Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Doenças infecciosas I - Coggle Diagram

- - - - BVDV-1
      - BVDV-2
    - - NCP → mais comum; causa PI
      - CP → lise celular; não causa PI
  - - - Estado imune
      - Idade gestacional na infecção
  - - - Febre, apatia, diarreia
      - Erosões orais
      - ↓ Leite
      - Imunossupressão
    - - Feto infectado 40–120 dias
      - Reconhece vírus como “próprio”
      - Elimina vírus por toda vida
    - - Animal PI + infecção por cepa CP
      - Ulcerações graves
      - Diarreia profusa
      - Alta letalidade
    - - 0–42 dias → infertilidade, morte embrionária
      - 42–125 dias → PI
      - 100–150 dias → malformações (hipoplasia cerebelar, catarata…)
      - 150 dias → infecção transitória; nasce soropositivo
  - - - ELISA
      - IHQ
      - IFI
      - PCR / RT-PCR
    - - Testar antígeno
      - Retestar em 3 semanas
    - - IBR, PI3, BRSV, FCM, Febre aftosa, Salmonelose, Enterotoxinas
  - - - Inativadas (seguras, reforços)
      - Vivas modificadas (melhor imunidade; NÃO usar em prenhes)
    - - Bezerros: 3–4m + reforço 30d
      - Novilhas: antes da cobertura
      - Vacas: reforço anual
      - Touros: anual + teste de sêmen
  - - - Morte embrionária/aborto
      - Malformações
      - Bezerro PI
        
        manutenção da infecção no rebanho
- - - - Método para detectar sinal, substância, alteração tecidual ou resposta
      - Indica condição de saúde/doença ou sua etiologia
    - - Alterado (padrão)
      - Inadequado (amostra/teste)
      - Doente
      - Infectado
    - - Inalterado ≠ saudável
      - Possibilidades
        
        Doença realmente ausente
        
        Falso negativo
        
        Coleta no momento errado
        
        Pouco agente presente
        
        Erro na coleta/transporte/processamento
        
        Teste com baixa sensibilidade
    - - Baseada em população saudável
      - Variabilidade individual
      - Faixa curta → mais falsos positivos
    - - Infecção
        
        Penetração + multiplicação do agente
        
        Pode não ter sinais
      - Doença
        
        Lesões + resposta do hospedeiro
        
        Sintomas, alterações fisiológicas/histológicas
      - Definições
        
        Caso suspeito → sinais compatíveis, sem evidência laboratorial
        
        Caso provável → sinais compatíveis, sem confirmação definitiva
        
        Caso confirmado → evidência laboratorial
  - - - Presença/ausência
      - Ex.: antibiograma, prenhez, manifestação clínica
    - - Valor numérico
      - Ex.: MIC, hemácias, glicemia
  - - - Detectam o agente ou componente estrutural
      - Indicam infecção ativa
      - Métodos
        
        Microscopia
        
        Isolamento (cultivo)
        
        PCR, ELISA
      - PCR → amplifica material genético
    - - Detectam resposta imune/metabólitos
      - Indicam exposição
      - Métodos
        
        RIFI
        
        ELISA indireto
        
        Teste de hipersensibilidade cutânea
  - - - Resposta verdadeira (ligação Ag–Ac)
    - - Respostas indesejadas/inespecíficas
      - Exemplos
        
