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Dislipemias - Coggle Diagram

- - - - Hipercolesterolemia aislada
        
        Aumento del colesterol total a expensas del colesterol de las
        lipoproteínas C-LDL.
      - Hipertrigliceridemia aislada
        
        Aumento de los triglicéridos de origen endógeno (a expensas de las lipoproteínas VLDL), exógeno (a expensas de quilomicrones), o ambos.
      - Hiperlipemia mixta
        
        Aumento del colesterol total y los triglicéridos.
      - Hipoalfalipoproteinemia
        
        Disminución del colesterol de las lipoproteínas C-HDL.
    - - Primarias
        
        Son dislipemias de causa genética. Se generan por mutaciones en uno o más genes que intervienen en la síntesis y/o metabolismo de las lipoproteínas.
      - Secundarias
        
        Son producidas por situaciones que derivan de hábitos incorporados por el
        paciente
      - Adquiridas
        
        Son consecuencia de la presencia de otra patología de base.
    - - Fenotipo I
        
        Corresponde a una hipertrigliceridemia exógena, a base de un aumento de los
        quilomicrones plasmáticos.
      - Fenotipo II
        
        IIa
        
        Hipercolesterolemia por un aumento del C-LDL,
        
        IIb
        
        Hipercolesterolemia a base de aumento en el C-VLDL y C-LDL, con elevación moderada de
        los triglicéridos de origen endógeno.
      - Fenotipo III
        
        Dislipemia caracterizada por la presencia de la banda beta ancha en la electroforesis de lipoproteínas (banda compuesta por remanentes de quilomicrones, LDL y IDL)
      - Fenotipo IV
        
        Hipertrigliceridemias con origen endógeno a expensas de LDL.
      - Fenotipo V
        
        Hipertrigliceridemias de origen mixto aumento tanto de triglicéridos
        exógenos como endógenos (quilomicrones y VLDL, respectivamente).