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Discapacidad intelectual - Coggle Diagram

- - - - Síntomas principales
        
        Consecuencias a largo plazo
        
        Prevención
        
        Tratamiento (no curativo, solo de apoyo)
        
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        Evitar totalmente el consumo de alcohol durante el embarazo.
        
        Educación sobre los riesgos del alcohol en mujeres en edad fértil.
        
        Controles prenatales regulares.
        
        Dificultades escolares y laborales.
        
        Problemas de adaptación social.
        
        Trastornos del estado de ánimo.
        
        Alta vulnerabilidad a adicciones.
        
        Características físicas:
        
        Cabeza pequeña (microcefalia).
        
        Rasgos faciales distintivos:
        
        Ojos pequeños y separados.
        
        Filtro nasolabial (espacio entre nariz y labio superior) liso.
        
        Labio superior delgado.
        
        Bajo peso y talla al nacer.
        
        Crecimiento lento.
        
        Problemas en el desarrollo óseo y muscular.
        
        Anomalías cardíacas o renales.
        
        Retraso mental o dificultades de aprendizaje.
        
        Problemas de memoria, atención y coordinación.
        
        Conductas impulsivas o sociales inadecuadas.
      - Exposición del feto al alcohol que atraviesa la placenta.
        El hígado del feto no puede metabolizar el alcohol, lo que afecta el desarrollo del sistema nervioso central y de los órganos.
- - - - Síntomas principales
        En recién nacidos:
        
        Consecuencias a largo plazo (sin tratamiento)
        
        Tratamiento
        
        Prevención
        
        Tamiz neonatal: análisis de sangre en los primeros días de vida para detectar la enfermedad.
        
        Asesoramiento genético a parejas con antecedentes familiares.
        
        Cumplimiento estricto del tratamiento dietético desde el nacimiento.
        
        Características físicas:
        
        5 more items...
        
        Dieta estricta baja en fenilalanina: evitar carnes, huevos, lácteos, nueces y productos con aspartame.
        
        Uso de fórmulas especiales con proteínas sin fenilalanina.
        
        Controles médicos y análisis de sangre regulares.
        
        En algunos casos, medicamentos que ayudan al cuerpo a procesar la fenilalanina.
        
        Daño cerebral irreversible.
        
        Discapacidad intelectual severa.
        
        Problemas neurológicos y conductuales.
        
        Dificultades de aprendizaje y comunicación.
        
        Al principio no presenta síntomas.
        Después de unas semanas pueden aparecer irritabilidad o vómitos.
        
        En la infancia (si no se trata):
        
        Retraso del desarrollo y discapacidad intelectual.
        
        Convulsiones o temblores.
        
        Piel, cabello y ojos más claros de lo normal.
        
        Problemas de conducta, hiperactividad o autismo leve.
        
        Olor corporal o urinario “a moho” característico (por exceso de fenilalanina).
      - Mutación en el gen PAH, que produce la enzima fenilalanina hidroxilasa.
        
        Al faltar esta enzima, la fenilalanina se acumula en la sangre y el cerebro, afectando el desarrollo neurológico.
        
        Se hereda de ambos padres (trastorno autosómico recesivo).
- - - - Síntomas principales
        
        Clasificación según el grado de apoyo
        
        Nivel 1: Requiere apoyo leve.
        
        Nivel 2: Requiere apoyo notable.
        
        Nivel 3: Requiere apoyo muy sustancial y supervisión constante.
        
        Consecuencias
        
        Tratamiento (no curativo, de apoyo)
        
        Prevención
        
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        Características físicas:
        
        1 more item...
        
        Intervención temprana: mejora la comunicación y la adaptación.
        
        Terapias del lenguaje, ocupacional y conductual (ABA).
        
        Apoyo psicológico y educativo personalizado.
        
        Participación activa de la familia y el entorno escolar.
        
        Dificultades para adaptarse a contextos escolares o sociales.
        
        Problemas emocionales (ansiedad, frustración, aislamiento).
        
        En algunos casos, coexistencia con TDAH, epilepsia u otros trastornos del desarrollo.
        
        Área social y comunicativa:
        
        Dificultad para mantener contacto visual o entender gestos.
        
        Lenguaje tardío o poco funcional.
        
        Preferencia por estar solo o dificultades para relacionarse.
        
        Área conductual:
        
        Movimientos repetitivos (aletear, balancearse, girar objetos).
        
        Rutinas rígidas y resistencia a los cambios.
        
        Intereses intensos y específicos (por temas, objetos o actividades).
        
        Área sensorial:
        Hiper o hiposensibilidad a sonidos, luces, texturas o sabores.
      - Factores genéticos: alteraciones en varios genes que influyen en el desarrollo cerebral.
        
