Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Transcriptome sequencing applications, ความเเตกต่างระหว่างEukaryotic RNA…
-
-
เป็นขั้นตอนที่พัฒนามาจากวิธีแซงเจอร์ (Sanger sequencing) ดั้งเดิม ซึ่งใช้เจลแผ่น (slab gel) ในการแยกดีเอ็นเอ โดย CES จะใช้หลอดแก้วเล็กๆ ที่เรียกว่า แคปิลลารี (capillary) แทน ทำให้กระบวนการรวดเร็วขึ้น มีความแม่นยำสูงขึ้น และสามารถทำได้ในปริมาณมาก
-
เป็นเทคโนโลยีที่สามารถอ่านลำดับดีเอ็นเอพร้อมกันได้หลายล้านหรือหลายพันล้านสายในครั้งเดียว ทำให้สามารถหาลำดับของยีนหลายพันยีนหรือทั้งจีโนมได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพสูงกว่าวิธีการแบบดั้งเดิม
วิธีแบบดั้งเดิม เป็นเทคนิคที่ใช้ในการหาลำดับเบสของดีเอ็นเอ โดยใช้สารที่เรียกว่า dideoxynucleotide triphosphates (ddNTPs) เป็นตัวหยุดปฏิกิริยา ซึ่งทำให้ได้ชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่มีความยาวต่างกัน จากนั้นจึงนำมาแยกขนาดและอ่านลำดับเบส
เป็นเทคนิคการหาลำดับเบสของ อาร์เอ็นเอทั้งหมด (transcriptome) ที่แสดงออกในเซลล์หรือเนื้อเยื่อในสภาวะใดสภาวะหนึ่ง เพื่อทำความเข้าใจว่ายีนใดบ้างที่ทำงานอยู่และทำงานในระดับไหน
-
เทคนิคการหาลำดับเบสของอาร์เอ็นเอทั้งหมดที่แสดงออกในเซลล์สิ่งมีชีวิตยูคาริโอต เพื่อทำความเข้าใจว่ายีนใดบ้างที่ทำงานอยู่ และทำงานในระดับใด โดยเทคนิคนี้จะให้ข้อมูลเชิงปริมาณและคุณภาพของการแสดงออกของยีน
-