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BIOCHIMICA: "Chimica del Carbonio", Fridrich Wohler, image, Big…

- - - - sp1: Leggera deformazione di due orbitali p porta alla formazione di un legame Singolo (SIGMA) molto fote
        
        sp2: Deformazione importante del secondo orbitale p, porta alla formazione di un secondo legame di minore intensità (Pi_Greco)
        
        sp3: Deformazione al pari del sp2 ma sull'asse z (Pi_greco)
        
        Legame triplo: SIGMA + 2 PI_GRECO
        
        Legame doppio: SIGMA + PI_GRECO
        
        Legame singolo: SIGMA
      - Elettronegatività e lunghezza di legame sono conseguenti all'ibridazione del carbonio
- - - - Atomi legati nei diversi composti, collocati in maniera differente
    - - Conformazionali
        
        Diverse conformazionali dovute alla rotazione degli atomi attorno al legame semplice.
        * Il doppio o il triplo legame impediscono la rotazione
      - Configurazionali
        
        Geometrici
        
        Ottici o Enantiomeri
- - - - SE ho una molecola con 2(+) centri stereogenici, faccio la stessa procedura per ciascuna "semimolecola "costituente --> Enantiomero R o S di ciascuna semimolecola.
        Specchiando un enantiomero R o S ottengo un enantiomero So R.
        SE ho una sola semimolecola diretta nello stesso verso dell'enantiomero di partenza, allora questa non è sovrapponibile ne alla molecola di partenza, ne al suo enantiomero --> Prende il nome di Diasteroisomero.
        L'enantiomero del diasteroisomero è un'altra molecola ancora diversa dalle precedente
        --> TOTALE: 4 molecole diverse partedo da un unica molecola con un doppio centro stereogenico
  - - - Proiezioni di Fischer
        
        Poniamo sull'asse x i costituenti uscenti
        
        Di conseguenza, sull'asse y avremo gli entranti
        --> Così scritto posso NON considerare più i triangoli, e nemmeno il carbonio stereogenico --> Uso i trattini, ed il carbonio sarà all'intersezione dei trattini
        Enantiomero è la speculare della proiezione di Fischer