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GPC Displasia del Desarrollo de la Cadera (DDC) - Coggle Diagram
GPC Displasia del Desarrollo de la Cadera (DDC)
➤ Alcance y propósitos
◉ Objetivo general
▸ Detectar DDC de forma temprana y tratar oportunamente para reducir secuelas (coxa magna, displasia residual, artrosis precoz) y necrosis avascular.
◉ Población diana
▸ Recién nacidos y lactantes (primer año de vida), y casos tardíos hasta 24 meses.
◉ Niveles de atención
▸ 1º nivel: tamiz clínico sistemático, vigilancia seriada, referencia oportuna.
▸ 2º–3º nivel: confirmación diagnóstica por imagen y manejo (conservador/quirúrgico).
◉ Actualización
▸ Versión actualizada 2013; integra evidencias, recomendaciones y flujogramas.
➤ Definición y espectro clínico
◉ DDC: alteraciones del acetábulo y/o posición de la cabeza femoral
▸ Desde inestabilidad/displasia → subluxación → luxación.
▸ DDC típica (dinámica) vs DDC teratológica (asociada a malformaciones; curso y manejo distintos).
◉ Terminología histórica: “luxación congénita de cadera” sustituida por DDC (enfatiza curso evolutivo).
➤ Factores de riesgo y estratificación
◉ Principales
▸ Antecedente familiar en 1º grado.
▸ Presentación pélvica.
▸ Sexo femenino.
◉ Estratificación de riesgo (para planear tamiz y referencia)
▸ Bajo: varones sin FR (o varones con AF positivo).
▸ Intermedio: niñas sin FR; varones con presentación pélvica.
▸ Alto: niñas con AF positivo o con presentación pélvica; asociación con pie equino varo congénito.
◉ Promoción/prevención
▸ Evitar fajado apretado con EEII en extensión y aducción.
▸ Educación a cuidadores sobre controles del “niño sano”.
➤ Tamizaje y vigilancia en 1º nivel
◉ Tamiz clínico universal
▸ TODOS los RN: exploración de caderas en primera semana de vida.
▸ Repetir en control del niño sano: 1º mes y a los 2, 4, 6, 9 y 12 meses.
◉ Documentación
▸ Asentar FR, hallazgos y derivaciones en historia clínica/hoja de referencia.
◉ Seguimiento si diagnóstico tardío
▸ Vigilar inicio y patrón de marcha hasta 18 meses; reportar alteraciones.
➤ Exploración clínica según edad (signos guía)
◉ Recién nacido (0–1 mes)
▸ Barlow (+): cadera reducible-luxable al aducir con presión axial (prueba de luxabilidad).
▸ Ortolani (+): “resalte”/clic de reducción al abducir y dirigir cabeza femoral al acetábulo.
◉ 2–3 meses
▸ Persistencia de Barlow/Ortolani.
▸ Asimetría de pliegues inguinales/glúteos, “chasquidos”.
◉ 3–6 meses
▸ Limitación de abducción.
▸ Asimetría de pliegues; signo de Galeazzi (acortamiento aparente) si unilateral.
▸ Signo de Pistón (telescopaje) en lactantes.
◉ >6 meses y deambulación
▸ Marcha de Duchenne/Trendelenburg (insuficiencia abductora).
▸ Dismetrías, marcha anómala.
◉ Notas
▸ En luxación bilateral: Galeazzi y asimetrías pueden ser negativos; clínica más sutil.
➤ Estudios de imagen (confirmación y seguimiento)
◉ Ultrasonido (US) de cadera
▸ Indicaciones:
• <4 meses con FR, signos clínicos o duda diagnóstica.
• >4 meses con sospecha (aun cuando ya es útil la radiografía).
▸ Método de Graf (estático): ángulos α (techo óseo) y β (cartílago); clasificación I–IV.
• I (α ≥60°) normal; IIa/b (50–59°: inmadura/patológica según edad); IIc/D (<50°, displasia inestable); III–IV (subluxada/luxada).
▸ Uso dinámico: estabilidad bajo estrés; monitoreo de tratamiento (Pavlik/abductores).
◉ Radiografía simple (AP pelvis; complementarias)
▸ Mayor utilidad a partir de ~2–4 meses (núcleo de osificación visible).
▸ Proyecciones recomendadas:
• AP en posición neutra; de rana (Lowenstein); Von Rosen (45° abd, rotación interna) según necesidad.
▸ Trazos/mediciones clave:
• Línea de Hilgenreiner (horizontal por cartílagos trirradiados).
• Línea de Perkins (vertical tangente al borde lateral acetabular; ⟂ a Hilgenreiner).