        Reações inespecíficas
        
        Contaminação
        
        Reatividade cruzada
        
        Problemas técnicos
        
        Interferentes (hemoglobina)
  - - - Escolha da amostra
      - Coleta
      - Transporte
    - - Reagentes
      - Técnica
      - Equipamentos
      - Execução
    - - Expressão dos resultados
      - Interpretação
  - - - Detectar positivos verdadeiros
    - - Menor quantidade detectável
    - - Identificar negativos verdadeiros
    - - Detectar apenas o alvo
  - - - Probabilidade de realmente ser doente
    - - Probabilidade de realmente ser saudável
    - - Alta prevalência → positivo mais confiável
      - Baixa prevalência → negativo mais confiável
    - - Doença rara → teste confiável só em clínica especializada
      - Alta especificidade → VPP alto
      - Alta sensibilidade → VPN alto
  - - - Erros laboratoriais, Resposta celular sem humoral, Animais imunocomprometidos, Teste feito cedo demais, Baixa sensibilidade, Reagentes/equipamentos defeituosos
    - - Sinais inespecíficos, Ruídos, Vacinação (títulos altos), Convalescença (anticorpos persistem), Anticorpos maternos, Erros laboratoriais
- - - - BoHV-1.1 → forma respiratória (IBR)
      - BoHV-1.2 → forma genital (IPV/IBP)
  - - - Animal infectado = portador por toda a vida
  - - - Inflamação, necrose, imunossupressão
    - - Genoma viral permanece sem replicar
      - Reativação por estresse
      - Eliminação viral esporádica
      - Dificulta diagnóstico e controle
  - - - Trato respiratório superior
    - - Gânglio trigêmio
    - - Via oronasal
      - Propagação por vírus livre e célula a célula
    - - Respiração oral, taquipneia
      - Rinite, conjuntivite bilateral
      - Corrimento nasal, sialorreia
      - Febre até 42,5°C
      - Anorexia
      - Recuperação em 5–10 dias
      - Incubação 2–4 dias
    - - Hiperemia + exsudato nasal
      - Úlceras esbranquiçadas na boca/mufla
      - Traqueíte com úlceras fibrinosas aderidas (clássico)
    - - Via leucócitos → trato digestivo, reprodutivo, placenta, feto
      - Incubação reprodutiva 15–64 dias
      - Aborto por degeneração placentária (expulsão em 48h)
      - Lesões hepáticas e placentárias possíveis
  - - - Gânglio sacral
    - - Vulvovaginite, balanopostite, orquite, endometrite
    - - Cauda levantada
      - Vulva edemaciada e hiperêmica com pústulas
      - Corrimento mucopurulento
      - Dor, recusa à monta
      - Repetição de cio, infertilidade transitória
      - Recuperação 15–20 dias
      - Cio fértil em ~2 meses
    - - Mucosa hiperêmica com pústulas/úlceras
      - Edema
      - Secreção mucopurulenta
  - - - PCR
      - Soroneutralização
      - ELISA
      - Isolamento viral
      - Imunofluorescência
      - Western blot
    - - Fase inicial → swab nasal
      - Forma genital → swab genital
      - Reprodução → lavado prepucial
      - Necropsia → mucosa respiratória, pulmão, linfonodos
      - Abortos → fígado, pulmão, baço, rim, cotilédones, conteúdo gástrico, sêmen
  - - - Descarte de vacas soropositivas
      - Manutenção de rebanho livre
        
        Sêmen livre de BoHV-1
        
        Quarentena de novos animais
        
        Sorologia anual
    - - Diagnosticar ocorrência e impacto antes de vacinar
      - Vacinas atenuadas e inativadas
      - Reduzem circulação viral, não erradicam
    - - Quarentena 2–3 semanas para novos animais
      - Avaliação sorológica pré-ingresso
      - Controle de sêmen/material genético
      - Repouso e tratamento de animais com lesões genitais
      - Vacinação periódica
- - - - Passiva → anticorpos prontos (soro, colostro)
      - Ativa → produção própria (vacinação)
    - - Induz produção de anticorpos
    - - Vacinação é única forma de imunizar?
      - Resposta → Não (ex.: colostro)
  - - - Células fagocitárias
      - Barreiras naturais
    - - Linfócitos B → anticorpos (fora da célula)
      - Linfócitos T → destrói células infectadas
      - Pode ser passiva ou ativa
  - - - IgG (placenta)
      - IgA (colostro)
    - - Cadeia pesada → constante (tipo de Ig)
      - Cadeia leve → variável (ligação ao antígeno)
    - - Bovinos/caprinos/ovinos/suínos/equinos → nada pela placenta
        
        Necessitam colostro 24–36h
      - Cães → parte via placenta, maioria colostro (≈16 dias)
      - Humanos → tudo pela placenta
  - - - MO vivo sem virulência
      - Ex.: ectima contagioso
      - Princípio: escarificação
    - - MO inviável
      - Mantém epítopo → induz anticorpos
      - Produção
        
        Substâncias alquilantes
      - Vantagens
        
        Segurança
      - Desvantagens
        
        Adjuvantes (ex.: alumínio)
        
        Menor duração
        
        Reforços
      - Exemplos
        
        DVB
        
        Raiva
    - - Toxinas bacterianas inativadas
      - Geram anticorpos neutralizantes
      - Vantagens
        
