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Lez 1 , 2 e 3 "Allergoimmunologia" - Coggle Diagram
Lez 1 , 2 e 3 "Allergoimmunologia"
Section 2 "Disorders of Immune-mediated Injury"
Cap 358 "Rheumatoid Arthritis"
Cap 363 "The Vasculitis Syndromes"
classification
classificazione delle vasculiti secondo la Chapel-Hill Consensus Conference
vasculiti a carico dei vasi di grandi calibro
giant cell arteritis and polymyalgia rheumatica (arterite temporale di Horton)
takayasu arteritis
vasculiti a carico dei vasi di medio calibro
polyarteritis nodosa
kawasaki’s disease
vasculiti a carico dei vasi di piccolo calibro
vasculiti dei piccoli vasi ANCA+
granulomatosis with polyangiitis (granulomatosi di Wenger)
eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (churg-strauss)
vasculiti dei piccoli vasi ANCA-
classificazione delle vasculiti secondo Cupps e Fauci
definition
pathophysiology and pathogenesis
pathogenic immune-complex formation
antineutrophil cytoplasmic antibodies
pathogenic t lymphocyte responses and granuloma formation
Cap 356 "Systemic Lupus Erythematosus"
eziologia
fattori ormonali
fattori genetici
fattori ambientali
patogenesi
manifestazioni cliniche
sintomi sistemici
sintomi specifici
manifestazioni cliniche muscolo-scheletriche
manifestazioni cliniche cutaneo-mucose
manifestazioni cliniche ematologiche
manifestazioni cliniche a carico del SNC
manifestazioni cliniche polmonari
manifestazioni cliniche cardiache
occlusioni vascolari
manifestazioni cliniche gastro-intestinali
aumentata suscettibilità alle infezioni
manifestazioni cliniche renali
classificazione del LES in base al fenotipo clinico
forma lieve
forma moderata
forma grave
terapia
Cap 360 "Systemic Sclerosis and Related Disorders"
Cap 361 "Sjögren’s Syndrome"
Cap 365 "Inflammatory Myopathies"
Cap 357 "Antiphospholipid Syndrome"
Cap 362 "Spondyloarthritis"
Psoriatic Arthritis
eziologia
patogenesi
manifestazioni cliniche articolari
3 varianti di PsA
Artrite Psoriasica Established
5 subset
spondilite psoriasica
poliartrite simmetrica
oligoartrite asimmetrica
artrite delle articolazioni interfalangee distali
artrite mutilante
Artrite Psoriasica Sine Psoriasi
Early Psoriatic Arthritis
manifestazioni cliniche extra-articolari
diagnosi
terapia
Connettivite Mista
Cap 364 " Behçet Syndrome"
Cap 369 "Familial Mediterranean Fever and Other Hereditary Autoinflammatory Diseases"
Cap 352 "Urticaria, Angioedema, and Allergic Rhinitis"
urticaria and angioedema
orticaria
patogenesi
classificazione clinica
classificaizone patologica
angioedema
patogenesi
manifestazioni cliniche
classificazione patogenetica
angioedema associato ad orticaria
angioedema idiopatico
angioedema allergico
angioedema da cause fisiche
angioedema vibratile
angioedema senza orticaria
angioedema ereditario
angioedema acquisito
angioedema da farmaci
allergic rhinitis
Cap 353 "Anaphylaxis"
Cap 354 "Mastocytosis"
Cap 355 "Autoimmunity and Autoimmune Diseases"
Cap 367 "Sarcoidosis"
Section 1 "The Immune System in Health and Disease"
Cap 349 "Introduction to the Immune System"
reazioni di ipersensibilità
reazioni di ipersensibilità di tipo 3
reazioni di ipersensibilità di tipo 4
reazioni di ipersensibilità di tipo 2
reazioni di ipersensibilità di tipo 1
Cap 351 "Primary Immune Deficiency Disease"
primary immunodeficiencies of the adaptive immune system
t lymphocyte deficiencies
Severe Combined Immunodeficiencies (SCID)
severe combined immunodeficiency caused by a cytokinesignaling deficiency
purine metabolism deficiency
defective rearrangements of t- and b-cell receptors
defective (pre-)t-cell receptor signaling in the thymus
reticular dysgenesi
Omenn Syndrome
T-Cell Primary Immunodeficiencies with DNA Repair Defects
T-Cell Primary Immunodeficiencies with Hyper-IgE
autosomica recessiva
Wiskott-Aldrich Syndrome
Autosomal Dominant Hyper-IgE Syndrome
autosomica dominante
b lymphocyte deficiencies
Agammaglobulinemia
Hyper-IgM (HIGM) Syndromes
Common Variable Immunodeficiency (ICVD)
Selective Ig Isotype Deficiencies (deficit selettivo di IgA)
primary immunodeficiencies of the innate immune system
Immunodeficienze Secondarie
AIDS
Reazioni Avverse ai Farmaci (ADR)
classificazione delle ADR di Rawlins e Thompson
reazioni di tipo A
reazioni di tipo B
reazioni di tipo C
reazioni di tipo D
reazioni di tipo E
reazioni di tipo F
manifestazioni cliniche
diagnosi
prick test
intradermoreazione
test di tolleranza
reazioni pseudoallergiche
Allergologia
molecole in grado di evocare una risposta anticorpale
antigeni completi
apteni
allergeni
popolazioni cellulari coinvolte nelle reazioni IgE-mediate
mastociti
granulociti basofili
granulociti eosinofili
Allergie Alimentari
principali allergeni alimentari
fattori predisponenti
ruolo ed importanza del GALT
manifestazioni cliniche
diagnosi
terapia