        Factores ambientales: exposición prenatal a toxinas, infecciones o complicaciones durante el embarazo.
        
        No hay una causa única; es el resultado de una combinación de factores biológicos y ambientales.
- - - - Síntomas principales
        
        Consecuencias a largo plazo
        
        Tratamiento (no curativo, solo de apoyo)
        
        Prevención
        
        No puede prevenirse genéticamente, pero se puede detectar prenatalmente mediante estudios como:
        
        Amniocentesis
        
        Pruebas genéticas o ecográficas
        
        Asesoramiento genético en embarazos de riesgo.
        
        Estimulación temprana.
        
        Terapias del habla, ocupacional y física.
        
        Apoyo educativo individualizado.
        
        Supervisión médica constante (cardiología, endocrinología, etc.).
        
        Inclusión social y familiar activa.
        
        Necesidad de apoyo educativo y médico continuo.
        
        Posibles complicaciones respiratorias o cardíacas.
        
        Envejecimiento prematuro o riesgo de Alzheimer temprano.
        
        Sin embargo, alta capacidad de integración social y emocional.
        
        Cognitivos:
        
        Retraso en el desarrollo intelectual y del lenguaje.
        
        Aprendizaje más lento, pero con buena capacidad afectiva y social.
        
        De salud:
        
        Riesgo de cardiopatías congénitas.
        
        Problemas de audición, visión o tiroides.
        
        Físicos:
        
        Cara redondeada y perfil plano.
        
        Ojos rasgados (pliegue epicántico).
        
        Nariz pequeña y puente nasal bajo.
        
        Cuello corto y ancho.
        
        Lengua grande o protruyente.
        
        Manos anchas con un solo pliegue palmar.
        
        Tono muscular bajo (hipotonía).
        
        Estatura baja.
      - Error genético durante la división celular (no disyunción).
        El embrión recibe un cromosoma 21 extra.
        No es hereditario en la mayoría de los casos.
- - - - Características principales
        
        Grados de severidad
        
        Consecuencias
        
        Tratamiento y apoyos
        
        Prevención
        
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        Características físicas:
        
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        Estimulación temprana y educación especial.
        
        Terapias del lenguaje, ocupacional y psicopedagógica.
        
        Programas de integración social y laboral.
        
        Acompañamiento psicológico y orientación familiar.
        
        Dificultades académicas y laborales.
        
        Problemas de socialización o autoestima.
        
        Necesidad de programas de inclusión y apoyo familiar.
        
        Riesgo de discriminación o exclusión social.
        
        Leve: Puede desarrollar habilidades básicas con apoyo educativo.
        
        Moderado: Necesita asistencia en tareas cotidianas.
        
        Grave: Requiere supervisión constante y apoyo permanente.
        
        Profundo: Dependencia total para el cuidado y la comunicación.
        
        Coeficiente intelectual (CI) menor de 70.
        
        Dificultades para aprender y resolver problemas.
        
        Retraso en el desarrollo del lenguaje y la motricidad.
        
        Necesidad de apoyo en la vida diaria.
        
        Problemas de adaptación social y emocional.
      - Biológicas (genéticas o prenatales):
        
        Síndrome de Down, X frágil o alteraciones cromosómicas.
        
        Infecciones durante el embarazo (rubéola, toxoplasmosis).
        
        Consumo de alcohol o drogas en el embarazo.
        
        Perinatales:
        
        Falta de oxígeno al nacer.
        
        Parto prematuro o bajo peso.
        
        Postnatales:
        
        Traumatismos craneales.
        
        Infecciones cerebrales (meningitis, encefalitis).
        
        Falta de estimulación o abandono social severo.
- - - - Síntomas principales
        
        Consecuencias a largo plazo
        
        Tratamiento (no curativo, solo control)
        
        Prevención
        
        Características físicas:
        
        5 more items...
        
        No existe prevención genética conocida.
        Diagnóstico temprano y control adecuado de las crisis pueden reducir complicaciones.
        
        Medicamentos anticonvulsivos específicos (evitar los que empeoran las crisis).
        
        Dieta cetogénica (baja en carbohidratos y alta en grasas).
        
        Terapias físicas, ocupacionales y del lenguaje.
        
        Supervisión médica neurológica continua.
        
        Apoyo psicológico y educativo integral.
        
        Epilepsia resistente a medicamentos.
        
        Discapacidad intelectual moderada o severa.
        
        Problemas de movilidad y lenguaje.
        
        Alta dependencia de cuidados familiares y terapéuticos.
        
        Inicio (primer año de vida):
        
        Crisis convulsivas prolongadas, a menudo provocadas por fiebre.
        
        Convulsiones tónicas, clónicas o mioclónicas (sacudidas musculares).
        
        Etapa de desarrollo:
        
        Retraso en el lenguaje y en las habilidades motoras.
        