        Muito seguras
        
        Alta estabilidade
        
        Induzem memória
        
        Qualquer idade
      - Desvantagens
        
        Precisam adjuvantes
        
        Resposta limitada → reforços
        
        Reações locais
      - Exemplos
        
        Botulismo
        
        Tétano
    - - MO multiplica porém não é patogênico
      - Produção → passagens sucessivas em meios de cultura
      - Vantagens
        
        Dose única
        
        Sem adjuvantes
        
        Menor risco de hipersensibilidade
        
        Resposta celular + humoral
      - Desvantagens
        
        Risco de mutação → retorno da virulência
        
        Pode infectar outros animais
        
        Contaminação por outros MO (ex.: mycoplasma)
        
        Instável → manejo cuidadoso
        
        Não usar com antibióticos
      - Exemplo
        
        Cinomose
    - - Tipos
        
        Proteína recombinante
        
        Extrai DNA/RNA do MO
        
        Insere gene em plasmídeo → bactéria produz antígeno
        
        Remoção de genes de patogenicidade
        
        MO vivo atenuado sem gene de virulência
        
        Organismos recombinantes vivos
        
        DNA viral inserido em MO não patogênico
        
        Expressa proteínas na superfície
    - - Vacina de DNA
        
        Plasmídeo com gene do antígeno
        
        Células do hospedeiro produzem antígeno
      - Vacina de RNA (mRNA)
        
        mRNA instruindo síntese da proteína
        
        Sistema imune responde → anticorpos e memória
        
        Produção imediata pelo ribossomo
- - - - Hélice, aeróbica, Gram–
      - Penetra pele íntegra úmida
      - Disseminação sanguínea até 5 dias
      - Migra para fígado, rim, pulmão, linfonodos
      - Causa necrose e perda funcional
      - Alta eliminação urinária
      - Resistente em ambiente aquático
      - Transmissão transplacentária possível
  - - - Sorovar / Sorogrupo (330 sorovares, 24 sorogrupos)
    - - Espécies
    - - Vacina é sorogrupo-específica
      - Proteção curta e limitada ao sorogrupo da região
  - - - Icterícia (nem sempre presente)
      - IRA + hepatite aguda
      - Dispneia, desconforto respiratório
      - Anúria
      - Ureia/creatinina elevadas
      - FA aumentada
      - Alta letalidade (75–78%)
      - Melhor tratamento → diálise + antibiótico + fluidos
    - - Aborto final da gestação, Mastite focal em suínos, Infertilidade crônica, Tristeza parasitária (diferencial), Redução produção leite, Retorno de cio, Uveíte recorrente em equinos (imunocomplexos), Tratar rebanho completo, Diagnóstico epidemiológico (produção + ambiente + reservatórios)
  - - - Rua, ratos, descarte de alimento, vacinação
    - - Evolução rápida (2–3 dias)
    - - Hemograma
        
        Anemia discreta
        
        Leucopenia / leucocitose c/ desvio
        
        Trombocitopenia
      - Bioquímica
        
        Ureia/creatinina dobram em dias
        
        FA elevada
        
        Bilirrubina
    - - SAM (MAT) → fase crônica
      - Campo escuro → baixa sens./espec.
      - Cultura (sangue/urina) → diagnóstico definitivo, lento
      - PCR (sangue/urina/tecidos) → útil na fase aguda
    - - PCR sangue + PCR urina + SAM
    - - Lesão renal aguda por toxinas, Lesão hepática aguda, Síndrome respiratória aguda
  - - - 81% proteção clínica
      - 84% proteção estado portador
      - Falta evidência para Grippotyphosa e Australis
      - Sorovar-específica
  - - - Ureia/creatinina elevadas ou icterícia + ≥2 sinais:
        
