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ESQUEMA BÁSICO DE PROTOCOLO PARA FÓRMULAS MAGISTRALES NO ESTÉRILES TÓPICAS…
ESQUEMA BÁSICO DE PROTOCOLO PARA FÓRMULAS MAGISTRALES NO ESTÉRILES TÓPICAS
2) PLANEACIÓN Y PREPARACIÓN
Calcular cantidades según dosis y volumen requerido.
Selección de utensilios y equipos que han sido posteriormente desinfectados.
Verificación de la disponibilidad de insumos y materias primas certificadas.
3) ELABORACIÓN
Correcta desinfección del área de trabajo.
Realización de un pesaje exacto de principios activos y excipientes.
Correcta higiene personal (lavado de manos, EPP).
Mezcla y homogenización siguiendo el orden adecuado.
1) RECEPCIÓN Y VALIDACIÓN
Cumplimiento de los requisitos legales y técnicos a tener en cuenta.
Evaluación de la compatibilidad de los componentes.
5) CONTROL DE CALIDAD BÁSICO
Verificación de aspecto, homogeneidad y peso/volumen.
Confirmar registros en el libro de fórmulas.
6) ENTREGA Y SEGUIMIENTO
Orientación al paciente sobre uso, almacenamiento y vigencia.
Registro final de entrega en la historia farmacéutica.
4) ENVASADO Y ROTULADO
Usar envase limpio y apropiado (tubo, pote, frasco)
Rotular con:
Fórmula y concentración.
Fecha de elaboración y vencimiento.
Condiciones de almacenamiento.
Responsable.