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Sistema inmune e inmunidad innata
🟣 Capítulo 1: Generalidades y Definiciones
🔹 Definición del sistema inmune
Conjunto de células, tejidos, órganos y moléculas que actúan coordinadamente para reconocer y eliminar sustancias extrañas.
Diferencia entre lo propio y lo no propio.
🔹 Funciones principales
Defensa contra microorganismos y toxinas.
Eliminación de células dañadas, envejecidas o tumorales.
Homeostasis: equilibrio entre tolerancia y respuesta.
Vigilancia inmunológica permanente.
🔹 Tipos de inmunidad
Inmunidad innata (natural):
Rápida
Reconoce patrones comunes (PAMPs)
Sin memoria
Inespecífica
Inmunidad adaptativa (adquirida):
Específica
Con memoria
Dos tipos
Humoral
linfocitos B
Anticuerpos
Celular
Linfocitos T CD4+
T CD8+
🔹 Características de la respuesta inmune
Especificidad → reconoce antígenos concretos.
Diversidad → capacidad de responder a miles de antígenos distintos.
Memoria → respuesta más rápida y eficaz en exposiciones posteriores.
Autolimitación → finaliza cuando el antígeno desaparece.
Discriminación → reconoce lo propio y evita autoinmunidad.
🔹 Órganos y tejidos del sistema inmune
Primarios (generación y maduración):
Médula ósea
Formación de células sanguíneas
Maduración de linfocitos B
Timo
Maduración de linfocitos T.
Secundarios (activación y respuesta):
Ganglios linfáticos.
Bazo.
MALT (tejido linfoide asociado a mucosas)
Amígdalas
Placas de Peyer
Apéndice
🟢 Capítulo 2: Elementos constitutivos de la inmunidad innata
🔹 Características
Primera línea de defensa.
Reconoce estructuras conservadas de patógenos (PAMPs) mediante receptores de reconocimiento de patrones (PRR, como TLRs)
Actúa igual cada vez, no mejora con exposiciones repetidas.
🔹 Barreras naturales
Físicas
Piel → barrera mecánica.
Mucosas → atrapan microorganismos.
Químicas
pH ácido de la piel y estómago.
Lisozima
Lágrima
Saliva
Defensinas (péptidos antimicrobianos).
Biológicas
Flora comensal → compite con patógenos.
🔹 Factores solubles
Sistema del complemento:
Serie de proteínas plasmáticas.
Funciones:
Opsonización (facilita fagocitosis).
Lisis de patógenos (complejo de ataque a membrana).
Inflamación (anafilotoxinas C3a, C5a).
Citocinas
Mensajeros químicos.
Ejemplos:
IL-1
IL-6
IL-6
TNF-α (inflamación)
Interferones tipo I (respuesta antiviral)
Proteínas de fase aguda
Producidas en hígado durante inflamación.
Proteína C reactiva
Amiloide sérico A
🔹 Células de la inmunidad innata
Neutrófilos
Fagocitos rápidos
Primera línea celular
Forman NETs (trampas extracelulares).
Eosinófilos
Defensa antiparasitaria.
Papel en alergias.
Basófilos y mastocitos
Liberan histamina.
Importantes en reacciones alérgicas e inflamación.
NK (Natural Killer)
Citotoxicidad contra células tumorales o infectadas.
Secretan perforina y granzimas.
🔹 Mecanismos efectores
Fagocitosis.
Inflamación
Vasodilatación
Migración de leucocitos
Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC).
Eliminación de virus mediante interferones.
🟠 Capítulo 3: Monocitos, Macrófagos y Células Dendríticas
🔹 Monocitos
Origen: médula ósea.
Circulan en sangre 1–3 días.
Luego migran a tejidos → se diferencian en macrófagos o células dendríticas.
Marcadores: CD14, CD16
Funciones:
Precursores celulares.
Fagocitosis básica.
Producción de citocinas iniciales.
🔹 Macrófagos
Derivan de monocitos → residen en tejidos.
Tipos según localización:
Kupffer (hígado).
Microglía (SNC).
Macrófagos alveolares (pulmón).
Osteoclastos (hueso).
Funciones:
Fagocitosis eficiente.
Eliminación de células muertas.
Reparación tisular.
Producción de citocinas inflamatorias
IL-1
TNF-α
IL-6
Presentación de antígenos a linfocitos T → CPA (célula presentadora de antígeno).
Activación:
Clásica (M1)
Inflamatoria
Antimicrobiana
Alternativa (M2)
Reparación
Antiinflamatoria
🔹 Células dendríticas
CPA más eficiente.
Localización
Tejidos periféricos
Piel (células de Langerhans)
Mucosas
Tipos:
Convencionales (cDC):
principales presentadoras de antígenos.
Plasmocitoides (pDC)
Producen interferón tipo I
Defensa antiviral.
Funciones
Captura, procesamiento y presentación de antígenos.
Activación de linfocitos T vírgenes en ganglios linfáticos.
Activación de linfocitos T vírgenes en ganglios linfáticos.
Pontificia Universidad Católica del Ecuador
Inmunología
Nombre: Dayanna Pilaguano
Rojas Montoya, W., Anaya Cabrera, J. M., Gómez Osorio, L. M., Aristizábal Bernal, B. H., Cano Restrepo, L. E., & Lopera Henao, D. E. (Eds.). (2023). Inmunología de Rojas (19.ª ed.). Medellín: Fondo Editorial CIB. ISBN: 978-628-7505-46-9