        Distúrbios hemorrágicos
        
        Vômito/diarreia
        
        Hiporexia/anorexia
        
        Anúria/oligúria
        
        Febre
- - - - Perda/morte embrionária <42 dias
      - Abortamento = ato de abortar
      - Aborto = feto expelido
      - Natimorto = feto morto >260 dias
    - - Infecciosas (bacterianas, virais, parasitárias, fúngicas)
      - Genéticas
      - Hormonais
      - Nutricionais
      - Físicas
      - Estresse térmico
      - Químicas (nitritos, nitratos, plantas, micotoxinas)
    - - Infecção ocorre semanas–meses antes
      - Microrganismo chega ao feto → dano direto ou hipóxia/anóxia
      - Morte fetal → expulsão em horas ou dias
    - - Variável por região → muitos agentes possíveis
  - - - Tecido resfriado → cultura aeróbia/anaeróbia, fungos
      - Soro fetal → sorologia (Lepto, Neospora, BVDV, IBR)
      - Órgãos (fígado, rim, pulmão, etc.) → histopatologia + PCR
      - Orelha, sangue, leite → BVDV
      - Cérebro/coração/músculo → IHQ (Neospora)
      - Secreção vaginal → PCR, isolamento (Campylobacter, Tritrichomonas)
      - Leite de tanque → PCR (IBR, BVD)
      - Urina → PCR (Leptospira)
      - Soro → ELISA
  - - - Coleta no aborto + 2–4 semanas depois
      - Aumento ≥4x → infecção ativa
- - - - Morbillivirus canino (Paramyxoviridae)
      - Acomete epitélios, sistema imune e SNC
        
        Desmielinização de axônios
      - Formas: aguda, subclínica e crônica
    - - Alta prevalência em populações vulneráveis
      - Surtos constantes (endêmica no Brasil)
      - Gravidade aumentada por falta de estrutura e exames
      - Baixa cobertura vacinal + abandono
      - Acomete mais: cães 6–12 semanas, áreas urbanas
    - - Morbillivirus, Paramyxoviridae
      - Envelopado
      - RNA vírus → alta mutação
      - Proteínas importantes: hemaglutinina, proteína fusão
    - - Aerossóis
      - Secreção ocular
      - Saliva
      - Urina
      - Fezes
      - Transplacentária
      - Indireta: fômites, camas, iatrogênica
    - - Entrada → epitélio respiratório (24h)
      - Macrófagos → escape imune
      - Linfonodos e tonsilas (2–4 dias)
      - Alta replicação (4–6 dias) em MO, timo, baço, estômago
      - Disseminação linfática (9–14 dias)
    - - Boa resposta imune → subclínica
      - Resposta média → doença sistêmica + SNC
      - Resposta baixa → morte
      - Persistência viral: úvea, neurônios, coxins
        
        → Encefalite do cão velho
  - - - Oftálmica → secreção ocular, conjuntivite
      - Respiratória → secreção nasal, tosse, pneumonia
      - Tegumentar → pústulas, hiperqueratose dos coxins
      - Digestiva → vômito, diarreia/melena
    - - Fase 1 (6 dias PI)
        
        Hipertermia, anorexia, conjuntivite, corrimento seroso
      - Fase 2 (8–9 dias PI)
        
        Sinais respiratórios + digestivos + oftálmicos
        
        Alterações dentárias (oligodentia, esmalte irregular)
      - Fase 3 (≥10 dias)
        
        Sinais neurológicos: ataxia, mioclonia, cegueira, convulsões
      - OBS: alterações dentárias tardias em filhotes sobreviventes
  - - - Anemia normocítica normocrômica
      - Leucopenia (linfopenia, monocitose)
      - Trombocitopenia
      - Corpúsculos de Lentz
    - - Hiperglobulinemia
      - Hipoalbuminemia
    - - Sugestivo, não confirmatório
  - - - Ideal fase aguda
      - Amostras: secreção ocular/nasal, saliva, sangue, urina
      - RT-PCR quantitativo diferencia infecção x vacina
    - - Antígeno viral em tecido
      - Útil após 2–3 semanas (infecção disseminada)
    - - Antígeno viral → fase aguda
    - - Sorologia (IgM/IgG) → fase crônica
- - - - Jovens
      - Falta de vacinação
      - Contato com infectados
      - Alta densidade populacional
      - Compartilhamento de objetos/manejo
      - Maior suscetibilidade em canídeos
    - - Parvovírus (Parvoviridae)
      - DNA fita simples → alta mutação
      - Replicação apenas em células de alta divisão
      - Tropismo: intestinal, medula óssea, linfóide
    - - Entrada: oral-fecal, fômites
      - Saída: fezes, secreções
      - Etapas
        