• Línea de Shenton (arco continuo pubis–cuello femoral).
• Índice (ángulo) acetabular: tangente techo acetabular desde trirradiado a borde lateral; normal ≤30° al nacimiento; objetivo ≤22° en seguimiento.
▸ Tríada de Putti: 1) migración lateral/proximal, 2) hipoplasia núcleo femoral, 3) techo acetabular displásico.
◉ Objetivos de imagen en seguimiento
▸ Centraje concéntrico de cabeza femoral.
▸ Normalización progresiva del índice acetabular para la edad.
➤ Diagnóstico (integración)
◉ DDC probable si:
▸ FR + signos clínicos por edad ± US/ Rx anormales.
◉ Confirmación:
▸ US <4 m o Rx ≥2–4 m con líneas y ángulos patológicos.
◉ Clasificación clínica (para decidir manejo):
▸ Displásico (estable), subluxado, luxado; edad del paciente y reductibilidad.
➤ Manejo por edad y severidad (flujogramas GPC)
◉ 0–6 meses (RN a 6 m)
▸ Displásico/ inestable: aparato de abducción según caso:
• Arnés de Pavlik (primera elección si reducible).
• Cojín o férula de Frejka (alternativa).
▸ Control por imagen:
• US seriado/ Rx según edad para verificar centrado y mejoría del índice acetabular.
▸ Educación: técnica correcta del dispositivo; evitar extensión/aducción forzada.
◉ 6–12 (hasta 18) meses
▸ Si fracaso de aparatos o diagnóstico tardío:
• Reducción cerrada bajo anestesia + tenotomías (aductores/psoas) + artrografía transoperatoria.
• Inmovilización con yeso pelvi-podálico 6–12 semanas → luego ortesis abductora nocturna.
◉ 13–24 meses y casos complejos
▸ Si irreducible o falla reducción cerrada:
• Reducción abierta (abordaje según edad y hallazgos).
• Principios: retirar obstáculos intraarticulares (lig. redondo, pliegues capsulares, pulvinar), plicatura capsular.
• Considerar osteotomías (acetabulares/femorales) en displasia residual.
◉ Objetivos de alta/mantenimiento
▸ Cadera centrada y estable.
▸ Índice acetabular dentro de meta por edad (p.ej., ≤22°) y marcha normal.
◉ Ortesis complementarias
▸ Barra de Denis Browne/otros abductores nocturnos en remodelación acetabular.
➤ Criterios de referencia
◉ A 2º nivel (ortopedia pediátrica)
▸ Todo RN/lactante con FR, sospecha o diagnóstico de DDC.
▸ Necesidad de US/ Rx y decisión terapéutica especializada.
◉ A 3º nivel
▸ Candidatos a cirugía (6–24 m), fracaso conservador o complicaciones (p. ej., necrosis avascular).
▸ Casos teratológicos o displasia residual severa.
➤ Seguimiento y seguridad
◉ Calendario
▸ Controles clínicos en 1º nivel (1, 2, 4, 6, 9, 12 m) y conforme indique ortopedia.
▸ Controles por imagen programados (US/Rx) hasta normalización y marcha estable.
◉ Complicaciones a vigilar
▸ Necrosis avascular de cabeza femoral.
▸ Displasia residual, inestabilidad persistente, discrepancia de longitud.
◉ Consejos a cuidadores
▸ Evitar fajado con EEII extendidas/aducidas.
▸ Adherencia a ortesis y a citas de control.
➤ Radiología: “cómo leer” rápidamente (resumen práctico)
◉ AP neutra: cabeza debe situarse en cuadrante infero-medial (por Hilgenreiner–Perkins); Shenton continuo.
◉ Von Rosen / rana: enfatiza luxación oculta y cobertura; corroborar centrado.
◉ ÍNDICE ACETABULAR: patológico si > valores normales por edad; meta de corrección progresiva.
➤ Perlas clínicas para el examen
◉ Hacer Barlow/Ortolani con RN relajado; detener si dolor o resistencia.
◉ En bilaterales: buscar limitación de abducción, asimetría pliegues, marcha anómala (al deambular).
◉ Registrar SIEMPRE FR + hallazgos + plan (tamiz y referencia).
➤ Glosario rápido
◉ Barlow: provoca luxación (luxabilidad) → inestabilidad.
◉ Ortolani: reduce una luxación → “clunk” de entrada.
◉ Galeazzi: rodillas a distinta altura en flexión (unilateral).
◉ Pistón: telescopaje del fémur.
◉ Hilgenreiner/Perkins/Shenton: líneas para valorar posición; índice acetabular: ángulo techo acetabular.