        Problemas de equilibrio y coordinación.
        
        Dificultades de aprendizaje y atención.
        
        Conductas tipo autista o hiperactividad.
        
        Otras manifestaciones:
        
        Trastornos del sueño.
        
        Sensibilidad extrema al calor o a luces brillantes.
        
        Riesgo de convulsiones nocturnas o súbitas (SUDEP).
      - Mutación en el gen SCN1A, encargado de regular la función de los canales de sodio en las neuronas.
        En la mayoría de los casos, la mutación ocurre de forma espontánea (no hereditaria).
- - - - Síntomas principales
        
        Consecuencias a largo plazo
        
        Tratamiento (no curativo, solo de apoyo)
        
        Prevención
        
        Asesoramiento genético a familias con antecedentes.
        
        Diagnóstico prenatal o genético en embarazos de riesgo.
        
        Intervención temprana para mejorar el desarrollo y la comunicación.
        
        Terapias del lenguaje, ocupacional y conductual.
        
        Apoyo psicopedagógico individualizado.
        
        Medicamentos para manejar ansiedad, hiperactividad o alteraciones del sueño.
        
        Orientación y apoyo familiar.
        
        Problemas de adaptación escolar y social.
        
        Dificultades para mantener la atención o controlar emociones.
        
        Mayor riesgo de depresión o ansiedad en la adolescencia y adultez.
        
        En mujeres portadoras: posibilidad de tener hijos afectados o sufrir insuficiencia ovárica prematura.
        
        Cognitivos y del desarrollo:
        
        Retraso en el habla y el lenguaje.
        
        Dificultades de aprendizaje.
        
        Discapacidad intelectual leve a moderada.
        
        Conductuales
        
        Hiperactividad y déficit de atención (TDAH).
        
        Conductas repetitivas o estereotipadas.
        
        Ansiedad social o evitación del contacto visual.
        
        Comportamientos similares al autismo.
        
        Características físicas:
        
        Rostro alargado y estrecho.
        
        Orejas grandes y separadas.
        
        Mandíbula prominente.
        
        Frente amplia.
        
        Tono muscular bajo.
        
        Pies planos.
        
        En varones: testículos grandes después de la pubertad (macroorquidismo).
      - Mutación en el gen FMR1 del cromosoma X, que impide la producción normal de una proteína esencial para el desarrollo del cerebro.
        Cuando el gen está alterado o “silenciado”, las conexiones neuronales no funcionan adecuadamente.
- - - - Síntomas principales
        
        Características cognitivas y emocionales
        
        Consecuencias
        
        Tratamiento (no curativo, de apoyo)
        
        Prevención
        
        No existe prevención, pero la detección temprana permite una mejor intervención.
        Educación inclusiva y programas de socialización desde la infancia.
        
        Características físicas:
        
        1 more item...
        
        Terapia cognitivo-conductual para mejorar la comunicación y la regulación emocional.
        
        Terapias del lenguaje y habilidades sociales.
        
        Apoyo psicopedagógico en la escuela.
        
        Orientación familiar y sensibilización del entorno.
        
        Problemas de adaptación escolar o laboral.
        
        Ansiedad o depresión por dificultades sociales.
        
        Sensación de aislamiento o incomprensión.
        
        Sin embargo, con apoyo, pueden tener una vida independiente y exitosa.
        
        Inteligencia normal o superior.
        
        Gran memoria y atención a los detalles.
        
        Dificultades para reconocer y expresar emociones.
        
        Hipersensibilidad a sonidos, luces o texturas.
        
        Área social:
        
        Dificultad para entender normas sociales o el lenguaje no verbal.
        
        Poca empatía o problemas para mantener conversaciones.
        
        Dificultad para hacer o conservar amistades.
        
        Área comunicativa:
        
        Lenguaje formal, preciso o “adulto” para su edad.
        
        Interpretación literal de las palabras o frases.
        
        Falta de comprensión del sarcasmo o el humor.
        
        Área conductual:
        
        Intereses intensos y específicos (por temas, objetos o actividades).
        
        Rutinas rígidas y resistencia a los cambios.
        
        Movimientos repetitivos o comportamientos obsesivos.
      - Origen neurobiológico y genético.
        
        Alteraciones en el desarrollo del cerebro que afectan la forma en que se procesan las emociones y las relaciones sociales.
        
        No se asocia con causas emocionales ni de crianza.
- - - - Síntomas principales
        
        Consecuencias a largo plazo
        
        Tratamiento (no tiene cura, solo manejo)
        
        Prevención
        
        Características físicas:
        
        1 more item...
        
        No existe prevención genética directa.
        Se recomienda asesoría genética a familias con antecedentes.
        
        Control estricto de la alimentación y ejercicio.
        