        Invasão e disseminação
        
        Infecção da medula óssea
        
        Dano ao epitélio intestinal
        
        Quadro clínico
    - - Destruição de vilosidades
        
        ↓ absorção
        
        Micro-hemorragias → melena, hematoquezia
        
        Translocação bacteriana
      - Evolução
        
        Orofaringe/timo (24–48h)
        
        Viremia (3–7 dias)
        
        Medula óssea
        
        Hipoplasia mieloide → leucopenia grave
        
        Imunossupressão → sepse
        
        Tecido linfóide
        
        Linfocitólise → sepse
  - - - Pode ter falso-negativo (início, fim, fezes aquosas)
      - Pode ter falso-positivo (vacinas vivas)
      - Detecta antígeno VP2
    - - Extremamente sensível
      - Diferencia vírus vacinal do patogênico
    - - Sensível até 4 dias → pouco usada
    - - ELISA + clínica
      - Se negativo → PCR
  - - - Letargia, anorexia, febre
      - Vômito
      - Diarreia intensa (muitas vezes hemorrágica)
      - Dor abdominal
      - Desidratação severa
      - Risco de septicemia e choque hipovolêmico
    - - Filhotes 3–12 semanas
      - Miocardite
    - - Por hipoglicemia, sepse, distúrbios eletrolíticos
      - Convulsões, ataxia
    - - Animais muito jovens
      - Choque hiperagudo, septicemia
- - - - Infecção → ingestão de microrganismos vivos
      - Toxinfecção → ingestão de bactérias que produzem toxinas no intestino
      - Intoxicação → ingestão direta de toxinas
        
        Pode causar diarreia, vômitos, sintomas neurológicos
    - - Gram+, anaeróbias fermentativas
      - Saprofíticas/telúricas (solo)
      - Produzem esporos (alta resistência)
      - Móveis (flagelos peritríquios)
      - Produtoras de toxinas
  - - - Toxina botulínica
        
        Toxina impede liberação de ACh → paralisia flácida
      - Período de incubação
        
        Alimentar: 2–10h
        
        Ferimento: 4–21 dias
        
        Intestinal: variável
      - Patogenia
        
        Via oral → botulismo juvenil (mel)
        
        Via oral adulto → ingestão de esporos ou toxina
        
        Altas doses = clássico; baixas = estase ruminal
      - Fatores de risco
        
        Deficiência de fósforo; solo ácido
        
        Falta de suplementação; osteofagia
        
        Carcaças no pasto
        
        Silagem mal manejada (anaerobiose)
        
        Contaminação por cama de frango
        
        Higiene precária
        
        Cães → acesso a lixo/carcaças
      - Diagnóstico — Grandes animais
        
        Epidemiologia + sinais clínicos
        
        Sinais: respiração bifásica, paralisia flácida, sialorreia, estase ruminal
        
        Equinos: tremores, fraqueza, midríase, cólica
        
        Laboratorial: detecção da toxina (conteúdo GI, fígado, alimento)
        
        Diagnóstico se baseia na TOXINA, não na bactéria
      - Diagnóstico — Cães
        
        Acesso à rua/lixo
        
        Paralisia de membros, midríase, constipação, pouca salivação
        
        Dosagem de toxina no soro (fase aguda)
        
        Sem achados de necropsia
      - Tratamento
        
        Catárticos/enema
        
        Antibióticos (infecções secundárias)
        
        Soro anti-toxina (fase inicial) — não reverte sinais já instalados
      - Profilaxia
        
        Controle de fatores de risco
        
        Vacinação toxóide C e D (ruminantes 4m + reforço + anual)
    - - Gram+, anaeróbia fermentativa
        
        Entra por feridas traumáticas
        
        Toxina → bloqueio de neurotransmissores inibitórios → paralisia espástica
      - Epidemiologia
        
        Incubação 4 dias–4 semanas
        
        Risco ↑ em ambientes quentes/úmidos, feridas, cirurgias sem profilaxia
        
        Equinos > ruminantes > cães
      - Sinais clínicos
        
        Trismo, hiperestesia, cauda em bandeira, orelhas em tesoura
        
        Progressão → rigidez → febre → acidose → opistótono → parada cardiorrespiratória
      - Diagnóstico
        
