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Fisiopatología de la enfermedad celíaca - Coggle Diagram
Fisiopatología de la enfermedad celíaca
Enfermedad de origen autoinmune
De carácter inflamatorio
Afecta principalmente la mucosa del intestino delgado
Debido a la exposición continúa al gluten o a proteínas relacionadas en la dieta
Presentes en cereales como el trigo, cebada o centeno.
Persona con predisposición genética
Consume gluten
El sistema inmune reacciona de manera errónea y exagerada
Atacando a las proteínas del gluten
Atacando a la mucosa del intestino delgado, desencadenando procesos inflamatorios
Fisiopatología
El sistema inmune reconoce de manera errónea (como una amenaza) a una parte del gluten llamada Gliadina.
Los polipéptidos de la Gliadina permanecen en el lumen intestinal
Atraviesan la barrera epitelial del intestino
Se unen el receptor de quimiocina CXCR3
Aumenta la permeabilidad intestinal
Conduce a un proceso inflamatorio
Ya que el sistema inmune reconoce erróneamente al gluten como patógeno
Existen alteraciones en las respuestas:
Inmune innata
Efecto tóxico directo del gluten sobre el epitelio
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Inmune adaptativa
Ocurre en la lámina propia
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Manifestaciones clínicas
Enfermedad celíaca sintomática
Enfermedad celíaca clásica
Diarrea
Esteatorrea
Pérdida de peso
Edema secundario a hipoalbuminemia
Déficits nutricionales
Retraso en el crecimiento en los niños
Enfermedad celíaca no clásica
Dolor abdominal
Estreñimiento
Síntomas de reflujo gastroesofágico
Vómitos
Distensión abdominal