações
Causa é desconhecida
Síndrome de Sjögren
Destruição total ou parcial das glândulas salivares e lacrimais
Infiltração
de linfócitos
Tratatmento atual
Reduzir a ativação imune e as consequências prejudiciais da reação autoimune
anti- inflamatório, Ac contra citocinas e integrinas, e bloqueadores de ativação de linfócitos ou destuição