        Clínico + histórico
      - Tratamento
        
        Tranquilizantes, relaxantes musculares
        
        Hidratação, controle ácido-base
        
        Soro antitetânico
        
        Penicilina
        
        Ambiente acolchoado
      - Profilaxia
        
        Limpeza de feridas, vacinação anual/semestral
  - - - Ações das Toxinas
        
        Alfa → lecitina → hemólise, vasoconstrição, permeabilidade ↑
        
        Beta → poros → necrose hemorrágica intestinal
        
        Épsilon → endoteliotóxica → necrose, edema, sinais neurológicos (rim polposo)
        
        Iota → destruição de actina → morte celular
      - Fatores de risco
        
        Mudança abrupta de alimentação
        
        Dieta rica em concentrados
      - Epidemiologia / Manifestações
        
        Neonatos (excesso de leite) → tipo C (alfa + beta)
        
        Jovens/adultos → tipo B, C ou A
        
        Formas agudas (2–12h) ou crônicas (5–14 dias)
        
        Rim polposo: necrose renal + sinais neurológicos
      - Diagnóstico
        
        Sinais clínicos + necropsia (microangiopatia)
        
        ELISA → toxina épsilon
        
        PCR → tipo C
        
        Diagnóstico definitivo = toxina no conteúdo intestinal
      - Prevenção
        
        Evitar mudanças bruscas de dieta
        
        Vacinação anual (toxóides)
        
        Prenhes → 1 mês pré-parto
  - - - Agentes: C. septicum, C. novyi, C. chauvoei, C. perfringens A
      - Patogenia
        
        Esporos em ferida → anaerobiose → toxinas → necrose + gás
        
        Septicemia → choque → morte
      - Fatores de risco
        
        Ferimentos, tosquia, mordeduras, traumas, vacinação
      - Diagnóstico
        
        Histórico + feridas + sinais
        
        PCR ou imunofluorescência
      - Diferenciais — Manqueira (carbúnculo sintomático)
        
        Bovinos jovens (6m–3a)
        
        Via oral → latência → necrose → germinação
        
        Claudicação, sem feridas abertas
        
        Diagnóstico: PCR, IF, isolamento
        
        Prevenção: vacinação (3–6m + reforço 2–3 anos)
- - - - Família Retroviridae
        
        RNAss
        
        Transcriptase reversa → DNA cópia
        
        DNA estável, RNA instável → alta mutação
      - Gênero Lentivirus
        
        Doenças crônicas persistentes
        
        Evasão imune por mutação
        
        Infecta monócitos/macrófagos
        
        Tecidos-alvo: SNC, mama, articulações, trato respiratório
      - Espécies
        
        CAEV (caprine arthritis encephalitis virus)
        
        MVV (visna-maedi virus)
      - Vírus envelopado
        
        Frágil no ambiente → fácil desinfecção
      - Transmissão
        
        Principal: leite e colostro
        
        Também: transplacentária, monta natural/IA
        
        Menos comum: embrião, iatrogênica, secreção nasal
    - - Vírus entra → linfonodo sentinela
      - Macrófago fagocita → vírus permanece viável
      - Migra para medula óssea → monócitos → tecidos
      - Animais podem demorar a mostrar sinais
        
        Leite de má qualidade e perda de peso
  - - - Principal apresentação
      - Artrite em carpo
      - Sinais: perda de peso, rigidez, bursite, edema, dificuldade locomotora
      - Evolução: substituição por tecido fibroso
      - Complicações: calos, erosões, úlceras, infecções
      - Diferenciais: Mycoplasma, traumas, clamídia, Staph, Strep
    - - Mais comum em cabritos (4–6 meses)
      - Sinais: paresia, ataxia, andar em círculo, cegueira, nistagmo, tremores, head tilt, paralisia
      - Diferenciais: deficiência de cobre, raiva, traumas, listeriose, polio, BoHV-5, toxoplasmose, scrapie
    - - Mais comum em ovinos (Maedi-visna)
      - Pneumonia intersticial, dispneia, tosse seca
      - Exame: pescoço alongado, respiração abdominal
      - Diferenciais: linfadenite caseosa, Dictyocaulus viviparus
    - - Mastite endurativa (nódulos / massas firmes)
      - Assimetria mamária
      - Produção reduzida
      - Leite normal porém ↓ gordura/proteína/CHO
      - Aumento células somáticas
      - Achados: fibrose, infiltrado inflamatório
      - Pode prejudicar desenvolvimento do cabrito mesmo sem mastite aparente
  - - - ELISA (mais sensível, OIE)
      - IDGA (mais barato, Brasil)
        
