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FARMACOCINÉTICA - O caminho da droga no organismo - Coggle Diagram
FARMACOCINÉTICA - O caminho da droga no organismo
Processo: Administração > Excreção
Absorção
Transferência do Fármaco > Local de aplicação até a corrente sanguínea
Mecanismos
Difusão Passiva (lipossolúveis, sem proteínas carreadoras)
Transporte Ativo (proteínas carreadoras)
Endocitose
Lipossolúvel > Hidrofóbico
Hidrossolúvel > Hidrofílico
Via Enteral (oral) - Sujeita ao metabolismo de primeira passagem
Distribuição
Volume de distribuição: plasma <> tecidos
Drogas no sangue
Livre (ativa)
Ligada a proteínas (ex.: albumina) - inativa
Barreiras: Hematoencefálica (passam lipossolúveis e apolares); Placentária (pode gerar efeitos tóxicos no feto)
Biotransformação (Metabolização)
Fígado (principal), rins, intestino, pulmões, etc.
Facilita excreção (drogas > compostos polares, hidrossolúveis)
FASES
FASE I - oxidação/ redução (Citocromo P450)
FASE II - conjugação (ácido glicurônico, sulfato, glicina, etc.)
PRÓ FÁRMACOS - inativos > ativos pós metabolização
Excreção
Pode sair inalterada ou metabolizada
Renal (urina) - filtração, reabsorção, secreção tubular
Biliar (fezes)
Suor, saliva, lágrimas, leite materno, ar expirado
Lipossolúveis: reabsorção > precisam ser metabolizadas
Hidrossolúveis: excretadas facilmente
CONCEITOS RELACIONADOS
BIODISPONIBILIDADE: quantidade de droga que chega inalterada à circulação
MEIA-VIDA: tempo para reduzir concentração plasmática pela metade
CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA
Terapêutica - Ideal
Subterapêutica - Ineficaz
Tóxica - Superdosagem