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determinazione fenotipo - Coggle Diagram
determinazione fenotipo
dominanza incompleta e codominanza
codominanza
eterozigote mostra entrambi alleli senza mescolanza
gruppo sanguigno AB = espressione di antigeni A e B
dominanza incompleta
eterozigote mostra fenotipo intermedio tra i due omozigoti
fiore rosso x fiore bianco = fiore rosa
alleli multipli
poliallelia
geni con + alleli possibili all'interno della popolazione
esempio = sistema AB0
alleli A, B e 0
ogni individuo ha solo due alleli, ma la popolazione mostra + combinazioni
+varietà fenotipica
pleiotropia
un gene può influenzare + tratti fenotipici diversi
esempio
gene della fibrosi cistica
causa alterazioni polmonari e pancreatiche
una mutazione con + effetti diversi
spiega come alcuni geni abbiamo impatti complessi su salute e sviluppo
epistasi
un gene maschera o altera l'espressione di un altro gene
rapporti mendeliani classici sono modificati
esempio
colore del seme dei piselli
un gene può impedire produzione di pigmento anche se ce n'è un altro che codifica per un colore
si creano rapporti fenotipi diversi
normalmente = 9:3:3:1
interazioni tra geni complicano ereditarietà
imprinting genomico
alcuni geni sono attivati o silenziati in base a se ereditati da madre o da padre
può portare a malattie genetiche legate a origine parentale
esempio
sindrome di Pader-Will
sindrome di Angelman
fenomeni fenotipici che non seguono regole mendeliane classiche
associazione genica
associazione incompleta
geni vicini si separano raramente per la ricombinazione
si creano nuove combinazioni fenotipiche
concetto alla base di mappe genetiche
previsione di probabilità che certi alleli vengano trasmessi insieme
associazione completa
due geni vicini su stesso cromosoma di solito vengono ereditati insieme
non si separano con crossing over in meiosi I
mappe fisiche e genetiche
mappe genetiche
mostrano posizione e distanza tra geni
in unità di ricombinazione (centimorgan)
mappe fisiche
basate su sequenza di DNA
misurate in kilo o megabase
conoscere entrambe
prevedere ricombinazione
studio malattie genetiche
comprensione distribuzione geni su cromosoma