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INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PR, 1° interactúan con componentes de la MB…
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1° interactúan con componentes de la MB cargados negativamente.
2° ingresan al citoplasma.
3° se fijan a la subunidad 30S del ribosoma, inhibiendo la síntesis PR, haciendo que muera la bacteria.
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Son bactericidas, pero tienen oto y nefrotoxicidad.
Son inactivos en anaerobiosis.
No se absorben vía oral, se colocan vía parenteral.
Resistencia: los anaerobios y enterococos, por su déficit de transporte a través de la MB. Se dan betalactámicos que actúan sobre la pared y dejan el paso libre.
No tienen actividad frente a Neumococo, Stenotrophomonas maltophilia, bacterias anaerobias, Rickettsias y Mycoplasmas.
Se unen de modo reversible a las subunidades ribosómicas 30S, bloqueando la elongación de la cadena.
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Tienen acción bacteriostática, pero son teratogénicos.
Muy amplio espectro: G+, G-, Chlamydia, Mycoplasma y Espiroquetas.
Por lo que sus usos son para ITS, sífilis en alérgicos a la penicilina, IPPB, osteoarticulares y protésicas.
Representantes: tetraciclinas, minociclinas y doxiciclinas.
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Son bacteriostáticos. Con poca actividad sobre G-, excepto H. influenzae, Campylobacter. M.catarrhalis, B.pertusis, Chlamydia y V.cholerae.
Sus representantes son: eritromicina, claritromicina y azitromicina.
Se unen de modo reversible al ARNr 23S de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, bloqueando la elongación polipeptídica.
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- Poseen gran actividad frente a anaerobios G+ y G-.
- No cubren BGN entéricos.
- Tienen efecto antitoxina.
- Es inactiva frente a bacterias G- aerobias.
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Interfiere en la formación del complejo de iniciación (ARNt, ARNm y el ribosoma)
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