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Aparato Cardiovascular → Sangre - Coggle Diagram
Aparato Cardiovascular → Sangre
Funciones y propiedades de la sangre
→
Transporte
→ Oxígeno desde pulmones → tejidos (oxihemoglobina)
→ CO₂ desde tejidos → pulmones (carbaminohemoglobina, bicarbonato)
→ Nutrientes (glucosa, aminoácidos, lípidos, vitaminas) → células
→ Hormonas desde glándulas endocrinas → órganos diana
→ Productos de desecho → riñón (urea), hígado (bilirrubina), pulmones (CO₂)
→
Regulación
→ Homeostasis → equilibrio hídrico, iónico y ácido-base
→ Termorregulación → distribución uniforme de calor corporal
→ Mantiene presión osmótica (albúmina en plasma)
→ Regula pH (sistemas tampón: bicarbonato, fosfatos, proteínas)
→
Protección / defensa
→ Leucocitos → inmunidad innata y adaptativa
→ Anticuerpos → neutralización de patógenos
→ Plaquetas y factores de coagulación → hemostasia y prevención de hemorragias
→
Propiedades físicas y químicas
→ Volumen: 4.5–6 L (adulto)
→ pH: 7.35–7.45
→ Viscosidad: 4–5 veces mayor que agua
→ Temperatura: ~38 °C
→ Composición:
→ Plasma (55%): agua (90%), proteínas (albúmina, globulinas, fibrinógeno), electrolitos, nutrientes, desechos
→ Elementos formes (45%): eritrocitos, leucocitos, plaquetas
Formación de células sanguíneas (Hematopoyesis)
→
Localización
→ Embrionaria: saco vitelino → hígado y bazo fetal
→ Adulta: médula ósea roja (esternón, costillas, vértebras, pelvis, epífisis de huesos largos)
→
Célula madre hematopoyética pluripotente (stem cell)
→ Capaz de autorrenovación
→ Se diferencia en dos líneas principales
→
Línea mieloide
→ Eritrocitos
→ Plaquetas
→ Granulocitos: neutrófilos, eosinófilos, basófilos
→ Monocitos → macrófagos
→
Línea linfoide
→ Linfocitos B → células plasmáticas (anticuerpos)
→ Linfocitos T → citotóxicos, cooperadores, reguladores
→ Células NK (natural killer)
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Factores de regulación
→ Eritropoyetina (riñón, en hipoxia) → estimula eritropoyesis
→ Trombopoyetina (hígado) → estimula formación de plaquetas
→ Citocinas (IL-3, IL-6, GM-CSF) → regulan diferenciación leucocitaria
Eritrocitos (glóbulos rojos)
→
Características
→ Forma: discos bicóncavos, flexibles, sin núcleo
→ Tamaño: 7–8 μm diámetro
→ Cantidad normal: 4.2–6.1 millones/μL
→ Vida media: ~120 días
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Composición
→ Hemoglobina: proteína tetramérica (2 cadenas α, 2 cadenas β)
→ Hierro en grupo hemo: se une al oxígeno
→ Enzimas (anhidrasa carbónica) → transporte de CO₂
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Funciones
→ Transporte de oxígeno → HbO₂
→ Transporte de CO₂ → carbaminohemoglobina, bicarbonato
→ Regulación del pH sanguíneo
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Reciclaje
→ Destrucción en bazo e hígado (hemocatéresis)
→ Hemoglobina degradada:
→ Globina → aminoácidos reutilizables
→ Hierro → reciclado hacia médula ósea
→ Hemo → biliverdina → bilirrubina (eliminación en hígado)
Leucocitos (glóbulos blancos)
→
Características
→ Células nucleadas
→ 4,000–11,000/μL
→ Pueden salir de vasos sanguíneos (diapédesis)
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Clasificación
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Granulocitos
→ Neutrófilos (50–70%): fagocitosis bacteriana, primera línea de defensa
→ Eosinófilos (1–4%): defensa contra parásitos, modulan alergias
→ Basófilos (<1%): liberan histamina, heparina, respuesta alérgica
→
Agranulocitos
→ Monocitos (2–8%): se convierten en macrófagos, fagocitosis prolongada
→ Linfocitos (20–40%):
→ B: producción de anticuerpos
→ T: respuesta celular (CD4+, CD8+)
→ NK: destruyen células tumorales y virales
Plaquetas (trombocitos)
→
Características
→ Fragmentos de megacariocitos
→ Tamaño: 2–4 μm
→ Número: 150,000–400,000/μL
→ Vida media: 7–10 días
→
Funciones
→ Adhesión a colágeno expuesto en vasos lesionados
→ Agregación → formación del tapón plaquetario
→ Liberación de factores procoagulantes y sustancias vasoactivas (ADP, tromboxano A₂)
→ Participan en reparación tisular y cicatrización
Hemostasia
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Fase 1: Vasoconstricción local
→ Disminuye pérdida de sangre
→ Mediadores: endotelina, serotonina
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Fase 2: Hemostasia primaria
→ Adhesión plaquetaria al colágeno (mediada por factor de von Willebrand)
→ Activación y liberación de gránulos plaquetarios
→ Agregación → tapón plaquetario
→
Fase 3: Hemostasia secundaria (cascada de coagulación)
→ Vía intrínseca (factores XII, XI, IX, VIII)
→ Vía extrínseca (factor VII + factor tisular)
→ Vía común: activación de factor X → protrombina → trombina → fibrinógeno → fibrina
→
Fase 4: Retracción del coágulo
→ Contracción de fibras de fibrina
→ Refuerza cicatrización
→
Fase 5: Fibrinólisis
→ Plasmina degrada fibrina → disuelve coágulo
Grupos sanguíneos (Sistema ABO)
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Determinados por antígenos en membrana del eritrocito
→ A: antígeno A, anticuerpo anti-B
→ B: antígeno B, anticuerpo anti-A
→ AB: antígenos A y B, sin anticuerpos → receptor universal
→ O: sin antígenos, anticuerpos anti-A y anti-B → donador universal
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Importancia clínica
→ Compatibilidad en transfusiones
→ Evitar reacciones hemolíticas graves
Tipos de sangre (Sistema Rh)
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Antígeno D
→ Rh positivo (+): presencia del antígeno D
→ Rh negativo (–): ausencia del antígeno D
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Importancia clínica
→ Incompatibilidad materno-fetal: madre Rh–, hijo Rh+ → enfermedad hemolítica del recién nacido
→ Consideración en transfusiones: O– = donador universal, AB+ = receptor universal