Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Acid Nhân (ADN & ARN) - Coggle Diagram

- - - - Southern blot
      - PCR
- - - - Chromatin
        
        Sợi siêu xoắn
        chonmonema
        
        Ở Kì trung gian
        interphase (G1,S,G2)
        
        Chromatin ở 2 dạng
        ảnh hưởng phiên mã
        
        Euchromatin (chất nhiễm sắc thật)
        lỏng lẻo để phiên mã
        
        Heterochromatin ( chất dị nhiễm sắc) chặt chẽ, không phiên mã đc
        
        Ở kì phân bào M
        
        Bắt đầu co xoắn laii
        
        Tới kỳ giữa Meta phase
        co xoắn cực đại
        Thành NST. Thấy rõ nhất trên KHV
        
        NST
        
        Kỹ thuật
        
        2 more items...
        
        Thành phần
        
        1 more item...
        
        Cấu tạo
        
        4 more items...
        
        Kỹ cuối bắt đầu dãn xoắn lại
- - - - Sau nhân đôi, mỗi NST
        Chứa 2 NS tử giống nhau
        (Để vào kỳ phân bào M)
    - - Nhận biết điểm bắt đầu
        
        Tế bào nhân thực có nhiều vị trí khởi đầu nhân đôi, trong khi tế bào nhân sơ chỉ có một
      - Tháo xoắn ADN và Tạo Chạc ba
        = Enzyme Helicase
      - Ổn định sợi đơn
        
        protein gắn ADN sợi đơn (SSB - Single-Strand Binding) gắn vào sợi đơn vừa tách.
      - Tổng hợp mồi ARN bằng Enzyme Primase
        theo chiều 5'-3
      - Tổng hợp ADN bằng ADN polymerase
        tổng hợp chiều 5'-3'
        di chuyển ở mạch khuôn chiều 3'-5'
        
        Sợi dẫn
        
        (3 ′ -5 ′) hướng vào chạc ba tái bản được tổng hợp liên tục
        
        Sợi sau
        
        (5'-3') Thành các đoạn Okazaki
      - Loại bỏ và tổng hợp lại các đoạn mồi
      - Nối các đoạn Okazaki
        = Enzyme ADN ligase
      - Đọc sửa
        = enzyme ADN polymerase
  - - - Chạy ra bào tương
        
        Dịch mã
        -ở bào tương (ribosome
        mARN trượt qua riboxome
        tARN mang axit amin vào lắp
  - - - ARN có exon và intron
        
        mARN (trưởng thành) chỉ có exon
      - intron
        
        luôn luôn bắt đầu bằng GT
        kết thúc bằng AG
        =>điểm mốc ghép nối exon
        
        đột biến intron thường không gây bệnh
        Trừ đột biến điểm GT và AG gây bệnh nặng
      - exon
        
        3 nucleotide tạo thành 1 codon mã hoá 1 a.amin