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Reacciones de alcanos - Coggle Diagram

- - - - Hidrogenación catalítica
      - Reducción de halogenuros de alquilo
      - Reactivo de Grignard
    - - Método de Clemmensen (medio ácido)
      - Método de Wolff-Kishner (medio básico)
      - Método de los tioacetales (medio neutro)
    - - Método de Wurtz
      - Método electrolítico de Kolbe
      - Método de Corey-House
  - - - Completa: CnH2n+2 + O2 → CO2 + H2O + Calor
      - Incompleta: CnH2n+2 + O2 → CO + H2O + Calor
      - Riesgos: producción de CO (tóxico)
    - - Ruptura enlaces C–C por calor
      - Produce: alcanos menores, alquenos, H2
      - Tipos: térmica y catalítica
    - - Conversión de alcanos lineales en ramificados
      - Aumenta octanaje de gasolinas
    - - Sustitución radicalaria con Cl2 o Br2 (luz)
      - Produce haluros de alquilo (mezcla)
      - Reactividad: primario < secundario < terciario
    - - Alta temperatura con HNO3
      - Productos: nitroalcanos (explosivos, disolventes)