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BASES CROMOSÓMICAS DE LA HERENCIA, MITOSIS Y MEIOSIS - Coggle Diagram
BASES CROMOSÓMICAS DE LA HERENCIA, MITOSIS Y MEIOSIS
MITOSIS
fase más corta (1h)
Profase
no envoltura nuclear
centriolos y MT
Prometafase
Metafase
placa metafásica
Anafase
separación de cromátidas
Telofase
envuelta nuclear
MEIOSIS
da lugar a gametos
variabilidad genética por recombinación homóloga
células n
PROFASE
I
LEPTOTENE
los cromosomas homólogos se acercan
ZIGOTENE
se forman los bivalentes o complejos sinaptonémicos
PAQUITENE
sobrecruzamiento
Formación de quiasmas
Cromosomas sexuales
Regiones pseudoautosómicas del cromosoma Y
PPAR 1
+grande / brazo corto
La formación de al menos 1 quiasma es esencial para la segregación en meiosis I
PPAR 2
+pequeño / brazo largo
Regiones homólogas con X
en hombres hay menos quiasmas
DIPLOTENE
se separan los homologos quedando unidos por los quiasmas
DIAQUINESIS
mayor condensación
METAFASE
I
placa metafásica
se separan Cromosomas
ANAFASE
I
se separan los cromosomas bibalentes
TELOFASE
I
Envoltura nuclear +citocinesis
células n+2c
Meiosis
II
igual que una mitosis pero sin replicación
4 células n+c
infinitas posibilidades de variabilidad
GAMETOGÉNESIS
ESPERMATOGÉNESIS
espermatogonios
espermatocito primario
espermatocito secundario
espermátidas
n+c
espermatozoides maduros
n+2c
meiosis
2n2c
división asimétrica: mitosis
riesgo de mutaciones crece con la edad
OVOGÉNESIS
ovogonios
ovocitos primarios
ovocito secundario
parada en metafase II
fecundación acaba la meiosis II
ovocito fecundado
cuerpo polar
cuerpo polar
sin citoplasma casi
puede dividirse pero al final será absorbido por el cuerpo
meiosis I
parada en profase I
pubertad
ANOMALÍAS EN LA GAMETOGÉNESIS
NO DISYUNCIÓN EN MEIOSIS I
se separan los cromosomas
un gameto secundario recibe dos cromosomas y el otro ninguno
al fecundarse
2 monosomías (50%) y 2 trisomías (50%)
100% anormal
NO DISYUNCIÓN EN MEIOSIS II
2 células que separan cromátidas
la célula con segregación correcta
normales 50%
la célula con segregación anómala + fecundación
1 célula tendrá 3 cromátidas
25%
1 célula tendrá 1 cromátida
25%
NO DISYUNCIÓN EN MITOSIS POSTERIORES
alguna célula hija recibirá un cromosoma de más o de menos o cualquier anomalía
la línea posterior mantendrá la alteración
individuo mosaico
células normales y células alteradas