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Fármacos Hipnóticos - Coggle Diagram
Fármacos Hipnóticos
Etomidato
🟡
Dose 0,2 - 0,6 mg/kg/IV
Estável hemodinamicamente
Inibição da síntese de cortisol
Mioclonias frequentes
Útil em pacientes instáveis
Muito rápido (30-60 segundos)
Não deve ser utilizado em infusão continua devido a supressão adrenal
Em dose unica deve ser evitado em pacientes chocados devido a supressão adrenal
Efeitos Endocrinos, inibicao reversible da 11 beta hidroxilase
🧠 Relações com Neuroanatomia
Putâmen e Globo Pálido Medial 🟤
🎯 Modulação indireta via GABAᴀ
🧩 Possível relação com mioclonias
❌ Sem ação seletiva nessas estruturas
Trato Espinotalâmico 🔥
🚫 Sem bloqueio direto da via
🧠 Hipnose sem analgesia
⚠️ Requer coadministração de opioide
💡 Dica Clínica
Evite etomidato isolado para procedimentos dolorosos
Publicado em 1965, inicio em 1972
💉 Etomidato e Dor à Injeção
🚨 Causa Principal
🧪 Presença de propilenoglicol
🔥 Irritação venosa intensa
💊 Formulação padrão (ex: Amidate®)
💡 Alternativas Menos Dolorosas
🧴 Etomidato em emulsão lipídica
🥥 Triglicerídeos de cadeia média (ex: Lipuro®)
📉 Menor incidência de dor
🛡️ Estratégias de Prevenção
💉 Lidocaína IV antes do etomidato
🧬 Uso de veias calibrosas
💧 Diluição com SF 0,9%
📌 Dica Clínica
Prefira emulsão lipídica ou lidocaína prévia para minimizar dor
🧪 Farmacodinâmica do Etomidato
🔬 Mecanismo de Ação
🎯 Agonista GABAᴀ (subunidades β2/β3)
🧲 Potencializa abertura de canais de Cl⁻
😴 Induz hipnose, sem analgesia
🧠 Efeitos no SNC
⬇️ CMRO₂, fluxo e PIC
⚡ Mioclonias transitórias
🧯 Sem ação analgésica
❤️ Estabilidade Hemodinâmica
💤 Sem depressão miocárdica
🩸 Queda mínima da RVS
✅ Ideal para pacientes instáveis
🛑 Supressão Adrenal
🧬 Inibe 11β-hidroxilase
📉 Reduz cortisol e aldosterona
⚠️ Evitar infusão contínua em UTI
🌬️ Efeitos Respiratórios
😮💨 Leve depressão
🫁 Preserva reflexos da via aérea
⏱️ Pode causar apneia curta
📌 Dica Clínica
🩺 Ideal em instabilidade hemodinâmica, evitar uso contínuo
Tiopental
🔴 Dose: 3-5 mg por kg
Ultrarrápido (20s) :racing_car:, curta duração
💉 Farmacodinâmica do Tiopental
🌬️ Efeitos Respiratórios
Broncoespasmo em asmáticos
😮💨 Depressão respiratória profunda
⏱️ Apneia após bolus
🫁 Supressão de reflexos de VA
❤️ Efeitos Hemodinâmicos
Causa instabilidade cardiovascular
🩸 Vasodilatação periférica
⬇️ Pré e pós-carga → hipotensão
💓 Taquicardia reflexa
🧠 Efeitos no SNC
Redução de PIC
⬇️ CMRO₂, fluxo cerebral e PIC
🧠 Neuroproteção em isquemia
⚡ Anticonvulsivante potente
🔬 Mecanismo de Ação
🎯 Agonista GABAᴀ (↑ tempo de abertura Cl⁻)
🧱 Bloqueia excitação glutamatérgica
💤 Depressão difusa do SNC
🧾 Considerações Adicionais
🔁 Acúmulo com infusão contínua
❌ Sem efeito analgésico
🧬 Alta ligação proteica (cuidado em hipoalbuminemia)
📌 Dica Clínica
Neuroprotetor útil, mas exige vigilância hemodinâmica
Barbiturico (enxofre na posição 2)
Introduzido em 1934
Mecanismo
Acentua neuroinibicao via GABA-A
Inibe Sistema Glutamatergico via NMDA
Apneia Dupla: momento da administração e minutos apos.
Pode piorar depressão respiratoria em obstruídos
Contraindicado em VAD
Aumenta FC
Porfiria: Precipitação ou acentuação de crises agudas
Deve ser diluido em soro fisiologico
Solução alcalina
Não pode ser misturado com ácidos
Não misturar com anestésicos locais pois esses possuem Para-aminobenzoic acid (PABA) .
Propofol
🟢
1-2 mg/kg
⚡ Início de ação rápido (30-60s)
⏱️ Duração curta (5-10 min)
💉 Farmacodinâmica do Propofol
🧠 Efeitos no SNC
🧯 Anticonvulsivante e antiemético
🤢➝❌ Efeito antiemético
⚡ Início rápido (20-40s)
⬇️ CMRO₂, fluxo cerebral, PIC
❤️ Efeitos Hemodinâmicos
⬇️ Pré e pós-carga → hipotensão
⬇️ Redução da PA e FC
🩸 Vasodilatação periférica
💔 Depressão miocárdica leve
🔬 Mecanismo de Ação
🎯 Agonista GABAᴀ (↑ tempo abertura canal Cl⁻)
🧠 Inibição cortical e do sistema reticular
😴 Hipnose sem analgesia
🌬️ Efeitos Respiratórios
😮💨 Depressão respiratória importante
⏱️ Apneia transitória
🫁 Supressão de reflexos de VA
🧪 Outros Efeitos
🔥 Dor à injeção (veículo lipídico)
🛡️ Possível neuroproteção
🧬 Ação anti-inflamatória
📌 Dica Clínica
Ideal para indução rápida, mas monitorar PA e FR
Lançado em 1977 e relançado em 1986