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Conceptos De La Genetica X Alejandro Cadavid - Coggle Diagram
Conceptos De La Genetica X Alejandro Cadavid
RAMA A: Unidades Fundamentales (Genes y Cromosomas)
CROMOSOMAS
Definición: Estructuras altamente condensadas de ADN y proteínas que se encuentran en el núcleo celular.
Función: Almacenan y organizan la información genética (genes).
Conexión: Cada organismo tiene un número específico de pares de cromosomas (ej: 23 pares en humanos).
[CONCEPTO 2.2] GENES
Definición: Segmentos específicos de ADN que contienen las instrucciones para fabricar proteínas.
Función: Cada gen codifica un rasgo específico (ej: color de pelo, altura).
Conexión: Los genes ocupan lugares específicos (locus) dentro de los cromosomas.
[CONCEPTO 2.3] ALELOS
Definición: Formas alternativas de un mismo gen (ej: alelo para ojos azules y alelo para ojos marrones).
Conexión: Los alelos se heredan uno del padre y uno de la madre.
Rama B: dominancia y recesividad
[CONCEPTO 3.1] DOMINANCIA INCOMPLETA Y CODOMINANCIA
Mecanismos que varían la expresión de los alelos.
[CONCEPTO 3.2] ALELO DOMINANTE (A)
Definición: El alelo que se expresa o se "manifiesta" en el fenotipo (rasgo visible) cuando está presente, incluso si solo hay una copia.
Ejemplo de Rasgo: Ojos marrones (frecuentemente dominante sobre el azul).
[CONCEPTO 3.3] ALELO RECESIVO (a)
Definición: El alelo que solo se expresa en el fenotipo si hay dos copias del mismo (AA). Permanece "oculto" si el alelo dominante está presente (Aa).
Ejemplo de Rasgo: Ojos azules (generalmente recesivo).
RAMA PRINCIPAL C: Alteraciones Genéticas (Mutaciones)
[CONCEPTO 4.1] MUTACIÓN
Definición: Un cambio permanente en la secuencia de nucleótidos del ADN de un organismo.
Tipos: Mutaciones puntuales (cambio en un solo nucleótido) o Mutaciones cromosómicas (cambio en la estructura del cromosoma).
[CONCEPTO 4.2] IMPACTO DE MUTACIONES
Positivo, Neutro o Negativo: La mayoría son neutrales, pero algunas pueden ser dañinas.
Ejemplo y Conexión: ALBINISMO
Causa: Mutación recesiva en un gen que codifica la enzima tirosinasa, necesaria para la producción de melanina.
Efecto: Falta de pigmentación en piel, ojos y cabello.
RAMA D: Herencia Especial (Ligada al Sexo Biologico)
CONCEPTO 5.1: CROMOSOMAS SEXUALES
Definición: El par de cromosomas (XX en mujeres, XY en hombres) que determina el sexo biológico.
[CONCEPTO 5.2] HERENCIA LIGADA AL SEXO
Definición: Patrones de herencia de rasgos codificados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales (casi siempre en el cromosoma X).
[CONCEPTO 5.3] EJEMPLO Y CONEXIÓN: HEMOFILIA
Causa: Es un trastorno de coagulación sanguínea causado por un gen recesivo localizado en el cromosoma X.
Patrón de Herencia:
Mujeres (XX): Necesitan dos copias del alelo defectuoso (homocigótico recesivo) para expresar la enfermedad.
Hombres (XY): Solo necesitan una copia del alelo defectuoso en su único cromosoma X para expresar la enfermedad, lo que los hace mucho más propensos a padecerla.
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NÚCLEO CENTRAL: La Herencia
Definición: El proceso por el cual los organismos transmiten características (rasgos) a su descendencia.