        Terapia hormonal con hormona del crecimiento.
        
        Apoyo psicológico y terapia conductual.
        
        Educación especial y programas de estimulación temprana.
        
        Riesgo alto de obesidad y complicaciones metabólicas.
        
        Dificultades sociales y emocionales.
        
        Dependencia de cuidados y supervisión constante.
        
        Baja calidad de vida sin tratamiento adecuado.
        
        En la infancia:
        
        Hipotonía (poca fuerza muscular).
        
        Dificultad para alimentarse.
        
        Retraso en el desarrollo motor.
        
        En la niñez y adolescencia:
        
        Hambre constante (hiperfagia)-aumento excesivo de peso.
        
        Baja estatura y manos/pies pequeños.
        
        Retraso intelectual leve a moderado.
        
        Problemas de conducta (terquedad, rabietas, obsesiones).
        
        En la adultez:
        
        Obesidad severa.
        
        Diabetes tipo 2.
        
        Problemas hormonales y de fertilidad.
      - Pérdida o inactivación de una región del cromosoma 15 paterno.
        Error genético que afecta el hipotálamo, encargado de regular el hambre, las emociones y la temperatura corporal.
- - - - Síntomas principales
        
        Consecuencias a largo plazo
        
        Tratamiento (no curativo, solo de apoyo)
        
        Prevención
        
        Características físicas:
        
        6 more items...
        
        No existe prevención específica.
        Se recomienda asesoría genética para familias con antecedentes.
        
        Terapias físicas, ocupacionales y del lenguaje.
        
        Medicamentos para controlar convulsiones y rigidez muscular.
        
        Atención médica multidisciplinaria (neurólogo, fisioterapeuta, psicólogo).
        
        Apoyo emocional y educativo a las familias.
        
        Discapacidad motora e intelectual severa.
        
        Dependencia total de cuidados.
        
        Complicaciones respiratorias, cardíacas y digestivas.
        
        Dificultad para la comunicación verbal y emocional.
        
        Etapas iniciales (6–18 meses):
        
        Desarrollo normal seguido de pérdida de habilidades adquiridas.
        
        Falta de interés por el entorno.
        
        Etapa regresiva:
        
        Pérdida del habla y de la coordinación motora.
        
        Movimientos repetitivos de las manos (como retorcerlas o aplaudir).
        
        Dificultades para caminar o mantener el equilibrio.
        
        Etapa avanzada:
        
        Problemas respiratorios.
        
        Convulsiones.
        
        Retraso severo en el crecimiento.
        
        Problemas en la comunicación y comportamiento autista.
      - Mutación en el gen MECP2, ubicado en el cromosoma X.
        Afecta la producción de una proteína necesaria para el desarrollo normal del cerebro.
- - - - Síntomas principales
        
        Consecuencias a largo plazo
        
        Tratamiento (no curativo, solo de control)
        
        Prevención
        
        Control prenatal y atención adecuada durante el parto.
        
        Prevención de infecciones y lesiones cerebrales en la infancia.
        
        Diagnóstico temprano y tratamiento oportuno de las crisis.
        
        Educación a las familias sobre el manejo seguro de la epilepsia.
        
        Características físicas:
        
        (Varía según la causa genética o neurológica)
        
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        Medicamentos anticonvulsivos (antiepilépticos).
        
        Terapia de estimulación cognitiva y del lenguaje.
        
        Fisioterapia y terapia ocupacional.
        
        Supervisión médica neurológica constante.
        
        Apoyo educativo especializado y acompañamiento familiar.
        
        Discapacidad intelectual persistente.
        
        Dificultades en la autonomía personal.
        
        Problemas de socialización y adaptación escolar.
        
        Riesgo de lesiones durante las crisis.
        
        Necesidad de atención médica y terapéutica continua.
        
        Epilepsia:
        
        Convulsiones frecuentes o de difícil control.
        
        Pérdida de conciencia o movimientos involuntarios.
        
        Crisis desencadenadas por fiebre, estrés o luces intermitentes.
        
        Retraso mental o del desarrollo:
        
        Dificultades en el lenguaje y el aprendizaje.
        
        Retraso en las habilidades motoras.
        
        Problemas de atención y memoria.
        
        Conductas repetitivas o alteraciones emocionales.
        
        Otros síntomas asociados:
        
        Trastornos del sueño.
        
        Problemas de coordinación o debilidad muscular.
        
        Alteraciones del comportamiento (impulsividad, irritabilidad).
      - Origen genético o estructural del cerebro.
        
        Malformaciones cerebrales, lesiones perinatales o mutaciones genéticas.
        
        Trastornos metabólicos o infecciones durante el embarazo o la infancia.
        
        En algunos casos, la causa es desconocida (idiopática).