        Placa com antígeno → linha branca = positivo
        
        Menor sensibilidade, útil em infecção inicial
    - - Isolamento viral / PCR
      - Amostras: EDTA, leite, sinovial, secreção nasal, sêmen, placenta, SNC, mama, pulmão
      - Cultura celular: sincício (efeito citopático)
    - - Soroconversão tardia
      - IDGA pode dar falso negativo
      - Não existe tratamento curativo
      - Não existe vacina
  - - - Testar sempre os machos
      - Comprar de locais confiáveis
    - - Desinfecção adequada
    - - Usar somente fêmeas negativas
    - - Separar cria ao nascer
      - Fornecer manualmente colostro/leite seguro
      - Testar posteriormente
    - - Positivos x negativos
      - Funcionários exclusivos para manejo
- - - - Vírus RNA fita simples – Orthomyxoviridae
      - Tipos A, B, C, D
        
        A → mais importante; zoonótico; alta variabilidade; infecta aves, suínos, humanos, equinos, cães, gatos
        
        B → humanos e raramente focas
        
        C → infecções leves (humanos e suínos)
        
        D → bovinos e suínos
      - Subtipos (Influenza A)
        
        Hemaglutinina (HA) → 18 variantes (H1–H18)
        
        Neuraminidase (NA) → 11 variantes (N1–N11)
        
        Funções
        
        HA → entrada viral na célula
        
        NA → liberação de novos vírus
    - - Drift antigênico
        
        Mutações pontuais em HA/NA
        
        Escape parcial da imunidade
        
        Epidemias sazonais
      - Shift antigênico
        
        Troca de segmentos genômicos
        
        Novos subtipos → sem imunidade prévia
        
        Pandemias
    - - Aves aquáticas → principais reservatórios
      - Suínos → “misturadores” genéticos
      - Humanos → H1N1, H2N2, H3N2, H1N1pdm
      - Equinos → H7N7, H3N8
      - Cães/gatos → H3N8, H5N1, H3N2
      - Bovinos → Influenza D
    - - Humanos/mamíferos
        
        Aerossóis, secreções, contato, fômites
      - Aves silvestres
        
        Fecal-oral, secreções respiratórias, carcaças
      - Suínos
        
        Transmissão rápida entre animais
        
        importância
        
        Receptores p/ vírus aviários e humanos, Facilitam shift antigênico, Fonte epidemiológica para várias espécies
  - - - Febre, tosse, apatia, descarga nasal, conjuntivite
      - Autolimitante (2–7 dias)
      - Pneumonias bacterianas secundárias
    - - LPAI → sinais respiratórios leves
      - HPAI → início súbito, alta mortalidade, dispneia, edema, sinais neurológicos
    - - Febre alta súbita, tosse seca, fadiga
      - Curso 7–14 dias
    - - Sinais respiratórios; febre; letargia
      - Gatos → sinais neurológicos graves
  - - - Exposição, sinais respiratórios, áreas endêmicas
    - - Indiretos → hemaglutinação, ELISA, IDGA
      - Diretos → RT-PCR, isolamento viral, cultura celular, soroneutralização
- - - - Temperatura, umimdade, poeira
  - - - Bacilo/coccus Gram+, Bactéria intracelular facultativa
        
        Zoonose ocupacional (imunossuprimidos, ex.: HIV)
        
        Oportunista
        
        Alta letalidade (~50%) e baixa prevalência
      - Hospedeiros
        
        Principal: potros 5–6 meses (45–60 dias crítico)
        
        Também: cães, gatos, suínos, bovinos
      - Imunologia
        
        Transição imunidade materna → autônoma
        
        Imunidade em desenvolvimento
        
        Estresse da transição alimentar (45–60 dias)
      - Presente em solo e fezes, Multiplica em T > 10°C e pH neutro, Viável até 12 meses no ambiente
    - - Principal: via respiratória (inalação de poeira contaminada)
      - Equinos: também via oral
      - Cães/gatos: via transcutânea (brigas/feridas)
      - Ciclo fecal-oral possível
      - Eliminação: