Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
🧠 تومورها و بیماری های دژنراتیو - Coggle Diagram
🧠 تومورها و بیماری های دژنراتیو
I. Astrocytoma 🌟
منشا:
آستروسیتها
(سلولهای گلیال)
اهمیت:
قسمت اعظم
تومورهای مغزی
طیف وسیع: از
گرید I تا IV WHO
فاکتورهای مهم در گریدبندی (4 فاکتور) 📈
پلئومورفیسم سلول
(Pleomorphism)
وجود
میتوز
وجود
Proliferation
عروق کوچک
شکل: Proliferation
سلولهای اندوتلیالی
(شبیه
گلومرولها
)
وجود
نکروز
حالات مختلف گریدبندی 📊
گرید II (Diffuse Astrocytoma) 💡
فقط:
پلئومورفیسم سلولی
عدم وجود: میتوز، Proliferation و نکروز
گرید III (Anaplastic Astrocytoma) 🤬
پلئومورفیسم +
میتوز
عدم وجود: Proliferation و نکروز
گرید IV (Glioblastoma - GBM) 💀
پلئومورفیسم + میتوز +
Proliferation
یا
نکروز
یا
هر دو
ماهیت:
بسیار پیشرونده
و بدخیمترین گلیوم
II. سایر تومورهای CNS 🎯
3.Medulloblastoma 👶
منشا:
سلولهای گرانولار نخاعی
(Neuroectoderm)
محل: منحصراً در
مخچه
(Cerebellum)
سن شیوع:
کودکان
ماهیت:
بدخیم
(WHO Grade IV)
عوارض: توانایی پخش شدن از طریق CSF ➡️
Drop Metastasis
(متاستاز به نخاع)
مورفولوژی: الگوی
Homer-Wright Rosette
Neuronal Origin Tumors 🧠
انواع:
گانگلیوما
(Ganglioma) |
گانگلیونوروبلاستوما
(Ganglioneuroblastoma) |
نوروبلاستوما
(Neuroblastoma)
III. Degenerative Diseases 📉
Alzheimer's Disease - AD 🤯
بیماری دژنراتیو
شایع
در سنین پیری
مشخصه: اختلال
حافظه
و
قضاوت
(Memory/Judgement)
یافتههای پاتولوژیک (Pathologic Hallmarks) 🔬
پلاکهای آمیلوئید
(Amyloid Plaques) 🌐
محل: خارج سلول (Extra Cellular)
ترکیب:
Amyloid Beta 40/42
(از شکسته شدن APP)
تودههای نوروفیبریلاری
(Neurofibrillary Tangles) ➰
محل: داخل نورون (Intra Cellular)
ترکیب:
Tau Protein هایپرفسفریله
مورفولوژی:
آتروفی منتشر مغز
(Diffuse Atrophy) | گشاد شدن بطنها | نازک شدن Gyri
شایعترین آتروفی: در
لوبهای تمپورال و فرونتال
Parkinson's Disease 🕺
علت:
از بین رفتن نورونهای پیگمانته
💣
محل: در
Substantia Nigra
و
Locus Coeruleus
علائم:
Extrapyramidal
(غیرارادی)
یافتههای پاتولوژیک:
اجسام لویی
(Lewy Bodies) ⚪
محل:
داخل نورون
ترکیب:
آلفا سینوکلئین
(Alpha-Synuclein)
تفاوت با پارکینسون ایدیوپاتیک: در ایدیوپاتیک،
اجسام لویی محدود به نورونهای پیگمانته
است.
مورفولوژی:
د-پیگمنتاسیون
و
تغییرات دژنراتیو
در نورونهای Substantia Nigra
Huntington's Disease 💃
توارث:
اتوزومال غالب
(Autosomal Dominant)
علت ژنتیکی: افزایش توالیهای
سه نوکلئیدی
تظاهرات:
دیرهنگام
(بعد از 40 سالگی)
علائم: شروع تدریجی علائم
Extrapyramidal
دژنراسیون اصلی:
هستههای قاعدهای
و بیشتر از همه
کودیت
(Caudate)
یافته پاتولوژیک: کاهش
سلولهای نورونی
کودیت
مورفولوژی:
آتروفی/کوچک شدن سرِ هسته کودیت
➡️
افزایش فضای بطنی
مشخصه بالینی:
داء الرقص
یا همان
Choreiform movements
Multi Infarct Dementia 🌊
گاهی ممکن است:
آتروفی مغز
و
دمانس
(فراموشی) داشته باشیم.
علت:
تکرار انفارکتهای کوچک
در نواحی مغزی (شکل عروقی)
II. Low Grade Astrocytoma ✨
A. Pilocytic Astrocytoma 🍇
گرید:
WHO Grade I
(خوشخیم)
محل: عمدتاً در
ساقه مغز
،
مخچه
و
نزدیک به Third Ventricle
(post. fossa)
ساختار:
Cystic
(کیستیک) ➡️ با یک
Nodule
(ندول) در جدار کیست
هیستولوژی:
الیاف رزنثال
(Rosenthal Fibers) 🎗️: ترکیب:
گلیال فیبریلری اسیدیک پروتئین
(GFAP)
اجسام ائوزینوفیلی
(Eosinophilic Bodies)
پیلوسیتیک: به معنای
رشتهای و بلند
نکته: در
کف بطن سوم
ممکن است به شکل
تودههای برجسته به داخل بطن
دیده شود
در بچه ها
B. Subependymal GCA 🐘
گرید:
WHO Grade I
(خوشخیم)
ارتباط: دیده میشود در بیماران مبتلا به
توبروس اسکلروزیس
(Tuberous Sclerosis)
محل:
بطنهای جانبی
(Lateral Ventricles) و
فقط نزدیک سوراخ مونرو
(Foramen of Monro)
عوارض: انسداد سوراخ مونرو ➡️
هیدروسفالی
💧